CRIBROHEROS BUSSINGI – LOISELLE 1997

Un cichlidé discret originaire d’Amérique centrale !

Cribroheros bussingi est un cichlidé fascinant, représentatif de la richesse biologique des eaux douces d’Amérique centrale. Discret, territorial et doté de comportements sociaux complexes, il joue un rôle important dans son écosystème naturel.

Le genre se trouve de l’ouest du Panama au sud du Mexique, tant sur les côtés des Caraïbes que du Pacifique du pont terrestre d’Amérique centrale.

Relativement méconnu du grand public et même des aquariophiles, ce cichlidé d’Amérique centrale attire pourtant l’attention des ichthyologistes en raison de son écologie spécifique, de son aire de répartition restreinte et de son rôle dans les écosystèmes d’eau douce.

Il partage ces caractéristiques avec son proche parent : Cribroheros alfari.

Du fait de cette proximité, il est très fortement déconseillé de maintenir ces poissons avec d’autres espèces de Cribroheros afin d’éviter l’hybridation.

Les espèces Cribroheros se nourrissent en absorbant le sable ou la boue avec leur bouche, en les mâchant, en tamisant les petits organismes puis en expulsant à nouveau le substrat mâché.

Ce régime est également indiqué par le nom scientifique du genre

Cribroheros bussingi est un cichlidé impressionnant par son comportement plus que par sa couleur.

Rare, territorial et intelligent, il demande de l’espace, de la rigueur et de l’expérience, mais offre en retour une observation passionnante, notamment lors de la reproduction.

C’est une espèce de choix pour les aquariophiles souhaitant sortir des sentiers battus et se consacrer à un bac centré sur les cichlidés d’Amérique centrale.

Cribroheros bussingi est un cichlidé d’Amérique centrale encore très rare en aquariophilie, mais qui suscite l’intérêt des amateurs de poissons robustes et au comportement affirmé.

Originaire du Costa Rica, ce poisson se distingue par sa taille respectable, son intelligence marquée et ses soins parentaux exemplaires.

Il s’adresse avant tout à des aquariophiles expérimentés, capables de lui offrir l’espace et les conditions adaptées.

Encore peu étudié et peu diffusé commercialement, il mérite pourtant une attention accrue tant sur le plan scientifique que pour la conservation de ses habitats naturels.

Cribroheros bussingi est une espèce de poisson appartenant à la grande famille des Cichlidae et fait partie un groupe réputé pour sa diversité, son intelligence et ses comportements sociaux complexes.

Cribroheros bussingi est un cichlidé géophage de la côte atlantique du Costa Rica jusqu’au Panama.

Il s’agit d’un poisson omnivore fouisseur de sable, doté de nageoires pelviennes jaunes servant à communiquer avec ses alevins lors de la ponte.

Alors, pourquoi maintenir Cribroheros bussingi ?

Ce cichlidé n’est pas recherché pour des couleurs spectaculaires, mais pour :

• Son comportement naturel très intéressant ;
• Son interaction avec l’environnement ;
• Sa reproduction fascinante ;
• Sa robustesse lorsqu’il est bien maintenu.

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REPARTITION

DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE

Cribroheros est un genre de cichlidés présent en Amérique centrale, présent uniquement sur la côte atlantique.

En effet, Cribroheros bussingi est endémique du Costa Rica, ce qui signifie qu’on ne le trouve, logiquement et naturellement nulle part ailleurs dans le monde.

Il peuple principalement les bassins hydrographiques du versant pacifique, notamment :

• Les rivières et affluents à courant modéré ;
• Les zones calmes en bordure de rivières ;
• Les lagunes et plans d’eau douce connectés aux systèmes fluviaux.

Cette répartition limitée rend l’espèce particulièrement sensible aux modifications de son habitat naturel.

Il faut aussi savoir que l’aire de répartition de Cribroheros bussingi est assez limitée, mais d’un point de vue biogéographique, elle se limite à une zone unique qui se situe précisément à la frontière entre deux zones ichtyogéographiques, chacune ayant sa propre faune piscicole :

• La zone de San Juan ;
• La zone isthmique.

Cribroheros bussingi est commun dans la région frontalière du Costa Rica et du Panama, dans les rivières de 40 à 150 mètres de largeur.

L’aire de répartition de Cribroheros bussingi est assez limitée sachant que, biogéographiquement, cette espèce n’appartenait qu’à une zone unique.

Sachant que Cribroheros bussingi n’est présent que du côté atlantique, on le trouve dans :

1. Le bassin du Rio Sixaola[1]: Le Rio Sixaola constitue à la fois la limite nord de nombreuses espèces des isthmes et la limite sud de nombreuses espèces de San Juan.

Les sources du bassin du Rio Sixaola forment la frontière fluviale entre le Costa Rica et le Panama, mais aussi entre deux provinces piscicoles.

L’Amérique centrale se divise en quatre provinces piscicoles écologiques, chacune caractérisée par des groupes de poissons partageant une même aire de répartition géographique.

Le Rio Sixaola constitue une zone de transition entre les provinces de San Juan et de l’isthme.

Il forme à la fois la limite nord des espèces de l’isthme et la limite sud des espèces de San Juan.

Le Rio Sixaola draine la Cordillère de Talamanca, une chaîne de montagnes située à la frontière entre le Panama et le Costa Rica.

Il mesure environ 150 kilomètres de long.

Cinq rivières principales alimentent son bassin versant : le Rio Telire, le Rio Coén, le Rio Lari, le Rio Urén et le Rio Yorkin.

Le courant rapide de ces sources leur confère naturellement des caractéristiques différentes de celles du cours principal. La vie fluviale est gravement menacée par les techniques agricoles modernes.

La culture intensive de la banane, en particulier, engendre d’importants dégâts environnementaux.

2. plus à l’est dans le fleuve Changuinola[2], jusqu’aux rivières qui se jettent dans la Laguna de Chiriqui : le Rio Robalo et le Rio Guarumo.

Ces poissons d’eau douce se sont répandus sur la majeure partie de l’Amérique centrale, de l’ouest du Panama au sud du Mexique, sur les versants atlantique et pacifique.

Bien que les poissons de ce genre soient globalement répandus, les espèces individuelles ont tendance à avoir une aire de répartition plus restreinte et certaines sont menacées, notamment par la perte d’habitat et la pollution.

Selon les espèces, leur habitat varie des rivières et ruisseaux à courant rapide aux eaux stagnantes ou à faible courant, comme les étangs et les lacs.

Elle se situe précisément à la frontière de deux zones ichtyo-géographiques, chacune avec sa propre faune piscicole :

• Pour l’une, la zone de San Juan ;
• Pour la seconde, la zone isthmique ( BUSSING, 1976).

La zone de répartition de Cribroheros bussingi est assez limitée mais c’est une zone biogéographiquement unique.

Elle se trouve exactement à la frontière où deux zones ichtyo-géographiques, chacune avec sa propre faune piscicole, se rencontrent, à savoir. la région de San Juan et la région de l’Isthme (BUSSING, 1976).

Cependant, il n’y vit pas en grand nombre et on le trouve près de très grands fleuves profonds.

Ce cichlidé apprécie les courants forts où le fond est composé de vase et de sable, endroits dans lesquels il y trouve des insectes et des œufs, dont il se nourrit principalement.

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Origine

Costa Rica, Panama.

Localité type : Río Cocolis, affluent du Río Sixaola, à 3,5 kilomètres au sud-est de Shiroles, sur la route Bratsí-Shiroles, province de Limón, Costa Rica.

Trouvé dans le bassin versant de la rivière Sixaola (Réf. 36377).

Le genre Cribroheros est présent dans la majeure partie de l’Amérique centrale, de l’ouest du Panama au sud du Mexique, sur les versants atlantique et pacifique.

Le groupe alfari est limité à l’Amérique centrale au sud du Río Aguán au Honduras, sur le versant caraïbe (provinces ichtyologiques de San Juan et de Bocas).

Le groupe rostratus est sympatrique dans cette région, mais s’étend plus au nord, jusqu’à l’extrême sud de l’Amérique du Nord, au Río Papaloapán (province ichtyologique d’Usumacinta, également sur le versant caraïbe-atlantique).

Les espèces Cribroheros diquis et Cribroheros altifrons sont présentes sur le versant pacifique de la province ichtyologique de Chiriqui.

Cribroheros bussingi est un genre de cichlidés d’Amérique centrale .

On le trouve de l’ouest du Panama au sud du Mexique, aussi bien du côté caraïbe que du côté pacifique de l’isthme d’Amérique centrale.

L’aire de répartition de Cribroheros bussingi est assez limitée, mais biogéographiquement elle appartient à une zone unique.

Il se trouve précisément à la frontière où se rencontrent deux zones géographiques Ichto, chacune avec sa propre faune de poissons, à savoir la zone de San Juan et la zone isthmique (BUSSING 1976).

Le Rio Sixaola forme à la fois la limite nord pour de nombreuses espèces isthmiennes et la limite sud pour de nombreuses espèces de San Juan.

Cribroheros bussingi est commun dans la zone frontalière du Costa Rica et du Panama dans les rivières entre 40 et 150 mètres.

Dans le bassin du Rio Sixaola, plus à l’est dans le rio Changuinola jusqu’aux rivières qui se jettent dans la Laguna de Chiriqui, Rio Robalo et Rio Guarumo.

RAPPEL : Cribroheros bussingi ne se trouve que du côté atlantique.

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MILIEU NATUREL & BIOTOPE

Cribroheros bussingi est observé dans les ruisseaux et les grands fleuves situés entre 40 et 150 mètres d’altitude.

Dans son environnement naturel, Cribroheros bussingi vit dans des eaux :

• Douces à légèrement alcalines ;
• Claires à légèrement troubles ;
• Bien oxygénées ;
• Avec un substrat sableux ou graveleux, souvent parsemé de roches et de racines.

Cette espèce se rencontre dans les ruisseaux et les grands fleuves entre 40 et 150 mètres d’altitude (BUSSING 1998).

Le Rio Sixaola[3], où le spécimen type a été collecté, est une rivière propre, claire et peu profonde, au fond sableux, au courant assez fort et à la température moyenne de 25 à 26°C.

Cribroheros bussingi préfère les fonds sableux ou vaseux où il se nourrit d’insectes aquatiques, de graines et de détritus (Réf. 36880) et par conséquent, son habitat est caractérisé par des fonds sableux ou vaseux (BUSSING 1998).

Son régime alimentaire se compose généralement d’insectes aquatiques, de graines et de détritus (BUSSING 1998).

La présence de cachettes naturelles (rochers, troncs immergés, végétation aquatique) est essentielle, car ce poisson adopte un comportement territorial, surtout en période de reproduction.

Cribroheros bussingi se rencontre aussi au Costa Rica dans le fleuve Guarumo au Panama.

Cependant, il n’y vit pas en grand nombre et est rarement exporté.

On le trouve près de très grands fleuves profonds où le fond est composé de vase et de sable.

Ce cichlidé apprécie les courants forts : il évite les bras morts des rivières, où ils peuvent parfois rester piégés après la décrue et finalement mourir souvent pendant la saison sèche.

Dans certains endroits, il existe des habitats marécageux peu profonds où les petites espèces ou les juvéniles d’espèces plus grandes trouvent refuge (BUSSING, 1998), là, Cribroheros bussingi y trouve des insectes et des œufs dont il se nourrit principalement.

Enfin, les mangroves des côtes et des estuaires constituent un écosystème unique pour Cribroheros bussingi.

L’eau y est dure et assez alcaline, avec un pH de 8.

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TAXONOMIE

Le genre Cribroheros a été créé en 2016 suite à d’importantes recherches ADN sur les cichlidés d’Amérique centrale.

Historiquement, les espèces aujourd’hui placées dans Cribroheros ont longtemps été incluses dans le vaste et artificiel genre « Cichlasoma », qui pendant longtemps servait de « fourre-tout » pour de nombreux cichlidés américains.

Avec l’amélioration des études morphologiques puis moléculaires :

Certains auteurs ont reconnu Cribroheros comme un genre valide, d’autres l’ont replacé dans des genres proches, notamment « Amphilophus » ou « Herichthys » selon les classifications.

À ce jour, Cribroheros est accepté par plusieurs bases taxonomiques, mais reste parfois traité comme genre provisoire ou synonyme selon les écoles scientifiques.

Le genre Cribroheros regroupe plusieurs espèces de cichlidés d’Amérique centrale, appartenant à la famille des Cichlidae, un groupe de poissons d’eau douce célèbre pour sa diversité morphologique, comportementale et écologique.

Ces poissons sont principalement connus des aquariophiles et des ichtyologistes pour leur adaptation à des milieux variés, leur comportement territorial marqué et leur rôle clé dans les écosystèmes fluviaux et lacustres de Mésoamérique.

Cependant, Cribroheros est aussi un genre taxonomiquement controversé, dont la validité a été régulièrement discutée depuis des décennies.

Le genre Cribroheros n’a été introduit qu’en avril 2016 à l’initiative d’une équipe d’ichtyologues tchèques.

Auparavant, les espèces du genre appartenaient au genre « Amphilophus », et avant cela à « Cichlasoma » et formaient le groupe d’espèces composé de :

• Amphilophus / Astatheros macracanthus ;
• Darienheros calobrensis ;
• Wajpamheros nourissati.

Le taxon valide complet avec auteur de cet animal est : Cribroheros bussingi (LOISELLE, 1997).

L’espèce était classée à l’origine sous le Protonyme « Amphilophus bussingi » par (LOISELLE, 1997) jusqu’à 2016.

Les caractéristiques principales suivantes ont été retenues pour la description du « Cribroheros ».

• Les Cribroheros sont des cichlidés de taille moyenne à grande, mesurant généralement entre 15 et 30 centimètres selon l’espèce ;
• Les Cribroheros ont un corps haut et comprimé latéralement ;
• Les Cribroheros ont une tête massive avec un profil parfois légèrement convexe ;
• Les Cribroheros ont une bouche terminale, adaptée à un régime opportuniste ;
• Les Cribroheros ont des nageoires dorsale et anale longues et bien développées.

Le genre se distingue notamment par :

• un système de pores céphaliques très développé, visible sur la tête ;
• une dentition robuste, adaptée au broutage, au fouissage et à la prédation ;
• des motifs de coloration souvent discrets comprenant des taches sombres et barres verticales atténuées.

Le genre Cribroheros contient 8 espèces de Cichlidés réparties dans une grande partie de l’Amérique centrale.

Les poissons ont une anatomie de tête particulière, adaptée à leur stratégie alimentaire et un tronc qui ne présente que des caractéristiques originales (plésiomorphes).

La région inférieure de la tête est orientée horizontalement et la bouche fait saillie de manière visible. La région pré-orbitaire du crâne (zone située devant l’orbite de l’œil (orbite)) s’élève régulièrement de la bouche à l’œil, la région lacrymale (un os du crâne analogue à l’os lacrymal des mammifères) est haute.

La bouche est bordée de petites dents en forme d’aiguilles, rapprochées les unes des autres et dont la taille augmente à peine vers la symphyse.

Contrairement à la plupart des autres cichlidés d’Amérique centrale, les espèces de Cribroheros n’ont que deux bandes sombres sur les côtés de leur corps (contre trois).

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A propos des Amphilophus…

« Amphilophus » est un genre de poissons cichlidés originaire d’Amérique centrale, s’étendant du sud du Mexique jusqu’au Panama. Le genre compte actuellement 23 espèces, dont plusieurs bien connues dans le commerce aquariophile.

Le genre Amphilophus appartient à la sous-famille Cichlinae et à la tribu Heroini.

Cependant, des études menées par Oldrich ŘÍČAN en 2008 et 2016 ont suggéré que plusieurs espèces d’Amphilophus devraient être transférées au genre Astatheros.

L’espèce type du genre est « Amphilophus labiatus ».

Amphilophus est un genre de poissons cichlidés originaire d’Amérique centrale, présent du sud du Mexique au Panama.

Ce genre comprend actuellement 23 espèces, dont plusieurs sont bien connues du commerce aquariophile.

Cependant, des études menées par Oldřich ŘICAN en 2008 et 2016 ont suggéré que plusieurs espèces d’Amphilophus devraient être transférées dans le genre Astatheros.

Les espèces proposées pour ce transfert en 2008 étaient :

• Amphilophus alfari ;
• Amphilophus altifrons ;
• Amphilophus bussingi ;
• Amphilophus diquis ;
• Amphilophus longimanus ;
• Amphilophus macracanthus (qui serait l’espèce type d’Astatheros) ;
• Amphilophus margaritifer ;
• Amphilophus rhytisma ;
• Amphilophus robertsoni ;
• Amphilophus rostratus.

Des études génétiques complémentaires ont conduit ŘICAN :

1. à classer « Amphilophus macracanthus » dans le genre « Astatheros » ;
2. à placer « Amphilophus alfari», « Amphilophus altifrons », « Amphilophus bussingi », « Amphilophus diquis », « Amphilophus longimanus », « Amphilophus rhytisma », « Amphilophus robertsoni » et « Amphilophus rostratus » dans le genre « Cribroheros ».

Le genre se rencontre du Mexique au Panama dans les rivières et dans les Grands Lacs et les lacs de cratère du Nicaragua.

Les espèces riveraines sont principalement confinées aux côtés atlantique ou pacifique du pont terrestre d’Amérique centrale ou à un réseau hydrographique.

Pour le nom « Amphilophus », le nom scientifique du genre vient de deux mots grecs :

• « amphi » qui signifie « les deux côtés » ;

et

• « lophos» qui signifie « les lèvres ».

Ce mot composé fait référence aux lèvres épaisses de l’espèce type Amphilophus labiatus.

Les espèces d’Amphilophus mesurent entre 13 et 30 centimètres de long.

Leur forme correspond au motif de base cichlidé, avec le corps latéralement aplati.

La bouche est profonde et terminale.

Les mâles sont nettement plus grands que les femelles, plus costauds et développent souvent une bosse nucale.

Comme pour tous les cichlidés des espèces d’Amphilophus, le cinquième arc branchial est transformé en mâchoire pharyngienne.

Cela peut être construit très différemment.

Il existe des espèces d’Amphilophus « molariformes », c’est-à-dire aux dents arrondies ressemblant à des molaires, qui permettent de fendre la coquille des escargots et des coquillages, ou « papilliformes » avec de petites dents pointues occupées à la gorge, qui conviennent surtout pour manger des insectes ou des crustacés.

Les Amphilophus sont des reproducteurs à découvert qui forment une famille parentale.

Les femelles et les mâles pratiquent ensemble les soins de couvée.

Le couvain est très vaste (plus de 100 œufs).

En fonction de la température, les larves éclosent au bout de 3 à 4 jours et nagent 4 à 5 jours plus tard.

Ils sont étroitement surveillés et pris en charge par les parents.

Le genre comprend 18 espèces.

Les 2 dernières espèces décrites en 2013 sont :

• Amphilophus tolteca ;
• Amphilophus viridis.

D’autres espèces ayant appartenu au genre « Amphilophus » jusqu’en avril 2016 sont classées dans les genres suivants :

• Cribroheros ;

ou dans les genres monotypiques tels que :

• Astatheros ;
• Darienheros ;

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Selon le Catalogue des Poissons

Sont des espèces valides :

• Amphilophus erythraeus e (considérée comme un synonyme d’Amphilophus labiatus par FishBase) ;
• Amphilophus margaritifer;

Le genre Amphilophus comprend deux espèces supplémentaires :

• Amphilophus istlanus ;
• Amphilophus trimaculatus.

A savoir que toutes les deux sont classées dans le genre « Cichlasoma » par FishBase !

Si Amphilophus trimaculatus appartient au genre Amphilophus sur la base de la génétique, de l’apparence et du comportement, la position d’ Amphilophus istlanus est moins claire.

L’ADN nucléaire le classe dans Amphilophus, tandis que l’ADN mitochondrial le classe dans Mayaheros.

Amphilophus istlanus est probablement le résultat d’une spéciation hybride impliquant Amphilophus trimaculatus et Mayaheros beani.

Selon FishBase, ce genre (Amphilophus) compte actuellement 16 espèces reconnues.

1. Amphilophus amarillo – STAUFFER & MCKAYE, 2002 ;
2. Amphilophus astorquii – STAUFFER, MCCRARY & K. E. BLACK, 2008 (Cichlidé midas noir) ;
3. Amphilophus chancho – STAUFFER, MCCRARY & K. E. BLACK 2008 ;
4. Amphilophus citrinellus – GÜNTHER, 1864 (Cichlidé midas) ;
5. Amphilophus flaveolus – STAUFFER, MCCRARY & K. E. BLACK, 2008 ;
6. Amphilophus globosus – GEIGER, MCCRARY & STAUFFER, 2010 ;
7. Amphilophus hogaboomorum – CARR & GIOVANNOLI, 1950 ;
8. Amphilophus istlanus – JORDAN & SNYDER, 1899 ;
9. Amphilophus labiatus – GÜNTHER, 1864 (Cichlidé midas rouge diable) ;
10. Amphilophus lyonsi – JP GOSSE, 1966 ;
11. Amphilophus margaritifer – GÜNTHER, 1862 ;
12. Amphilophus sagittae – STAUFFER & MCKAYE, 2002 ;
13. Amphilophus supercilius – GEIGER, MCCRARY & STAUFFER, 2010 ;
14. Amphilophus tolteca – RECKNAGEL, KUSCHE, ELMER & Amphilophus MEYER, 2013 ;
15. Amphilophus trimaculatus – GÜNTHER, 1867 (Cichlidé à trois points) ;
16. Amphilophus viridis – RECKNAGEL, KUSCHE, ELMER & Amphilophus MEYER, 2013 ;
17. Amphilophus xiloaensis – STAUFFER & MCKAYE, 2002 ;
18. Amphilophus zaliosus – BARLOW, 1976 (cichlidé flèche).

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TAXONOMIE DE L’ESPECE

Classification taxonomique

• Règne : Animalia
• Phylum : Chordata
• Classe : Actinopterygii
• Ordre : Cichliformes
• Sous-Ordre : Labroidei
• Famille : Cichlidae
• Sous-famille : Cichlinae
• Tribu : Heroini
• Genre : Cribroheros
• Espèce : bussingi
• Nom scientifique : Cribroheros bussingi
• Descripteur : LOISELLE
• Année de description : 1997
• Protonyme : Amphilophus bussingi
• Synonymes : Amphilophus bussingi, Astatheros bussingi, Cichlasoma bussingi

• Habitat naturel : Costa Rica, Panama
• Continent d’origine : Amérique centrale (et Caraïbes)
• Abondance : Très rare

• Maintenance : très difficile
• Pour aquariophile : expert
• Nombre d’individus : Couple
• Volume : 450 litres
• Taille : 13,0 à 16,0 cm
• pH : 6,5 à 7,5
• Dureté GH : 5 à 12
• Température : 23 à 26 °C
• Type de reproduction : Ovipare (ovulipare)
• Couvée : 400 à 700 oeufs
• Espérance de vie: 7 à 9 ans

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Holotypes & Paratypes

Holotype : AMNH 59077.

Paratypes : AMNH 59078 (9); LACM 44988-1 (20), 44989-1 (20); UCR 1299-9 (10); UMMZ 217738 (10).

Voir Þ ESCHMEYER, WN, FRICKE, R. & VAN DER LAAN, R. (éds.) 2025. Catalogue des poissons, version électronique.

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HISTORIQUE

Actuellement, le genre comprend huit espèces :

1. Cribroheros alfari (MEEK, 1907) ;
2. Cribroheros altifrons (KNER, 1863) ;
3. Cribroheros bussingi (LOISELLE, 1997) ;
4. Cribroheros diquis (BUSSING, 1974) ;
5. Cribroheros longimanus (GÜNTHER, 1867), ancien synonyme : « Cichlasoma » popenoi (CARR & GIOVANNOLI, 1950) ;
6. Cribroheros rhytisma (LOPEZ, 1983) ;
7. Cribroheros robertsoni (REGAN, 1905) ;
8. Cribroheros rostratus (GILL & BRANSFORD, 1877).

RAPPEL SUR LES …

Son nom se compose de deux parties : « Cribro », dérivé du latin « cribrum », qui signifie « sept », et « Heros » dérivé du grec, « Heros », qui signifie « héros ».

Le nom « heros » est une référence classique aux cichlidés du groupe Cichlasoma et fait allusion à la structure particulière des pores sensoriels de la tête.

Ce nom composé de « Cribroheros » fait référence au mode de recherche de nourriture de ces cichlidés qui tamisent le substrat à la recherche de particules alimentaires.

Les espèces du genre Cribroheros sont endémiques de l’Amérique centrale, principalement :

• Honduras ;
• Nicaragua ;
• Costa Rica ;
• Panama ;
• sud du Guatemala.

Types de milieux ⇒ On les rencontre dans :

• rivières à courant modéré ;
• lacs et lagunes ;
• zones calmes de bassins fluviaux ;
• eaux légèrement turbides ou claires.

Ces poissons montrent une bonne capacité d’adaptation, occupant aussi bien des fonds sablonneux que des zones rocheuses.

Espèces reconnues (selon les classifications courantes) ⇒ Parmi les espèces le plus souvent associées au genre Cribroheros, on trouve :

• Cribroheros robertsoni ;
• Cribroheros alfari ;
• Cribroheros rhytisma ;
• Cribroheros longimanus.

⚠️ À noter : selon les sources, certaines de ces espèces peuvent être classées dans d’autres genres, ce qui reflète l’instabilité taxonomique du groupe.

Comportement social ⇒  Ce sont des poissons territoriaux, surtout en période de reproduction, faisant preuve d’une agressivité modérée à forte selon l’espèce et l’individu et chez lesquels, il existe des hiérarchies marquées en particulier chez les adultes.

Reproduction ⇒ Comme beaucoup de cichlidés, ils ont une reproduction sur substrat découvert accompagnée de soins parentaux biparentaux et d’une défense active des œufs et des alevins : Ce comportement contribue fortement au succès évolutif du groupe.

Importance en aquariophilie ⇒ Les Cribroheros sont appréciés des aquariophiles expérimentés pour :

• leur comportement complexe ;
• leur robustesse ;
• leur interaction avec l’environnement.

Cependant, ils nécessitent :

• de grands volumes ;
• une gestion attentive de la cohabitation ;
• une décoration solide (pierres, racines) ;
• Ils ne sont donc pas recommandés pour les débutants.

Conclusion ⇒ Le genre Cribroheros illustre parfaitement la complexité évolutive et taxonomique des cichlidés d’Amérique centrale. À la croisée entre histoire naturelle, débats scientifiques et passion aquariophile, ces poissons continuent d’attirer l’attention des chercheurs comme des amateurs.

Bien que leur classification reste sujette à discussion, les Cribroheros demeurent un groupe clé pour comprendre l’évolution, l’écologie et la diversification des cichlidés néotropicaux.

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Origine

Le genre Cribroheros est présent dans la majeure partie de l’Amérique centrale, de l’ouest du Panama au sud du Mexique, sur les versants atlantique et pacifique.

Le groupe alfari est limité à l’Amérique centrale au sud du Río Aguán au Honduras, sur le versant caraïbe (provinces ichtyologiques de San Juan et de Bocas) ;

Le groupe rostratus est sympatrique dans cette région mais s’étend plus au nord jusqu’à l’extrémité sud de l’Amérique du Nord, aussi loin au sud que le Río Papaloapán (province ichtyologique d’Usumacinta et également sur le versant caraïbe-atlantique).

Cribroheros diquis et Cribroheros altifrons sont présents sur le versant pacifique, dans la province ichtyologique de Chiriqui.

Au sein de ce genre, on peut distinguer deux groupes :

1. Le groupe « alfari » : Cribroheros altifrons, Cribroheros alfari, Cribroheros diquis, Cribroheros rhytisma et Cribroheros bussingi ;
2. Le groupe « rostratus »: Cribroheros longimanus, Cribroheros rostratus, Cribroheros robersoni

Le genre Cribroheros contient 8 espèces de Cichlidés réparties dans une grande partie de l’Amérique centrale.

Les poissons ont une anatomie de tête particulière, adaptée à leur stratégie alimentaire et un tronc qui ne présente que des caractéristiques originales (plésiomorphes).

La région inférieure de la tête est orientée horizontalement et la bouche fait saillie de manière visible.

La région pré-orbitaire du crâne (zone située devant l’orbite de l’œil (orbite) s’élève régulièrement de la bouche à l’œil, la région lacrymale (un os du crâne analogue à l’os lacrymal des mammifères) est haute.

La bouche est bordée de petites dents en forme d’aiguilles, rapprochées les unes des autres et dont la taille augmente à peine vers la symphyse.

Contrairement à la plupart des autres cichlidés d’Amérique centrale, les espèces de Cribroheros n’ont que deux bandes sombres sur les côtés de leur corps (contre trois).

Le genre est présent de l’ouest du Panama au sud du Mexique, sur les côtés Caraïbes et Pacifique du pont terrestre d’Amérique centrale.

Les espèces de Cribroheros se nourrissent en ramassant du sable ou de la boue dans leur bouche, en les mâchant, en tamisant les petits organismes, puis en expulsant à nouveau le substrat mâché.

Ce nom est une allusion à la manière de se nourrir des poissons.

Le genre « Cribroheros » n’a été introduit qu’en avril 2016 par une équipe d’ichtyologistes tchèques.

Auparavant, les espèces du genre appartenaient à « Amphilophus » et, avec Astatheros macracanthus, Darienheros calobrensis et Wajpamheros nourissati, formaient le groupe d’espèces « Amphilophus macracanthus ».

Le genre Cribroheros appartient à la sous-famille Cichlinae et à la tribu Heroini.

L’espèce type du genre est « Cribroheros altifrons ».

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NOMS

NOMS SCIENTIFIQUES

• Amphilophus bussingi – LOISELLE, 1997 ;
• Amphilophus bussingi – LOISELLE, 1997 ;
• Amphilophus bussingi – LOISELLE, 1997 ;
• Cribroheros bussingi – LOISELLE, 1997 ;
• Astatheros bussingi – LOISELLE, 1997.

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NOM COMMUNS

• Bussing’s Cichlid ;
• Mojarra ;
• Mojarra de BUSSING.

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SYNONYMES

• Astatheros – PELLEGRIN, 1904 ;
• Amphilophus bussingi – LOISELLE, 1997 ;
• Astatheros bussingi – ŘICAN & Al, 2008 ;
• Cribroheros bussingi – ŘICAN & Al,2016 ;

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ETHYMOLOGIE

Le genre « Cribroheros » a été créé en 2016 suite à d’importantes recherches ADN menées sur des cichlidés d’Amérique centrale.

Son nom se compose de deux parties :

• « Cribro» est dérivé du latin « cribrum », qui signifie « tamiser » ou « cribler » ;
• « Heros», dérivé du genre « Heros » qui signifie « héros ».

Ce nom fait référence à la manière dont ces espèces recherchent leur nourriture Þ Ce sont des espèces qui tamisent le substrat à la recherche de particules alimentaires.

Ce nom de « bussingi » fait bien évidemment référence à William Amphilophus BUSSING.

Nommé en l’honneur de l’ichtyologue William Amphilophus BUSSING (1933-2014), Université du Costa Rica, pour ses nombreuses contributions à la systématique, à l’histoire naturelle et à la biogéographie historique des poissons d’Amérique centrale.

Paul LOISELLE a justifié dans ces termes le choix de ce nom :

« Ce nom particulier est en reconnaissance des nombreuses contributions de William Amphilophus BUSSING à la connaissance de la systématique, de l’histoire naturelle et de la distribution biogéographique des poissons d’Amérique centrale ».

William Amphilophus  BUSSING était professeur d’ichtyologie à l’Université du Costa Rica, et les passionnés de cichlidés d’Amérique centrale connaissent peut-être son ouvrage « Les Poissons d’eau douce du Costa Rica », dans lequel il décrit la faune ichtyologique complète du Costa Rica en 468 pages. »

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BIOGRAPHIE

William Albert BUSSING (27 septembre 1933 – 17 novembre 2014), connu sous le nom de « Don William », il était un ichtyologiste américain qui a passé la majeure partie de sa carrière au sein du corps professoral de l’Université du Costa Rica, où il a travaillé de 1966 à 1991.

Il a été nommé professeur en 1978 et, à sa retraite, il est devenu professeur émérite.

BUSSING est né à Los Angeles, en Californie.

Ses études universitaires ont été interrompues par sa conscription pour servir pendant la guerre de Corée et par d’autres emplois.

Il a obtenu un Bachelor of Arts à l’Université de Californie du Sud en 1960, puis un diplôme d’enseignement en 1961.

Après avoir obtenu son diplôme, Bussing a obtenu une bourse de la Convention culturelle interaméricaine et s’est rendu au Costa Rica pour mener des recherches sur l’écologie des poissons du Río Puerto Viejo, Sarapiquí au Costa Rica.

L’un des résultats de ces recherches fut la description d’une nouvelle espèce, « Phallichthys tico », dans son premier article publié en 1963, le premier d’une série de plus de 90 publications.

Il a enseigné un cours d’ichtyologie à l’Université du Costa Rica en 1962 et, de 1963 à 1965, il a poursuivi son master sur les poissons bathypélagiques présents au large des côtes du Pérou et du Chili.

En 1965, il est devenu assistant en recherche sur l’herbivorie des poissons autour de l’atoll d’Enewetak.

Il est retourné à l’Université du Costa Rica en 1966 pour enseigner la biologie.

En 1968, il a cofondé le Museo de Zoología de l’Université du Costa Rica.

En 1990, il a été nommé par l’Organisation des Nations Unies pour les Nations Unies pour l’alimentation et l’agriculture afin d’étudier la répartition des poissons sur le versant pacifique de la Mésoamérique et de la Colombie, ce travail ayant été publié dans de nombreux guides de la FAO sur les poissons exploités commercialement dans la région.

Au total, il a écrit plus de 90 articles, plusieurs livres et décrit environ 60 nouvelles espèces.

BUSSING a décrit plus d’espèces de vertébrés récentes que tout autre zoologiste travaillant sur le Costa Rica.

Il entreprit la plupart des expéditions avec son épouse, Myrna LOPEZ, publia aussi quelques ouvrages avec elle, et dédia des espèces à elle et à leurs enfants, Ilse et Erick.

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Publications

(1963). Un nouveau poisson poecilidé, Phallichthys tico du Costa Rica. Contributions in Science (Los Angeles), n° 77, 1–13.

(1965). Biologie des mers antarctiques 2. Études des poissons en eaux moyennes de la fosse Pérou-Chili. Antarctic Research Series, 5, 185–227.

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DESCRIPTION

Le genre « Cribroheros » a été décrit en 1983 par les ichtyologistes Sven O. KULLANDER et Franz RÖMER, dans le cadre d’une révision de plusieurs cichlidés néotropicaux.

Ce poisson, Cribroheros bussingi, a été décrit il n’y a pas très longtemps, pour être précis, seulement en 1997.

Cette description a pu être réalisée sur la base de prélèvements de spécimens capturés lors d’un voyage de piégeage en 1986 par des membres de l’ACCA (Atlantic Coast Cichlid Association) qui a financé et organisé ce voyage.

Le but du voyage était de collecter du poisson au Costa Rica et l’une des rivières visitées était le Rio Sixaola.

Dans son article intitulé « Diagnostic de deux nouveaux cichlidés du bassin versant du Rio Sixaola, Costa Rica », Paul LOISELLE a décrit ce poisson, ainsi qu’Amatitlania myrnae, comme une nouvelle espèce.

Cet article a paru dans le « BUNTBARSCHE BULLETIN », n° 180, pp. 1-8 (la revue de l’American Cichlid Association).

Cribroheros bussingi est étroitement lié à Cribroheros alfari.

La différence la plus frappante réside dans un type différent de chromatophores sous les écailles.

Là où Cribroheros alfari est équipé d’un iridophore[4] (cellule de pigment clair), Cribroheros bussingi a un mélanophore (cellule de pigment sombre).

Avec les mélanophores allumés, le poisson prend une apparence mouchetée de cette manière, avec les mouchetures dans la moitié inférieure du corps en belles longues rangées les unes derrière les autres.

Étant donné que très peu d’images de cette espèce sont disponibles, il est difficile de dire quoi que ce soit sur les bandes et le motif de couleur de ce poisson.

La plupart des performances dépendent de l’humeur et avec si peu de photos disponibles, il n’est donc pas inconcevable que nous décrivions un poisson dans une situation spécifique avec une couleur et un motif de bande correspondants.

LOISELLE mentionne que les deuxième et troisième bandes transversales se confondent au-dessus de la ligne latérale et que les mâles et les femelles ont une bordure rouge marginale dans la nageoire caudale.

Cependant, ces caractéristiques sont également connues dans certaines populations d’Astatheros alfari.

L’Astatheros bussingi partage également les nageoires pelviennes jaunes des alfari, qui servent de moyen de communication avec leurs petits et souvent les femelles Cribroheros bussingi ont une zone sombre dans la nageoire dorsale comme chez les Cribroheros alfari.

Cribroheros bussingi est étroitement lié à Cribroheros alfari. La différence la plus frappante se trouve dans un type différent de chromatophores sous les écailles.

Là où Cribroheros alfari est équipé d’un iridophore (cellule pigmentaire légère), Cribroheros bussingi possède un mélanophore (cellule pigmentaire sombre).

Avec les mélanophores activés, le poisson prend ainsi une apparence tachetée, avec les taches dans la moitié inférieure du corps disposées en longues rangées les unes derrière les autres.

Comme il existe très peu de photos de cette espèce, il est difficile de dire quoi que ce soit sur les bandes et le motif de couleur de ce poisson.

La plupart des performances dépendent de l’humeur et, avec si peu de photos disponibles, il n’est donc pas inconcevable de décrire un poisson dans une situation spécifique avec une couleur et un motif de bande correspondants.

LOISELLE mentionne que les deuxième et troisième bandes transversales se rejoignent au-dessus de la ligne latérale et que les mâles et les femelles présentent une bordure rouge marginale dans la nageoire caudale.

Cependant, ces caractéristiques sont également connues de certaines populations de Cribroheros alfari.

Cribroheros bussingi partage également les nageoires pelviennes jaunes de l’alfari, qui sert de moyen de communication avec leurs petits, et souvent une zone sombre dans la nageoire dorsale est visible chez les femelles de Cribroheros bussingi, tout comme chez les Cribroheros alfari.

En plus de la couleur, cependant, LOISELLE mentionne aussi quelques différences physiques.

Notamment une tête plus courte, des nageoires pelviennes plus courtes, un peu plus d’écailles dans la direction longitudinale et plus de dentitions pharyngiennes dans la rangée postérieure, ce qui signifie que le poisson a plus de dents dans la gorge et cela peut indiquer un régime alimentaire légèrement différent.

Le descripteur Paul LOISELLE rapporte que les deuxième et troisième bandes transversales fusionnent au-dessus de la ligne latérale et que les mâles et les femelles ont une bordure rouge marginale sur la nageoire caudale.

Cependant, ces caractéristiques sont également connues chez certaines populations de Cribroheros alfari.

Le Cribroheros bussingi partage également les nageoires pelviennes jaunes des Cribroheros alfari, qui servent de moyen de communication avec leurs petits et souvent chez les femelles de Cribroheros bussingi, comme chez les Cribroheros alfari, une zone sombre est visible sur la nageoire dorsale.

Outre la couleur, LOISELLE souligne également quelques différences physiques.

A savoir une tête plus courte, des nageoires pelviennes plus courtes, un peu plus d’écailles dans le sens longitudinal et plus de dents pharyngiennes dans la rangée postérieure, ce qui signifie que le poisson a plus de dents pharyngiennes et cela peut indiquer un régime alimentaire légèrement différent.

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Type specimens

Paratype of Astatheros bussingi (LOISELLE, 1997) : W. BUSSING, K. GOCKE & P. SIEGFRIED (1977) Costa Rica. LACM Fish 44988.001

Source: LACM Vertebrate Collection

Paratype of Astatheros bussingi (LOISELLE, 1997) : LACM Fish 44989.001

Source: LACM Vertebrate Collection

CLE DES ESPECES

Clé d’identification des espèces de Cichlidés au Costa Rica

1a. La nageoire anale est munie de 3 épines, la première étant relativement courte (entre 40 et 60 % de la longueur de la deuxième épine)                                                                                              ⇒ 2

1b. La nageoire anale est munie de 4 épines ou plus, la première étant peu visible ou relativement longue (entre 10 et 70 % de la longueur de la deuxième épine).                                                           ⇒ 4

2a. La tête, le corps et/ou les nageoires sont ornés de taches bleu-vert irisées ;

La partie inférieure de la tête (sous l’œil) présente deux ou trois rayures ou bandes bleu-vert irisées ;

La nageoire dorsale munie de 13 à 14 épines ;

La nageoire caudale est transparente, bleu-gris foncé, gris-vert foncé ou bleu-vert, généralement sans barres ni taches noires et sans bordure postérieure rougeâtre ;

Les adultes ne dépassent pas 20 centimètres  de longueur totale.                                                                           ⇒  Andinoacara coeruleopunctatus

Photos 7A-B – Andinoacara coeruleopunctatus – adultes. Bassin de Coto, Padico Sud.

2b. La tête, le corps et les nageoires sans taches ni barres bleu-vert irisées ;

On peut observer en revanche des taches et/ou des barres sombres (gris-violet, noires ou gris-bleu) ;

La nageoire dorsale possède entre 15 et 18 épines ;

La nageoire caudale est transparente, bleu-gris clair ou gris-violet à gris-rosé ou rougeâtre clair avec une série de taches et/ou de barres sombres et/ou un bord postérieur gris clair, gris foncé ou généralement rougeâtre ;

Les adultes dépassent 20 centimètres  de longueur totale et peuvent atteindre jusqu’à 70 centimètres.                                                                                                                                                            ⇒ 3

3a. Le premier arc branchial a de 18 à 26 épines ;

La nageoire dorsale a  15 à 16 épines ;

La nageoire caudale possède des taches sombres irrégulières ne formant pas nécessairement des barres verticales ou semi-circulaires bien définies ou des plis.                                                  ⇒ Oreochromis aureus

Oreochromis aureus est un poisson d’eau douce originaire d’Afrique.

Photos 10A-C. Oreochromis aureus ; A : juvénile (photo d’Eduardo Soto Galera/CONAGEBIO) ; Colombie-Britannique : adultes (photo de Michael Rupert HAYES).  – Espèce exotique introduite dans les milieux lacustres et fluviaux, « artificiels » et naturels ; les données publiées confirment sa présence dans le bassin de la Térraba, cependant, il est probable que cette espèce ait une distribution plus large dans le pays.

3b. Le premier arc branchial a de  27 à 33 épines ;

La nageoire dorsale a 16 à 18 épines ;

La nageoire caudale possède une série de taches sombres formant des barres ou des genoux verticaux ou semi-circulaires bien définis.

                                      ⇒ Oreochromis niloticus

Oreochromis niloticus est un poisson d’eau douce originaire d’Afrique.

Photos 10D-F. Oreochromis niloticus ; D : juvénile ; EF : adultes (photo de pmk00001/iNaturalist et Jeff REID/iNaturalis). Espèce exotique introduite dans les milieux lacustres et fluviaux, « artificiels » et naturels, dans tout le pays, en particulier dans les régions du Pacifique et des Caraïbes du Nord.

4a. Les dents sont tricuspides, comprimées dorsalement sur l’axe antéro-postérieur (Fig. 3A) ;

La nageoire dorsale a 18 à 19 épines ;

La nageoire anale possède 11 ou 12 épines ;

La coloration est brun-jaune, brun-orangé, jaune doré ou brun-vert à brun-gris, avec une tache sombre sur le genou latéral et sur la partie médio-postérieure du corps reliée (chez la plupart des spécimens) à la partie postérieure de la tête par une barre sombre ou un ensemble de taches sombres.                                                                                                                       ⇒ Herotilapia multispinosa

Photos 9E-F. Herotilapia multispinosa ; E : juvénile ; F : adulte. Bassins des lacs Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqm, Tortuguero, Parismina et Matina, Caraïbes du Nord, ainsi que les bassins de Nicoya, Tempisque et Bebedero dans le Pacifique Nord.

4b. Les dents sont unicuspides ou bicuspides, comprimées ou non dorsalement sur l’axe antéro-postérieur (Fig. 3B-D) ;

La nageoire dorsale est généralement munie de 17 épines ou moins (18 ou 19 chez certaines espèces d’Amatitlania , Amphilophus, Cribroheros et Parachromis ) ;

La nageoire anale généralement munie de ­4 à 10 épines (11 chez certains spécimens d’Archocentrus centrarchus ) ;

La coloration est variable et  ne correspond pas nécessairement à la description ci-dessus.                            ⇒ 5

 

5a. La bouche est située en position inférieure (Fig. 1B) ;

La mandibule supérieure légèrement saillante vers l’avant (c’est-à-dire qu’elle dépasse l’extrémité antérieure de la mandibule inférieure sur l’axe vertical ; Fig. 1B) ;

Les dents antérieures sont généralement de type incisif, comprimées sur l’axe antéro-postérieur, avec la partie terminale légèrement aplatie ou spatulée (Fig. 3B-C) ;

La tête, le corps et/ou les nageoires sont dépourvues de petites taches ni barres bleu-vert irisées ;

La ligne latérale est composée de 30 à 34 écailles ;

La nageoire caudale est généralement échancrée (Fig. 4C) ou tronquée (Fig. 4B) et légèrement arrondie chez certains spécimens.                                                                                                          ⇒ 6

5b. La bouche est située en position terminale (Fig. 1C-D) ;

Les mandibules supérieure et inférieure sont subégales (Fig. 1C) ou le mandibule inférieure est légèrement saillant vers l’avant ( c’est-à-dire qu’elle dépasse la mandibule supérieure sur l’axe vertical) (Fig. 1D) ;

Les dents antérieures généralement de type canin ( c’est-à-dire coniques et cylindriques), non comprimées sur l’axe antéro-postérieur et se terminant en pointe (Fig. 3D) ;

La tête, le corps et/ou les nageoires possèdent (chez certaines espèces d’Amphilophus et de Cribroheros, par exemple Fig. 7E-F et 8I-J ) ou sont dépourvues (chez le reste des espèces) de taches ou barres bleu-vert irisées ;

La ligne latérale est généralement composée de moins de 30 écailles (sauf chez certaines espèces de Cribroheros, Parachromis et Vieja maculicauda, où elle peut être composée jusqu’à 33-35 écailles) ;

La nageoire caudale est généralement arrondie ou convexe (légèrement tronquée chez certaines espèces de Cribroheros) Voir Fig. 4A.                                                                                                    ⇒ 9

6a. Les yeux ne sont pas reliées par deux barres de couleur ou des lignes sombres formant une sorte de masque ( c’est-à-dire que la coloration de la région préoculaire est similaire à celle du reste de la tête) ;

La nageoire pectorale a 13 ou 14 rayons ;

La nageoire anale possède de 6 à 9 épines et 6 à 8 rayons ;

Les nageoires dorsale, caudale et anale sont généralement tachetées.                                                                                                                                                                                                          ⇒ 7

6b. Yeux reliés antérieurement (principalement chez les adultes) par deux barres sombres formant une sorte de masque ; La nageoire pectorale a 15 ou 16 rayons ;

La nageoire anale a 4 ou 5 épines et 9 ou 10 rayons ;

Les nageoires dorsale, caudale et anale sont généralement sans taches.                                                                                                                                                                                                      ⇒ 8

7a. Le profil prédorsal est incurvé à convexe ;

Les dents antérieures sont généralement de type incisif [coniques et bicuspides (Fig. 3D) chez certains spécimens adultes], comprimées sur l’axe antéro-postérieur et dont la partie terminale est spatulée et légèrement aplatie (Fig. 3C) ;

L’iris est jaune, jaune doré, brun ou cuivré ;

La nageoire caudale est fourchue ou échancrée (Fig. 4C) ;

La coloration générale est jaune doré, cuivrée ou orange, la partie antérieure du corps étant généralement gris-vert, avec ou sans une bande longitudinale foncée et/ou une tache circulaire foncée au milieu du corps. Les mâles présentent un motif de taches brunes sur les nageoires dorsale, anale et caudale, tandis que les femelles présentent un motif de segments bleu métallique, principalement sur la nageoire dorsale.                                               ⇒ Hypsophrys nicaraguensis

Photos 9G-J. Hypsophrys nicaraguensis ; GH : juvéniles ; I : femelle adulte ; J : mâle adulte. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frïo, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero, Parismina et Matina, nord des Caraïbes, plus le bassin de Bebedero dans le nord de Padfico.

7b. Le profil prédorsal est légèrement incurvé à oblique ;

Les dents antérieures sont généralement de type incisif (coniques chez certains spécimens adultes), comprimées sur l’axe antéro-postérieur et à extrémité tronquée (Fig. 3B) ;

L’iris est bleu, bleu-violet ou bleu argenté ;

La nageoire caudale est généralement arrondie (Fig. 4A) ou légèrement découpée (Fig. 4C) ;

La coloration générale est gris-brun à gris-vert avec une barre ou une rayure foncée au milieu du corps (pendant la période de reproduction, la coloration générale devient gris-noir avec une barre claire).                                                                                                                                     ⇒ Neetroplus nematopus

Photos 9K-N. Neetroplus nematopus ; KL : juvéniles ; M : plaque reproductive de couleur contrastée ; N : adulte hors période de reproduction.  – Bassins des lacs Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqu et Tortuguero, Caraïbes du Nord, ainsi que le bassin de Bebedero dans le Pacifique Nord.

8a. Le repli labial inférieur est discontinu, avec un frein au milieu et en avant (Fig. 2A) ;

L’iris est généralement jaune argenté ou jaune cuivré. Les mâles présentent des taches brunes sur les nageoires dorsale, anale et caudale, tandis que les femelles en ont peu ou pas ;

Les femelles adultes ont une tache noire au centre de la nageoire dorsale.                                                                                                                                                                                                    ⇒ Talamancaheros underwoodi

Voir Fig. 11E-J – Bassins de Tarcoles, Pirns, Térraba et Coto, Padfico méridional.

8b. Le repli de la lèvre inférieure est continu, sans frein dans sa partie médiane et antérieure ;

L’iris est généralement rougeâtre, brun rougeâtre ou orange rougeâtre.                                                                 ⇒ Tomocichla tuba

Photos 11K-O.  Tomocichla tuba ; K : juvénile ; L-O : adultes.  Bassins du lac Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero, Parismina, Matina et Sixaola, versant caraïbe.

9a. La mandibule supérieure est munie d’une paire de dents allongées, de type canin (Fig. 3D), plus grandes que les autres dents mandibulaires ;

La mandibule inférieure est légèrement saillante vers l’avant ( c’est-à-dire dépassant la mandibule supérieure sur l’axe vertical) (Fig. 1D) et munie de deux paires de dents allongées, de type canin, plus grandes que les autres dents mandibulaires ;

Le pli labial inférieur est continu, sans frein dans sa partie moyenne et antérieure ;

La bouche est large, dont le bord postérieur atteint ou dépasse le bord antérieur de l’œil sur l’axe vertical (sauf chez l’espèce Parachromis friedrichsthalii ).                                                                        ⇒ 10

9b. Les mandibules supérieure et inférieure ont des dents de taille similaire ou dont la taille augmente progressivement vers l’avant de la bouche, mais ne possèdent pas dents allongées ou caniniformes, ni dents saillantes par rapport aux autres dents mandibulaires ;

Les mandibules supérieure et inférieure sont subégales (Fig. 1C) ;

Le pli labial inférieur est continu ou discontinu, avec (Fig. 2A) ou sans frein au niveau de sa partie moyenne et antérieure ;

La bouche est de taille moyenne à petite, le bord postérieur n’atteignant généralement pas le bord antérieur de l’œil sur l’axe vertical (sauf chez certains petits spécimens, de moins de 4 à 5 centimètres de longueur standard, où l’œil, proportionnellement plus grand que chez l’adulte, est situé en position antérieure).                                                                                                                                                                                                                                  ⇒ 12

10a. Le premier arc branchial porte soit 14 ou 15 épines (voir Fig. 2D) ;

Le bord postéro-ventral du préopercule présente un lobe angulaire ou une extension proéminente (Fig. 2B) ;

La coloration générale est brun-grisâtre à pourpre, jaune ou gris-verdâtre avec une série de taches sombres circulaires ou de forme variable, généralement plus grandes que le diamètre de la pupille, formant un motif « tigré » (d’où le nom commun sous lequel cette espèce est connue dans certaines localités : « jaguar de Guapote » ou « tigre de Guapote »). Chez les mâles, ce motif est plus marqué sur la tête, qui présente des couleurs sombres, tandis que les femelles ont une couleur de fond plus jaunâtre.                                        ⇒ Parachromis managuensis

Photos 11A-D ;  Parachromis managuensis : A : juvénile ; B : femelle adulte ; C : mâle adulte ; D : femelle adulte. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqów, Tortuguero, Parismina, Matina et Sixaola, versant caraïbe, ainsi que les bassins de Bebedero et Coto dans le Padfico.

10b. Le premier arc branchial porte 9 à 13 épines (voir Fig. 2D) ;

Le bord postéro-ventral du préopercule est sans lobe proéminent ni extension angulaire (bord presque rectiligne) ;

La coloration générale différente de celle décrite à l’étape précédente ; si des taches sombres sont présentes, elles ne sont pas disposées en rayures tigrées et sont généralement petites (plus petites que le diamètre de la pupille).                                                                          ⇒ 11

11a. La longueur de la tête est égale ou supérieure à la hauteur maximale du corps ;

Présence de 31 à 34 écailles sur la ligne latérale ;

La longueur des nageoires pelviennes représente 50 à 75 % de la longueur de la tête ;

La coloration générale est brune ou brun grisâtre à brun jaunâtre, brun bleuâtre ou brun verdâtre ;

Les adultes mesurent plus de 20 centimètres  de longueur standard (jusqu’à environ 70 centimètres ).              ⇒ Parachromis dovii

Photos 10G-L. Parachromis dovii ; G : juvénile ; HJ : femelles adultes ; KL : mâles adultes. bassins des lacs Nicaragua, Río Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiquí, Tortuguero, Parismina et Matina, versant caraïbe, ainsi que les bassins de Nicoya, Tempisque et Bebedero dans le Pacifique Nord et Centre.

11b. La longueur de la tête est inférieure à la hauteur maximale du corps ;

Présence de 27 à 31 écailles sur les genoux latéraux ;

La longueur des nageoires pelviennes est égale à 75 à 100 % de la longueur de la tête ;

La coloration générale brun jaunâtre, brun grisâtre, brun cuivré ou brun verdâtre ;

Les adultes ne dépassent pas 20 centimètres  de longueur standard. Les femelles présentent une coloration rouge orangé, contrairement aux mâles, qui sont dorés/jaunâtres ;

Chez les mâles adultes, la partie dorsale est d’un violet métallique.                                                                     ⇒ Parachromis friedrichsthalii

Voir Fig. 10M-O – Bassins des lacs Nicaragua, Río Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiquí, Tortuguero, Parismina, Matina et Sixaola, versant caraïbe, ainsi que les bassins de Bebedero et de Barranca dans le Pacifique central.

12a. Les canines sont bicuspides, avec une petite denticule sur la face postérieure (ou linguale) (Fig. 3D ci-dessus) ;

Le corps relativement est haut, la hauteur maximale représentant 50 à 60 % de la longueur standard ;

Le poisson possède généralement une barre sombre bien visible au milieu du corps, sous le quart postérieur de la nageoire pectorale ;

Le pédoncule caudal est généralement orné d’une tache sombre proéminente, s’étendant sur une grande partie du pédoncule sur l’axe horizontal.                                                                     ⇒ Vieja maculicauda

Photos 11P-R. Vieja maculicauda ; P : juvénile ; QR : adultes. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frío, San Juan, Tortuguero, Parismina, Matina et Sixaola, versant caraïbe ; généralement dans les environnements côtiers et estuariens.

12b. Canines à une seule cuspide (Fig. 3D ci-dessous) ; hauteur maximale du corps généralement inférieure à 50 % de la longueur standard (sauf chez certains spécimens d’ Amatitlania et d’Archocentrus centrarchus ) ;

On constate généralement la présence d’une tache circulaire sombre sur la partie médiane du corps (sous ou derrière le quart postérieur de la nageoire pectorale), qui peut toutefois faire partie d’un motif de barres sombres de taille ou de hauteur variables réparties sur tout le flanc ;

Le pédoncule caudal ne possède pas de tache sombre proéminente, ou si elle est présente, elle ne couvre pas la totalité ou la majeure partie du pédoncule sur l’axe horizontal.                       ⇒ 13

13a. Le museau relativement est court et convexe (généralement incurvé), sa longueur représentant 33 à 43 % de la longueur de la tête ;

La bouche est relativement petite, la longueur de la mandibule supérieure représentant 26 à 31 % de la longueur de la tête ;

L’iris généralement est bleu ou bleu-violet (doré chez certains spécimens d’ Amatitlania et d’Archocentrus centrarchus ) ;

Le corps est relativement haut, la hauteur maximale représentant 47 à 57 % de la longueur standard ;

Le corps présente une coloration de base généralement brune, grise, brun grisâtre, brun verdâtre, brun bleuâtre ou brun jaunâtre, recouverte de 6 à 8 barres verticales sombres étroites (parfois diffuses ou réduites à des cercles, des ovales ou des carrés sur la ligne médiane horizontale du corps), sans taches bleu-vert irisées ni bande horizontale sombre ;

Les individus adultes ne dépassent pas 10 centimètres de longueur standard.                                                    ⇒ 14

13b. Le museau relativement est long et droit (généralement triangulaire ou pointu), sa longueur représentant 37 à 50 % de la longueur de la tête ;

La bouche est relativement petite, la longueur de la mâchoire supérieure représentant 29 à 34 % de la longueur de la tête ; L’iris est généralement doré ou rougeâtre ;

Le corps est relativement bas, la hauteur maximale représentant 37 à 47 % de la longueur standard ;

Le corps présente une coloration de base généralement brune, gris brunâtre, brun jaunâtre, brun rougeâtre, rouge orangé ou vert doré, sans barres (si présentes, elles sont larges, irrégulières, quelque peu diffuses et plus visibles sur la partie médio-dorsale du corps), avec ou sans taches bleu-vert irisées et avec une tache sombre circulaire ou ovale au milieu du corps, qui peut ou non faire partie d’une bande horizontale sombre continue ou discontinue située entre l’œil et le pédoncule caudal ; les individus adultes dépassent 10 centimètres  de longueur standard.                                                                   ⇒ 19

14a. Le repli de la lèvre inférieure est continu, sans séparation dans la partie médiane et antérieure ;

Le premier arc branchial possède entre 12 et 19 épines ;

L’opercule a deux taches sombres bien définies ;

La nageoire dorsale possède 15 à 17 épines.                                                                                                         ⇒ Archocentrus centrarchus

Voir Fig. 7C-D. Archocentrus centrarchus ; adultes. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero, Parismina et Matina, pente caraïbe, plus le bassin de Nicoya dans le Pacifique Nord.

14b. Le repli de la lèvre inférieure est discontinu, avec une séparation dans sa partie médiane et antérieure (Fig. 2A) ; opercule avec (1) ou sans taches sombres bien définies ;

Le premier arc branchial avec 6 à 14 épines ;

La nageoire dorsale a entre 16 à 19 épines.                                                                                                           ⇒ 15

15a. Les barres sombres présentes sur les flancs (lorsqu’elles sont visibles) sont de largeur uniforme ;

La nageoire dorsale est sans tache sombre allongée horizontalement en son milieu ;

La nageoire anale a de  6 à 8 (généralement 7) épines ;

La partie postérieure du pédoncule caudal est généralement sans tache sombre visible (si présente, elle est généralement très discrète). Chez les mâles, les nageoires dorsale, anale et caudale sont rougeâtres avec des taches bleu clair, tandis que chez les femelles, elles sont jaune doré ;

De plus, la nageoire dorsale présente un liseré noir en son milieu ;

Les femelles adultes ont un reflet violet métallique sur le corps, tandis que les mâles ont des taches turquoise.                                                                                                                                               ⇒ Amatitlania sajica

Photos 5F-G. Amatitlania sajica ; F : femelle, G : mâle. Bassins de Pirns et de Térraba, Padfico méridional.

15b. Les barres sombres sur les flancs (lorsqu’elles sont visibles)sont de largeur non uniforme, la troisième barre étant généralement plus large en son milieu (parfois visible uniquement sous forme de tache circulaire ou ovale).

La nageoire dorsale présente généralement (chez les femelles) une tache sombre allongée horizontalement (ocelles) dans sa partie médiane ;

La nageoire anale compte 7 à 11 épines (généralement 9) ;

La partie médiane ou postérieure du pédoncule caudal présente généralement une tache sombre bien visible (plus discrète chez certains spécimens).                                                                       ⇒ 16

16a. L’iris est doré ou jaune doré ;

La partie supérieure de l’opercule présente une tache sombre circulaire ou ovale bien visible, qui, chez certains spécimens, s’étend sur toute la partie médiane et le bord postérieur de l’opercule ;

Le  motif de barres latérales généralement est marqué et visible, la première barre latérale étant complète ou incomplète en forme de « Y » ou de « V » ;

La tache caudale est  située à l’extrémité postérieure du pédoncule, englobant, chez certains spécimens, une partie de la nageoire caudale.                                                                                        ⇒ 17

16b. L’iris est , bleu-vert, pourpre doré, bleu doré ou bleu pourpre ;

La partie supérieure de l’opercule est généralement de la même couleur que le reste de la tête, sans taches ni barres sombres apparentes ;

Le motif des barres latérales est généralement discret ou peu visible, la première barre latérale ayant la forme d’un « I » ; la tache caudale est située sur la partie médiane ou médio-postérieure du pédoncule, ne recouvrant pas la nageoire caudale.                                                           ⇒ 18

17a. La longueur prédorsale : 44 à 49 % de la longueur standard ; corps relativement haut, hauteur maximale : 49 à 57 % de la longueur standard.

Les femelles adultes présentent une coloration orange-dorée sur la partie ventrale antérieure et une tache noire ovale au centre de la nageoire dorsale.                                                                  ⇒ Amatitlania kanna

Photos 5A-C. Amatitlania kanna ; AB : femelle ; C : mâle. Bassin de Sixaola, Caraïbes méridionales.

17b. Longueur prédorsale 40 à 45 % de la longueur standard ;

La hauteur maximale du corps est 47-55% de la longueur standard.

Les femelles adultes ont une coloration orange-or dans la zone ventrale antérieure et une tache noire ovale au centre de la nageoire dorsale.                                                                                       ⇒ Amatitlania siquia

Photos 6A-C.  Amatitlania syquia ; AB : femelle ; C : mâle. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frïo, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero, Parismina et Matina, versant caraïbe, plus les bassins de Nicoya, Tempisque, Bebedero, Barranca et Tarcoles dans le Padfico.

18a. Écailles prédorsales (c’est-à-dire celles situées sur la partie dorso-antérieure du corps, en arrière des yeux et en avant de l’origine de la nageoire dorsale) généralement au nombre de 11 ;

Les écailles de la moitié inférieure des flancs présentant des taches dorées disposées en rangées parallèles ;

La tache latérale (située sur la partie médio-dorsale du corps) est sombre, généralement arrondie ou allongée horizontalement ;

Les nageoires dorsale et caudale sont généralement tachetées de bleu irisé ;

Les femelles présentent une tache sombre allongée horizontalement (ocelles) sur leur partie médiane et une tache sombre, de taille et de forme variables, sur la partie ventrale et antérieure du corps.

Les femelles possèdent également une tache dorée, de taille et de forme variables, sur la partie ventrale et antérieure du corps, ainsi que des taches noires sur certaines écailles latérales et ventrales.                                                                                                                                ⇒ Amatitlania myrnae

Photos 5D-E. Amatitlania myrnae ; D : femelle, E : mâle. Bassins de Matina et Sixaola, versant caraïbe.

18b. Les écailles prédorsales (c’est-à-dire celles situées sur la partie dorso-antérieure du corps, en arrière des yeux et en avant de l’origine de la nageoire dorsale) sont généralement au nombre de 13 ;

Les écailles de la moitié inférieure des flancs sont sans taches dorées ;

La tache latérale (située dans la partie médio-dorsale du corps) est foncée, généralement ovale ou allongée verticalement ; nageoires dorsale et caudale sans taches bleues irisées ;

Les femelles avec une tache foncée allongée horizontalement (ocelles) dans leur partie médiane mais sans tache foncée sur la partie ventrale et antérieure du corps.

Les femelles ont également une tache bronze à dorée, de taille et de forme variables, sur la partie ventrale et antérieure du corps, ainsi que des taches bleu turquoise sur certaines écailles latérales et ventrales.                                                                                                                 ⇒ Amatitlania septemfasciata

Photos 5H-I. Amatitlania septemfasciata ; H : femelle ; I : au-dessus la femelle, en dessous le mâle. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero, Parismina et Matina, versant caraïbe, plus le bassin de Tarcoles dans le Pacifique central.

19a. Le repli de la lèvre inférieure est continu, sans séparation dans sa partie médiane et antérieure ;

L’iris est doré ou rougeâtre ;

La tête, corps et nageoires sont sans taches bleu-vert irisées (sauf chez certains spécimens d’Amphilophus lyonsi, qui peuvent présenter des taches sur la nageoire dorsale et, plus rarement, à la base de la nageoire caudale).                                                                                 ⇒ 20

19b. Le pli de la lèvre inférieure est discontinu, avec une séparation dans la partie médiane et antérieure (Fig. 2A) ;

L’iris est de couleur dorée (cuivre chez certains spécimens de Cribroheros diquis et Cribroheros longimanus ) ;

La tête, corps et/ou nageoires sont généralement avec des taches bleu-vert irisées.                                                                                                                                                                                        ⇒ 22

  

20a. Museau relativement long et pointu, sa longueur représentant 16 à 25 % de la longueur standard ; lèvres proéminentes et charnues ; nombre total de rayons dorsaux et anaux : 17 à 19 ;

La coloration générale est brune, brun-orangé, brun rougeâtre ou rouge foncé.                                                   ⇒ Amphilophus labiatus

Voir Fig. 6G-H.  Amphilophus labiatus ; G : spécimen à coloration rougeâtre (rouge mofo) ; H : spécimen conservé. Bassin de San Juan, Caraïbes du Nord.

20b. La longueur du museau fait 7 à 19 % de la longueur standard ;

Les lèvres sont généralement peu proéminentes et peu charnues ;

Le nombre total de rayons dorsaux et anaux varie de 19 à 22 ;

La coloration générale est brune, brun grisâtre, brun rougeâtre, brun jaunâtre ou brun verdâtre (certains spécimens d’Amphilophus citrinellus peuvent présenter une coloration rougeâtre intense).                                                                                                                                  ⇒ 21

21a. L’iris généralement est doré ;

Le nombre total d’épines dorsales et anales varie de 22 à 24 ;

La nageoire pectorale est relativement longue, sa longueur représentant 28 à 37 % de la longueur standard ;

La coloration générale est brune, brun grisâtre ou brun rougeâtre (certains spécimens peuvent présenter une coloration rougeâtre intense).

Motif de barres latérales variable, visible ou non, dans certains cas visible seulement sous forme d’une ou deux taches circulaires ou ovales sur la partie médiane du corps et/ou sur la partie postéro-dorsale du pédoncule caudal.

                                    ⇒ Amphilophus citrinellus

Photos 6D-F. Amphilophus citrinellus ; D : juvénile ; FE : adulte. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero, Parismina et Matina, versant caraïbe, plus les bassins de Bebedero dans le Pacifique Nord.

21b. L’iris est généralement rouge, rouge doré ou rouge orangé ;

Le nombre d’épines dorsales et anales varie de 20 à 22 ;

La nageoire pectorale est relativement courte, sa longueur représentant 23 à 31 % de la longueur standard ;

La coloration générale est généralement gris brunâtre, jaune brunâtre ou vert brunâtre ;

Le motif de barres latérales est généralement diffus, plus évident sur le milieu du corps sous forme d’une série de taches sombres généralement bordées d’une bordure jaune, dorée, jaune-vert ou bleu-vert (cette bordure est plus visible sur les premières et dernières taches, c’est -à-dire celles situées immédiatement en arrière de l’opercule et sur la partie postéro-dorsale du pédoncule caudal).                                                                                              ⇒  Amphilophus lyonsi

Photos 6I-K – Bassin de Coto, Padfico Sud.

22a. Les lobes latéraux de la lèvre inférieure sont prolongés ou élargis ventralement (Fig. 2C) ;

Les mâles adultes (généralement 10 centimètres  ou plus de longueur standard) ont des lèvres jaune pâle et une petite bosse ou protubérance charnue sur la partie dorsale de la tête (Fig. 7I) ;

Le corps est orné de multiples taches claires, généralement blanches ou bleu-vert, habituellement disposées à raison d’une par écaille ; 4 à 5 épines anales.

Les femelles présentent un motif bleu iridescent plus marqué sur le bord ventral de l’opercule, contrairement aux mâles qui présentent un motif tacheté.                                                                    ⇒ Cribroheros altifrons

Photos 7G-I. Cribroheros altifrons ; G : juvénile ; H : femelle adulte ; I : mâle adulte portant un gibosité ou protubérance nuptiale. – Bassins de Térraba et de Coto, Padfico méridional.

22b. Les lobes latéraux de la lèvre inférieure sont non prolongés ni élargis ventralement ;

Les mâles adultes (généralement 10 centimètres  ou plus de longueur standard) ont des lèvres de la même couleur que le reste de la tête (sauf chez certains spécimens de Cribroheros bussingi où elles peuvent également être jaune pâle), avec ou sans petite bosse ou protubérance charnue sur la partie dorsale de la tête ;

Le corps est avec ou sans taches pâles multiples, généralement blanches ou bleu-vert, généralement disposées à raison d’une par écaille ;

Les épines anales sont généralement au nombre de 6 à 9 (rarement 5 ou 10 à 11).                                            ⇒ 23

23a. Premier arc branchial portant 15 à 19 épines ; nageoire caudale légèrement tronquée ou échancrée (Fig. 4C) ;

Les individus adultes dépassent 15 centimètres  de longueur standard.                                                                ⇒ 24

23b. Premier arc branchial portant 11 à 15 épines ; nageoire caudale arrondie (Fig. 4A) ;

Les individus adultes ne dépassent généralement pas 15 centimètres  de longueur standard.                    ⇒ 25

24a. La longueur du museau représente 10 à 15 % de la longueur standard ;

L’œil et la tache latérale (située sur la partie médio-dorsale du corps) sont généralement reliés par une bande sombre continue ou discontinue ;

Le premier arc branchial porte 15 à 17 épines ;

La nageoire caudale est dépourvue de taches transparentes ;

La coloration générale est brun-grisâtre, brun argenté, brun olive ou gris rosé, la partie ventrale et antérieure du corps (généralement postérieure à la tête) étant généralement rougeâtre ou rose intense.                                                                                                                                      ⇒ Cribroheros longimanus

Photos 8G-I. Cribroheros longimanus ; G : juvénile ; HI : adultes. Bassins des lacs Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqu et Tortuguero, versant caraïbe, ainsi que les bassins de Nicoya, Tempisque et Bebedero dans le Pacifique Nord.

24b. Le museau est relativement long et pointu, sa longueur représentant 15 à 20 % de la longueur standard ;

L’œil et la tache latérale (située sur la partie médio-dorsale du corps) ne sont pas reliés par une bande sombre ;

Le premier arc branchial porte 17 à 19 épines ;

La nageoire caudale présente des taches transparentes ;

La coloration générale est gris jaunâtre, brun jaunâtre, brun doré ou jaune verdâtre.                                             ⇒ Cribroheros rostratus

Photos 9A-D.  Cribroheros rostratus ; A : juvénile ; BD : adultes. Bassins du lac Nicaragua, Rio Frío, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero et Matina, versant caraïbe.

25a. La tête est sans taches ni barres bleu-vert irisées ;

L’iris est généralement doré à cuivré-doré (argenté ou bleu clair chez quelques spécimens) ;

La base de la nageoire pectorale (aisselle) a une tache sombre de forme et de taille variables ;

La nageoire dorsale possède 15-17 (généralement 16) épines.                                                                            ⇒ Cribroheros diquis

Voir Fig. 8D-E – Bassins de Pirrïs, Térraba et Coto, Padfico Sud.

25b. La tête est généralement ornée de taches et/ou de barres bleu-vert irisées ;

L’iris est doré ; base de la nageoire pectorale (aisselle) sans tache sombre de forme et de taille variables ;

La nageoire dorsale est munie de 17 à 19 épines (généralement 17 ou 18)                                                           ⇒ 26

26a. La partie ventrale de la tête (entre la lèvre inférieure et l’opercule) présente un genou bleu-vert irisé à turquoise ;

La bande latérale (entre l’œil et la tache latérale et/ou la base de la nageoire caudale) est foncée, généralement absente ; Le corps est entièrement recouvert de petites taches bleu-vert irisées (généralement plus petites que la pupille et réparties à raison d’une par écaille) ; les barres latérales sont généralement peu visibles ou discrètes ;

La tache latérale foncée est délimitée ou entourée latéralement par deux barres claires incurvées (ressemblant à deux parenthèses) qui ne s’étendent pas jusqu’à la base de la nageoire dorsale.

Les femelles adultes présentent une tache noire ovale au centre de la nageoire dorsale.                       ⇒ Cribroheros rhytisma

Photos 8J-L. Cribroheros rhytisma ; JK : mâles ; L : femelle. Bassin de Sixaola, Caraïbes méridionales.

26b. La partie ventrale de la tête (entre la lèvre inférieure et l’opercule) est généralement dépourvue d’un halo bleu-vert à turquoise irisé ;

La bande latérale (entre l’œil et la tache latérale et/ou la base de la nageoire caudale) est généralement foncée ;

Le corps est dépourvu ou partiellement recouvert ( c’est-à-dire seulement la moitié antérieure) de petites taches bleu-vert irisées (généralement plus petites que la pupille et irrégulièrement réparties) ;

Les barres latérales sont généralement bien visibles ;

La tache latérale foncée est bordée ou entourée de deux barres claires droites, non courbes, qui peuvent s’étendre jusqu’à la base de la nageoire dorsale.                                                                  ⇒ 27

27a. Les individus adultes (plus de 10 centimètres  de longueur standard) présentent des lèvres et/ou une partie ventrale de la tête généralement rougeâtres ;

La moitié antérieure du corps est généralement recouverte de petites taches bleu-vert irisées, généralement sans petites taches (généralement plus petites que la pupille et réparties à raison d’une par écaille) brun-noirâtre ou brun-grisâtre ;

La moitié postérieure du corps présente généralement 3 à 4 barres claires entrecoupées de segments ou de barres plus foncées, les deux premières barres claires délimitant ou entourant la tache latérale foncée (chez certains spécimens, une cinquième barre claire est observée à la base de la nageoire caudale) ;

La nageoire caudale présente généralement de petites taches bleu-vert irisées.

Les femelles adultes possèdent une tache noire ovale au centre de la nageoire dorsale.                       ⇒ Cribroheros alfari

Photos 7E-F – Bassins du lac Nicaragua, Rio Frïo, San Juan, San Carlos, Sarapiqw, Tortuguero et Matina, versant caraïbe, plus les bassins de Tempisque, Bebedero et Tarcoles dans le centre-nord de Padfico.

27b. Les individus adultes (plus de 10 centimètres  de longueur standard) présentent des lèvres et/ou une partie ventrale de la tête généralement brun cuivré, doré ou jaune pâle ;

La moitié antérieure du corps est généralement dépourvue (ou présente très peu) de petites taches bleu-vert irisées, tandis que chez les mâles, on observe de petites taches brun-noirâtre ou brun-grisâtre (généralement plus petites que la pupille et réparties à raison d’une par écaille) ;

La moitié postérieure du corps présente deux barres claires délimitant ou entourant la tache latérale sombre (chez certains spécimens, une troisième barre claire est observée sur le pédoncule caudal ou à la base de la nageoire caudale) ;

La nageoire caudale est dépourvue de petites taches bleu-vert irisées.

Les femelles adultes possèdent une tache noire ovale au centre de la nageoire dorsale.                       ⇒ Cribroheros bussingi

Photos 8A-C. Cribroheros bussingi : A : juvénile ; BC : mâle adulte. Bassin de Sixaola, Caraïbes méridionales.

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MORPHOLOGIE

Cribroheros bussingi présente une morphologie typique des cichlidés :

• Corps ovale et robuste, légèrement comprimé latéralement ;
• Tête massive, avec une bouche terminale bien développée ;
• Nageoires dorsale et anale longues, souvent pointues chez les individus adultes.

En outre, les espèces du genre Cribroheros possèdent une anatomie céphalique unique, adaptée à leur stratégie alimentaire, et un corps présentant uniquement des caractéristiques primitives (plésiomorphes).

La partie inférieure de la tête est orientée horizontalement et la bouche est proéminente.

La région préorbitaire du crâne (la zone située devant l’orbite) s’élève progressivement de la bouche à l’œil, et l’os lacrymal (un os crânien analogue à l’os lacrymal chez les mammifères) est saillant.

La bouche est garnie de petites dents acérées, très rapprochées et dont la taille augmente à peine vers la symphyse pubienne..

Le genre Cribroheros se distingue du genre Thorichthys, qui présente la même stratégie alimentaire et la même forme de tête, par l’absence de tache sur les opercules et par son anatomie corporelle plésiomorphe.

Contrairement à la plupart des autres cichlidés d’Amérique centrale, les espèces du genre Cribroheros ne possèdent que deux bandes sombres sur les flancs (contre trois chez les autres espèces) dont une est particulièrement visible et remarquable.

Outre la couleur, LOISELLE souligne également quelques différences physiques, à savoir :

• une tête plus courte ;
• des nageoires pelviennes plus courtes ;
• un peu plus d’écailles dans le sens longitudinal ;
• plus de dents pharyngiennes dans la rangée postérieure, ce qui signifie que le poisson a plus de dents pharyngiennes et cela peut indiquer un régime alimentaire légèrement différent.

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COLORATION

Cribroheros bussingi est étroitement lié au cichlidé pastel (Cribroheros alfari).

La principale différence réside dans la manière dont les couleurs des poissons sont créées.

La différence la plus frappante se trouve dans un type différent de cellules chromatophores[5] présentes sous les écailles.

La différence la plus marquante réside dans le type de chromatophores situés sous les écailles.

Lorsque les mélanophores sont activés, le poisson obtient ainsi une apparence mouchetée, les taches de la moitié inférieure du corps se trouvant en belles et longues rangées les unes derrière les autres, sur la moitié inférieure du corps.

LOISELLE signale que les deuxième et troisième bandes transversales fusionnent au-dessus de la ligne latérale et que mâles et femelles présentent une bordure rouge marginale sur la nageoire caudale.

Ces caractéristiques sont également observées chez certaines populations de Cribroheros alfari .

Cribroheros bussingi partage aussi avec Cribroheros alfari les nageoires pelviennes jaunes, qui lui servent à communiquer avec ses petits.

Alors que Cribroheros alfari est doté d’un iridophore (cellule pigmentaire claire), Cribroheros bussingi possède un mélanophore (cellule pigmentaire foncée).

Le descripteur Paul LOISELLE rapporte que les deuxième et troisième bandes transversales fusionnent au-dessus de la ligne latérale et que les mâles et les femelles ont une bordure rouge marginale sur la nageoire caudale.

Cependant, ces caractéristiques sont également connues chez certaines populations de Cribroheros alfari.

Cribroheros bussingi partage également les nageoires pelviennes jaunes des Cribroheros alfari, qui servent de moyen de communication avec leurs petits et souvent chez les femelles de Cribroheros bussingi, comme chez les Cribroheros alfari, une zone sombre est visible sur la nageoire dorsale.

La plupart des comportements étant liés à l’humeur, et compte tenu du peu de photographies disponibles, il est donc possible que la description d’un poisson dans une situation particulière corresponde à une coloration et à des bandes spécifiques.

LOISELLE signale que les deuxième et troisième bandes transversales fusionnent au-dessus de la ligne latérale et que mâles et femelles présentent une bordure rouge marginale sur la nageoire caudale.

Ces caractéristiques sont également observées chez certaines populations de Cribroheros alfari.

Cribroheros bussingi partage aussi avec l’alfari les nageoires pelviennes jaunes, qui servent à communiquer avec ses petits.

Souvent, les femelles de Cribroheros bussingi, comme celles de Cribroheros alfari, présentent une zone sombre sur leur nageoire dorsale.

La différence la plus marquante réside dans le type de chromatophores situés sous les écailles.

La plupart des comportements étant liés à l’humeur, et compte tenu du peu de photos disponibles, il n’est donc pas exclu que la description d’un poisson dans une situation particulière corresponde à une coloration et à des motifs de bandes spécifiques.

LOISELLE mentionne que les deuxième et troisième bandes transversales fusionnent au-dessus de la ligne latérale, et que les mâles et les femelles présentent une bordure rouge sur la nageoire caudale.

Ces caractéristiques sont également observées chez certaines populations de Cribroheros alfari.

Cribroheros bussingi partage également avec Cribroheros alfari les nageoires pelviennes jaunes, qui servent à la communication avec ses petits.

Souvent, les femelles de Cribroheros bussingi, comme celles de Cribroheros alfari, présentent une zone sombre sur la nageoire dorsale.

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TAILLE

Longueur : 13,0 centimètres pour une femelle et 16 centimètres pour un mâle.

Taille moyenne : 15 centimètres LS (mâle/non sexé).

Sa taille relativement modeste impose cependant un aquarium spacieux, même pour un seul couple.

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SIGNES DISTINCTIFS

Les espèces de Cribroheros possèdent une anatomie de tête spéciale adaptée à leur stratégie d’alimentation et un tronc qui ne présente que des caractéristiques originales (plésiomorphes).

La partie inférieure de la tête est orientée horizontalement, la bouche saillante de façon remarquable.

La région pré-orbitaire du crâne (zone devant l’orbite) monte progressivement de la bouche vers l’œil, l’os du crâne analogue à l’os lacrymal des mammifères est haut.

La bouche est couverte de petites dents en forme d’aiguilles, rapprochées et qui augmentent à peine en taille dans la direction de la symphyse.

Cribroheros diffère du genre Thorichthys, qui présente la même stratégie d’alimentation et la même forme de tête, par l’absence de tache sur les couvertures branchiales et par l’anatomie plésiomorphe du tronc.

Contrairement à la plupart des autres cichlidés d’Amérique centrale, les espèces de Cribroheros n’ont que deux bandes sombres sur les côtés de leur corps (contre trois).

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DIFFERENCIATION

Cribroheros bussingi est étroitement apparenté à Cribroheros alfari.

Cette espèce est très semblable à son congénère Cribroheros alfari, cependant, elle s’en distingue par son corps plus fin, la présence de taches noires (une par écaille) sur le dos, y compris la nageoire dorsale, et sur les flancs, ainsi que par la bordure rouge vif de la queue.

Comme Cribroheros alfari, Cribroheros bussingi présente des taches irrégulières bleu-vert irisées, limitées à la zone sous l’œil, moins fréquentes sur le reste de la face et absentes sur les flancs (présentes chez Cribroheros alfari).

Son museau est allongé et pointu.

La différence la plus marquante réside dans le type de chromatophores situés sous les écailles.

Alors que Cribroheros alfari possède un iridophore (cellule à pigment clair), tandis que Cribroheros bussingi possède un mélanophore (cellule à pigment foncé).

Lorsque les mélanophores sont activés, cela donne au poisson un aspect moucheté, les mouchetures étant disposées en longues et belles rangées. sur la moitié inférieure du corps.

Comme très peu de photos de cette espèce sont disponibles, il est difficile de se prononcer sur la coloration et les motifs de bandes de ce poisson.

La plupart des comportements étant liés à l’humeur, et compte tenu du peu de photos disponibles, il n’est donc pas exclu que la description d’un poisson dans une situation particulière corresponde à une coloration et à des motifs de bandes spécifiques.

LOISELLE mentionne que les deuxième et troisième bandes transversales fusionnent au-dessus de la ligne latérale, et que les mâles et les femelles présentent une bordure rouge sur la nageoire caudale.

Ces caractéristiques sont également observées chez certaines populations d’Astatheros alfari.

Cribroheros bussingi partage également avec l’alfari les nageoires pelviennes jaunes, qui servent à la communication avec ses petits.

Souvent, les femelles de Cribroheros bussingi, comme celles de l’alfari, présentent une zone sombre sur la nageoire dorsale.

Les espèces du genre Cribroheros se distinguent par :

• une tête à région inférieure horizontale ;
• une bouche saillante bordée de petites dents coniques rapprochées ;
• une région préorbitaire fortement développée ;
• la présence de seulement d’une bande sombre latérale (contre trois chez la majorité des cichlidés centraméricains).

Outre la couleur, dans la comparaison de Cribroheros bussingi avec  Cribroheros alfari, LOISELLE note également quelques différences physiques :

• une tête plus courte ;
• des nageoires pelviennes plus courtes ;
• un nombre légèrement supérieur d’écailles dans le sens de la longueur ;
• un plus grand nombre de dents pharyngiennes sur la rangée postérieure ;
• Ce poisson possède davantage de dents pharyngiennes, ce qui pourrait indiquer un régime alimentaire légèrement différent.

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DUREE DE VIE

Espérance de vie : 7 a 9 ans.

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DIMORPHISME SEXUEL

Quand les poissons sont jeunes, il est impossible de les différencier.

Le dimorphisme sexuel chez les adultes est peu marqué, mais :

• Le mâle est souvent plus grand ;
• Les nageoires du mâle sont plus effilées ;
• La femelle a parfois un ventre plus arrondi en période de ponte.

En fait, il est assez difficile de déterminer le sexe de ces poissons, mais il a été observé que les femelles en période de ponte présentent, en outre,  mais parfois seulement une tache sombre sur leur nageoire dorsale.

Les mâles ont des rangées horizontales de points noirs sur les flancs, chez les femelles ces rangées sont « claires ».

Mâles et femelles Cribroheros bussingi peuvent avoir des nageoires jaunes, une ligne rouge le long de la nageoire dorsale et des taches bleues sous les yeux.

Les femelles Cribroheros bussingi sont généralement plus petites que les mâles.

Souvent, les femelles Cribroheros bussingi, comme celles Cribroheros alfari, présentent une zone sombre sur la nageoire dorsale.

Ces poissons sont assez difficiles à sexualiser mais il est rapporté que les femelles en train de frayer ont parfois une tache sombre sur leur nageoire dorsale.

Les femelles ont aussi tendance à être plus petites que les mâles.

Les mâles comme les femelles peuvent avoir des nageoires jaunes, une couture rouge le long des nageoires dorsales, et des taches bleues sous les yeux.

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COMPORTEMENT

CARACTERE

On en sait si peu à ce sujet que rien de significatif ne peut être dit à ce sujet, mais très probablement comparable à Cribroheros  alfari…mais, c’est un cichlidé :

• Territorial ;
• Dominant ;
• Intelligent et observateur.

Hors période de reproduction, le comportement reste gérable dans un grand bac.

En revanche, lors de la ponte, le couple défend agressivement son territoire.

Par conséquent, pour la maintenance de Cribroheros bussingi, il est conseillé de :

1. Former un couple naturel à partir d’un groupe de jeunes ;
2. Éviter les bacs communautaires classiques.

• Nombre d’animaux ⇒ Il est préférable d’élever ce poisson en couple

On en sait si peu à son sujet qu’on ne peut rien en dire de sensé, mais que son caractère est très probablement comparable à Cribroheros  alfari.

Selon Jim CUMMING, (2024), Cribroheros bussingi serait « Un des Cribroheros les plus méchants, selon mon expérience ».

Les expériences de maintenance de Cribroheros bussingi en aquarium , que cela soit en communautaire ou en intra-spécifique sont rares voire presque nulles !

Cela s’explique par la difficulté qu’il existe à se procurer ces poissons .

En effet, pendant longtemps cette espèce est restée confidentielle dans sa diffusion puisqu’elle n’avait importée, cette espèce n’a été importée en Europe qu’une seule fois, en 1998 par M. KEIJMAN, à partir d’individus panaméens.

Cependant depuis quelques années, il semblerait que la diffusion de ce poisson ait commencé à se faire sans que l’on sache si ces poissons sont le fruit d’élevage et/ou des spécimens sauvages !

Encore à ce jour, il faut savoir que le Costa Rica interdit toujours l’exportation de tous les animaux indigènes.

Il est donc pratiquement impossible, en tous les cas très difficile, que des spécimens de Cribroheros bussingi  sauvage issus du Rio Sixaola atteignent un jour l’Europe.

Ceci est d’autant plus surprenant que cette région a subi de graves dommages écologiques dus à la déforestation et à la culture intensive de la banane.

Si des Cribroheros bussingi sont un jour importés à nouveau, il s’agira probablement d’individus panaméens ou de poissons issus de populations d’aquariums américains.

Actuellement, l’espèce est considérée comme quasiment éteinte en Europe.

Le Rio Sixaola, où le spécimen type a été collecté, est un cours d’eau propre, clair et peu profond, au fond sableux, au courant assez rapide, à une température moyenne de 25 à 26 degrés Celsius et à une eau dure et assez alcaline (pH 8).

Cependant, il est frappant de constater que tous les participants ont observé une certaine timidité chez ces poissons.

Il est recommandé de les maintenir dans des aquariums d’une taille suffisante, d’au moins 180 centimètres de côté pour un petit groupe.

Ce poisson a été décrit il y a relativement peu de temps, plus précisément en 1997.

Cette description a été réalisée à partir de spécimens collectés lors d’une sortie de pêche en 1986.

L’ACCA (Atlantic Coast Cichlid Association) a financé et organisé cette sortie.

Le but du voyage était de collecter des poissons au Costa Rica, l’un des fleuves visités était le Rio Sixaola.

C’est un cichlidé assez agressif, mais seulement envers les congénères qui le menacent.

Ainsi, le mâle Cribroheros bussingi, par exemple, est plutôt paisible envers les femelles, mais agressif envers les mâles rivaux.

De ce fait, il est facile de les maintenir en couple.

Peu agressif, mais territorial, surtout en période de reproduction. Il se défend contre les attaques d’autres poissons, quelle que soit leur taille.

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COHABITATION

En milieu naturel, ce poisson y vit en compagnie d’Amatitlania myrnae.

Il est fort probable que cette association soit peu probable en aquarium.

L’Amatitlania myrnae reste beaucoup plus petite et ne pourra rivaliser avec le Cribroheros bussingi.

Ces données peuvent servir de guide pour son maintien en aquarium.

Comme mentionné précédemment, l’expérience en aquariophilie avec ces poissons est quasi inexistante, et les observations existantes sont contradictoires.

Malgré cette constatation, la compatibilité de cette association « Cribroheros bussingi + Amatitlania myrnae » en aquarium est très incertaine ou tout au moins assez délicate à obtenir.

Il faut savoir que Amatitlania myrnae est beaucoup plus petit, et par conséquent, en cas d’affrontement, il ne pourra pas rivaliser avec Cribroheros bussingi, à fortiori dans un espace aussi contraint que celui d’un aquarium à moins que celui-ci soit d’une très grande taille.

Ces données peuvent toutefois servir de guide pour le maintien de ces poissons en aquarium.

Comme mentionné précédemment, l’expérience de maintenance de Cribroheros bussingi en aquariophilie avec ces poissons est quasi inexistante, et les rares témoignages existants sont parfois contradictoires.

Deux aquariophiles ayant déjà élevé cette espèce, B. PELS et M. KEIJMAN ont rapporté leur expérience :

« Dans un cas, les poissons étaient agressifs et sensibles, tandis que dans l’autre, ils étaient totalement inoffensifs et résistants aux maladies.

Il est également frappant de constater que les deux aquariophiles ont noté une certaine timidité chez ces poissons.

Il est recommandé de les maintenir dans des aquariums d’une taille suffisante, au moins 180 litres pour un petit groupe ».

Il est toutefois frappant de constater que tous les participants ont noté une certaine timidité chez ces poissons.

Par précaution, mais toujours pour le bienêtre de ces poissons, il est recommandé de les maintenir dans des aquariums d’une taille suffisante, au moins 180 litres pour un petit groupe : Plus l’aquarium sera grand mieux cela sera !

La cohabitation de Cribroheros bussingi avec d’autres poissons est compatible en suivant les conditions suivantes :

Maintenance uniquement dans de très grands volumes ;

Dans le cas d’introduction d’autres cichlidés d’Amérique centrale, ces derniers seront de taille équivalente ;

Tous les autres poissons qui cohabiteront avec les Cribroheros bussingi seront des espèces robustes et non timides, sachant qu’il faut éviter absolument :

• Petits poissons ;
• Espèces calmes ou lentes ;
• Cichlidés nains ;
• Poissons de fond fragiles.

Recommandation : Il conviendrait de choisir un bac spécifique pour observer pleinement le comportement des Cribroheros bussingi et privilégier une maintenance en couple.

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EAU

PARAMETRES DE L’EAU

Cribroheros bussingi est relativement tolérant, mais apprécie une eau stable :

• Température : 24 à 28 °C
• pH : 7,0 à 8,0
• GH : 8 à 15 °dGH
• KH : modéré
• Filtration : puissante (minimum 5 à 7 fois le volume du bac par heure)

Des changements d’eau réguliers (30 à 40 % par semaine) sont essentiels.

Dans le Rio Sixaola, l’eau est propre, clair, peu profonde, la rivière possède un fond de sable et coule assez rapidement, avec une température moyenne de 25 à 26 degrés.

L’eau y est dure et assez alcaline avec un pH de 8.

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ZONE DE VIE

Niveau occupé : Milieu + Fond

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ALIMENTATION

EN MILIEU NATUREL

Cribroheros bussingi est un Omnivore benthique, plus exactement des omnivores opportunistes qui se nourrissent de :

• Petits invertébrés aquatiques ;
• Insectes et larves ;
• Crustacés ;
• Petits poissons ;
• Algues et débris végétaux ;
• Matière organique du substrat ;
• Occasionnellement de matière végétale.

Cette diversité alimentaire contribue à son rôle d’équilibrage dans l’écosystème aquatique.

Dans leur quête de nourriture, ils passent beaucoup de temps à fouiller le fond, jouant un rôle important dans le recyclage des nutriments.

Les espèces de Cribroheros se nourrissent en ramassant du sable ou de la boue dans leur bouche, en les mâchant, en tamisant les petits organismes, puis en expulsant à nouveau le substrat mâché.

Ce mode d’alimentation se reflète dans le choix du nom scientifique donné à ce genre composé de noms latins ( Cribroheros = tamis + Heros ).

Cribroheros bussingi est omnivore à tendance carnivore.

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EN AQUARIUM

Ils tamisent le substrat à la recherche de particules alimentaires.

Pour bien nourrir ces poissons , il faudra leur distribuer une nourriture qui tombe rapidement au fond du bac pour qu’ils puissent exercer leurs talents de «  tamiseurs ».

Cribroheros bussingi est omnivore à dominante carnivore.

Cribroheros bussingi est un omnivore benthique.

Tenez compte de son alimentation omnivore, donc à la fois animale sous forme de mysis congelé, d’artémias, de krill, etc… mais aussi végétale, comme les petits pois bouillis et meurtris et la spiruline.

La plupart sont omnivores, ils mangeront volontiers des larves d’insectes, des vers de vase, artémias, drosophiles, daphnies, cyclops.

Mais on peut aussi leur donner des paillettes, des flocons et des granulés car la nourriture sèche leur convient bien sûr aussi, mais aussi des végétaux sous forme de feuilles de laitue et d’épinards ou du concombre.

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Aliments recommandés

• Granulés de qualité pour grands cichlidés ;
• Moules, crevettes, poissons blancs (occasionnellement) ;
• Vers de terre, insectes ;
• Complément végétal (épinards pochés, spiruline) ;

Recommandation : Éviter les nourritures trop grasses et en particulier le cœur de bœuf !

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REGIME

Comme pour tous les cichlidés, plusieurs distributions de nourriture , en petites quantités, sont préférables  à une seule distribution journalière.

En terme de quantité à distribuer, il suffit que la totalité de la nourriture distribuée soit consommée par ces poissons dans la minute qui suit.

Une alimentation variée favorise la coloration, la santé et la reproduction.

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AQUARIUM

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DIFFICULTE DE MAINTENANCE

Lorsqu’il est maintenu en captivité, il nécessite :

• Un très grand aquarium ;
• Une eau de qualité stable ;
• Un décor structuré avec des zones de refuge.

Cette espèce est plutôt réservée aux aquariophiles expérimentés car la maintenance de ce poisson nécessite une bonne connaissance de l’aquariophilie et des cichlidés, elle s’adresse donc à un aquariophile de niveau confirmé à expert.

A savoir aussi que ce poisson n’est pas recommandé pour :

• Les petits aquariums ;
• Les bacs communautaires classiques.

En revanche, il ravira les passionnés de cichlidés comportementaux.

A ce jour, en raison de la faible et difficile diffusion de ce poisson dans le commerce aquariophile, les retours d’expériences sur la maintenance et la reproduction de ce poisson en aquarium sont quasi nuls.

Autant que l’on sache, cette espèce n’a été introduite qu’une seule fois en Europe et cela avait été réalisé en 1998 par M. KEIJMAN avec des animaux panaméens.

De son côté, le Costa Rica a mis ne place une interdiction d’exportation de tous les animaux indigènes ce qui interdit l’exportation de Cribroheros bussingi de ce pays et donc cela signifie qu’il est pratiquement impossible que les animaux du río Sixaola arrivent un jour en Europe.

Cette situation est un peu contradictoire quand on considère que cette région souffre écologiquement de la déforestation et de la culture à grande échelle de bananiers.

Si, d’aventure des Cribroheros bussingi sont importés à nouveau, il s’agira probablement d’animaux ou de poissons panaméens issus des populations d’aquariums américaines.

À l’heure actuelle, l’espèce n’est probablement plus présente en Europe.

Comme mentionné, il n’y a pratiquement aucune expérience en aquarium avec ces poissons et les expériences existantes se contredisent.

Il était cependant frappant que tous les participants remarquèrent une certaine timidité chez ces poissons.

Il était conseillé de garder les poissons dans des aquariums qui n’étaient pas trop petits.

Au moins 180 pour un petit groupe.

Le genre Archocentrus regroupe des espèces de taille moyenne qu’on peut installer en aquarium spécifique de 250-300 litres.

Ils vivent en groupe, ce sont d’excellents terrassiers, qui remuent avec enthousiasme le sable du bac et refont tout de décor en déplantant consciencieusement tout ce qui pousse sans protection du pied.

Ce sont des poissons relativement sociables sauf au moment de la reproduction.

Les couples sont très territoriaux et protègent efficacement les jeunes.

Le décor du bac peut être constitué de galets et de racines, on peut aussi installer quelques pots de fleur en terre cuite pour prévoir des cachettes.

Des fréquents changements d’eau, 15 à 20% chaque semaine, permettent de garder des valeurs de nitrates assez basses et une eau de bonne qualité ce qui évite les maladies.

On installe un bon filtre puissant pour créer aussi une bonne oxygénation.

Comme les Cichlidés creusent, surtout en période du frai, on doit placer un gravier assez fin et émoussé pour qu’ils puissent le prendre en bouche sans se blesser..

Il est recommandé d’introduire d’un coup une dizaine de jeunes poissons et de les laisser grandir ensemble, qui permettra aux couples de se former et surtout limitera leur agressivité car toute une hiérarchie s’installe.

L’introduction après coup d’un nouveau poisson adulte ou d’autres espèces est périlleuse et tourne souvent à la catastrophe…

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TAILLE DE L’AQUARIUM

Volume et aménagement de l’aquarium

• Volume minimum de 600 litres minimum pour un couple avec une façade supérieure à 1.5 mètre ;
• Volume minimum de 800 à 1000 litres recommandés pour une cohabitation avec d’autres espèces.

Un bac trop petit accentuera fortement l’agressivité.

Une bonne circulation de l’eau est essentielle.

Un espace de nage suffisant est primordial.

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DECOR & AQUARIUM BIOTOPE

Dans son environnement naturel, Cribroheros bussingi vit dans des eaux :

• Douces à légèrement alcalines, claires à légèrement troubles et bien oxygénées ;
• Avec un substrat sableux ou graveleux, souvent parsemé de roches et de racines.

La présence de cachettes naturelles (rochers, troncs immergés, végétation aquatique) est essentielle, car ce poisson adopte un comportement territorial, surtout en période de reproduction.

Le décor doit être fonctionnel avant d’être esthétique !

Il est conseillé de prévoir une bonne quantité de sable dans l’aquarium, ainsi que quelques grandes pierres plates formant une petite grotte.

• Substrat sableux ou sable fin ;
• Roches solides, sans aspérité (type : galet) et bien calées pour éviter les éboulement et l’écrasement des poissons qui creusent ;
• Racines immergées ;
• Cachettes multiples pour casser les lignes de vue.

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PLANTES

Les Cribroheros bussingi sont des poissons inféodés au substrat et adoptent un comportement plus ou moins fouisseur dans le substrat. Pour autant ils ne sont pas incompatibles avec les plantes, bien au contraire.

Mais du fait de leur tendance à fouiller le sol, il sera préférable de leur fournir des plantes qui poussent sur des support comme Microsorium pteropus ou Anubia spp.. ou encore installer autour de chaque pied de plante, de grosses pierres afin d’empêcher aux poissons de retourner la terre à proximité, pour laisser les racines tranquille.

Comme ce sont des fouilleurs, ils soulèvent des particules en suspension, il est donc préférable d’introduire des plantes qui n’y sont pas sensibles comme Valisneria spp. ou Echinodorus spp..

Si l’on veut les installer dans un bac planté, il faut choisir des espèces robustes comme les Anubia ou le Microsorum (qui ne sont pas du tout d’origine américaine…) ou des grandes Echinodorus et protéger le pied des plantes avec des cailloux.

Les plantes sont souvent déracinées mais il est possible d’avoir un aquarium planté avec les Cribroheros bussingi à condition de choisir des plantes très robustes ou fixées (Anubias, Microsorum) peuvent éventuellement tenir.

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inventaire des plantes compatibles

Il convient dans cet inventaire de déterminer les plantes qui sont réellement compatibles avec des plantes, ainsi que des soins à apporter à ces dernières afin de les garder en vie le plus longtemps possible.

Tout d’abord, dans cette première partie, quand je parle de plantes, en réalité le choix est beaucoup plus étroit que si l’on désirait construire un bac type « hollandais », le choix ce limite généralement a des plantes plutôt robustes a largue feuilles rigides, qui tolèrent les matières en suspensions et peu de sol nutritif.

Il faut aussi compter sur des plantes qui s’accordent facilement à un pH alcalin et une dureté moyenne.

Mais surtout qui ont une technique d’enracinement puissante ou une croissance hors sol (le mot « sur support » sera plus approprié).

Les plantes qui poussent hors du sable, ou sur support

• Anubia spp. (feuilles extrêmement rigides mais croissance lente en immersion)
• Microsorium pteropus (sensible au dépôt de matière sur les feuilles)

Les plantes flottantes

• Lemna minor (souvent considéré comme envahissante, mais c’est une véritable pompe à nitrate et est même utilisée comme complément alimentaire pour les cichlidés herbivores de type Vieja spp.

Les plantes à croissances rapides :

• Hydrocotyle leucocephala ;
• Hydrocotyle verticillata (originaire d’Amérique centrale).

C’est une plante de pleine eau qui colonise la surface et peut être cultivée aussi bien plantée dans le substrat que en plante flottante.

Dans ce cas des radicelles apparaitront à la base de chaque nœud).

• Shinnersia rivularis (préfère un éclairage fort, originaire du Mexique)
• Valisneria spiralis;
• Valisneria americana (préfère un éclairage fort)

Les grosses plantes à fortes racines et feuilles dures :

• Aponogeton crispus;
• Cryptocoryne affinis;
• Cryptocoryne beckettii;
• Cryptocoryne wendtii (plantes de premier plan qui peut former un tapis. Ce type de plante est apprécié des petits cichlidés qui s’y réfugient et se faufilent dedans ;
• Echinodorus amazonicus (tolère moins bien l’eau dure) ;
• Echinodorus cordifolius (préfère un éclairage naturel) ;
• Echinodorus martii: Ces plantes ont l’avantage d’offrir un territoire grâce à leurs grandes feuilles pouvant mesurer 50 centimètres de long et 20 de large).

Optionnellement trois espèces de plantes peuvent compléter cet inventaire

• La mousse de java (Vesicularia dubyana) qui en général pousse très bien et dans n’importe quelle condition, elle est plutôt bien tolérée par les poissons et a l’avantage de fournir beaucoup d’infusoires aux alevins lors des reproductions
• Le Ceratophyllum demersum: C’est une plante de surface mais qui peut aussi se fixer au fond en l’enterrant dans le gravier (elle n’a pas de racine mais seulement des organes d’encrage, les « rhizoïdes ») cette plante pousse de manière extrêmement rapide et aide à lutter contre les algues car elle produit des substances qui freinent leur développement, elle risque d’être mangée par les poissons herbivores par contre comme c’est une plante de surface et qu’elle peut y rester elle ne risque pas d’être déterrée par des poissons trop remuants.
• Le Bolbitis heudelotii qui est comparable à Microsorum pteropus.

Pour clore, une algue peut compléter cette liste  :

• Cladophora agaegropila c’est une algue qui se présente sous la forme d’une grosse boule que l’on pose au fond de l’aquarium et qui dans la nature roule entraînée par le courant des rivières, elle peut donc être déplacée à volonté par les poissons remueurs et je ne pense pas mais c’est à confirmer que les poissons la mange, de plus c’est une vrais pompe à nitrates.

Le choix est quand même vaste, et la liste des plantes peut-être rallongée.

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ECLAIRAGE

Un éclairage normal est suffisant en particulier si des plantes sont amenées à se développer dans le bac des Cribroheros bussingi.

L’éclairage sera aussi naturel que possible.

Ces poissons aiment vivre au fond des cours d’eau où la lumière est diffuse et parfois affaibli par la densité des particules en suspension.

Par conséquent, il faudra éviter un éclairage puissant et avoir au plus recours à un éclairage normal (surtout s’il y a présence de plantes) qui pourra être atténué par endroits avec la présence de plantes flottantes.

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FILTRATION

Comme cela a été évoqué, une bonne filtration est nécessaire pour ces poissons qui vivent principalement dans des rivières.

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REPRODUCTION

La reproduction de Cribroheros bussingi suit le modèle classique des cichlidés d’Amérique centrale :

• Formation de couples territoriaux ;
• Ponte sur un substrat découvert (roche plate, sol nettoyé) ;
• Soins parentaux biparentaux, très développés : Les parents surveillent activement les œufs puis les alevins, n’hésitant pas à attaquer tout intrus s’approchant trop près.

Type de reproduction : Ovipare (ovulipare).

La reproduction suit le schéma classique suivant :

• Ponte sur pierre plate ou substrat nettoyé ;
• 300 à 800 œufs environ ;
• Incubation : 2 à 4 jours ;
• Soins parentaux très développés.

Les parents déplacent les larves puis défendent activement les alevins.

À ce stade, toute cohabitation devient délicate.

Les détails de la reproduction de Cribroheros bussingi sont quasiment inconnus, mais on peut supposer qu’ils sont globalement similaires à ceux de Cribroheros alfari.

La reproduction n’est pas décrite en aquarium, mais on peut supposer que le processus est globalement similaire à Cribroheros alfari.

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AVANT LA REPRODUCTION

Formation d’un couple reproducteur

La technique est bien connue et commence par disposer d’une groupe de Cribroheros juvéniles à faire grandir ensemble jusqu’à ce qu’ils soient matures pour pouvoir se reproduire.

Arrivés au stade la maturité, suivant la taille du groupe, un ou plusieurs couples se formeront et des qu’ils auront été identifiés, pour effectuer une reproduction, il faudra sélectionner le meilleur couple (si possible les individus les plus grands et plus beaux) pour la reproduction tandis que les autres couples devront être retirés du bac choisi pour les futurs reproducteurs.

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Préparation du bac

Une reproduction dans le bac de maintenance est plus certaine de réussite que si elle est réalisée dans un bac dédié : Le poissons seront plus à l’aise dans leur milieu habituel !

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Conditionnement des reproducteurs

Si vous voulez assurer toutes vos chances d’effectuer une reproduction viable de ces cichlidés, il faudra sélectionner quelques spécimens parmi lesquels un couple, normalement, finira par se former.

Dans un second temps, il faudra éloigner ou mieux retirer les autres Cribroheros du bac pour permettre au couple reproducteur de se reproduire en paix.

Et ensuite, dans la mesure du possible et si cela ne dérange pas l’aquariophile, il conviendra de laisser la nature faire son œuvre… et les futurs parents

Le meilleur moyen de planifier une ponte est d’élever un groupe de juvéniles non apparentés à la maturité sexuelle et de leur permettre de se mettre en couple.

Le meilleur couple doit être choisi pour la reproduction et les autres couples doivent être retirés du bac.

Si un bac dédié à la reproduction est choisi plutôt que le bac habituel de vie des Cribroheros, il ne sera pas totalement utile  d’envisager une installation joliment plantée pour bac de reproduction car, étant donné le désir foncier des Cribroheros de déplacer le substrat du bac, celui-ci sera déplacé chaque jour dans le bac qui changera ainsi régulièrement de physionomie !

Comme pour beaucoup de cichlidés, les bonnes vieilles méthodes pour inciter les poissons à pondre pourront toujours être utilisées :

• Une bonne alimentation permanente, enrichie au moment où la reproduction sera initiée ;
• Des changements d’eau plus fréquents et plus conséquents (attention à respecter les qualités chimiques de l’eau de ces poissons et ne pas leur imposer un trop grand écart de température).

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Parade nuptiale

A renseigner.

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Prémices

A renseigner.

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PENDANT LA REPRODUCTION

Ponte

A renseigner.

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Période d’incubation

A renseigner.

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Eclosion

A renseigner.

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Nage libre des alevins

A renseigner.

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Garde parentale

A renseigner.

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Première alimentation des alevins

A renseigner.

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ELEVAGE

A renseigner.

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CONSERVATION

INTRODUCTION EN DEHORS SON BIOTOPE

Sans objet, voire impossible.

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ACTIONS DE CONSERVATION

Menaces

La pollution de l’eau constitue la plus grande menace pour les populations de poissons du Costa Rica.

Le bassin de la rivière Sixaola souffre de problèmes socio-environnementaux liés à des pratiques agricoles non durables, à la dégradation des écosystèmes riverains et aux niveaux élevés de marginalisation et de pauvreté de sa population.

Les eaux de la Vallée Centrale, région densément peuplée autour de la capitale San José, sont fortement polluées, principalement par les eaux usées non traitées provenant des ménages et de l’industrie, ainsi que par les déchets des plantations de café.

Ailleurs dans le pays, l’utilisation de produits chimiques dans les plantations de bananes, d’ananas, de riz, de coton et de cacao provoque régulièrement des mortalités massives de poissons.

Les sucreries, les scieries, les usines et autres industries rejettent leurs sous-produits dans les rivières, décimant souvent les populations de poissons bien en aval (BUSSING, 1998).

L’érosion, notamment dans les zones agricoles où l’agriculture est intensive, constitue une autre forme de pollution, entraînant un apport accru de sédiments dans les cours d’eau .

On observe  par exemple de vastes plantations de palmiers à huile dans les plaines des côtes Pacifiques sud et centre.

Dans les régions connaissant des saisons sèches marquées, comme celles du nord-ouest du pays, la déforestation, qui entraîne la conversion des pâturages et des terres arables, ainsi que la consommation d’eau pour l’irrigation, peuvent provoquer l’assèchement temporaire des rivières.

Le changement climatique pourrait accentuer les phénomènes météorologiques extrêmes.

Par exemple , des périodes de sécheresse plus longues et un déficit pluviométrique croissant ont déjà été enregistrés dans la province de Guanacaste, au nord-ouest du pays .

Dans d’autres régions, en revanche, des précipitations plus abondantes pourraient engendrer des inondations et des glissements de terrain plus fréquents.

L’augmentation de la température de l’eau affecte également sa qualité en  réduisant sa teneur en oxygène .

Ces changements devraient avoir de graves répercussions sur les écosystèmes terrestres et aquatiques et sur leur biodiversité (ALVARO & Al., 2012 ; GIEC, 2014).

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USAGES HUMAINS

Sans objet.

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MENACE POUR LES HUMAINS

Sans danger.

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MARCHE AQUARIOPHILE

L’expérience en aquarium avec Cribroheros bussingi est quasi inexistante et cette espèce est quasi introuvable dans le commerce aquariophile.

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STATUT DE CONSERVATION

Statut IUCN

• Situation au 25 juillet 2019 : EN (En danger) ;
• Situation au 1er mars 2022 : EN (En danger / Très en danger).

Cette espèce est endémique du bassin versant de la rivière Sixaola, sur le versant atlantique du sud du Costa Rica et de l’ouest du Panama.

Un échantillonnage limité suggère qu’elle est relativement commune dans son aire de répartition.

Cependant, son aire de répartition est restreinte, avec une étendue d’occurrence estimée entre 856 et 2 793 km².

Les principales menaces pesant sur la rivière Sixaola sont la pollution aux métaux lourds, les rejets d’eaux usées non traitées et l’expansion des plantations agricoles, entraînant le ruissellement de pesticides et de nutriments.

De ce fait, de nombreuses mortalités de poissons ont été signalées dans la rivière Sixaola ces dernières années.

Par conséquent, cette espèce est classée comme « EN DANGER ».

Les niveaux de danger selon l’UICN

• EX: Éteint (éteint)
• EW: Disparu dans la nature
• CR: En danger critique d’extinction (menacé d’extinction)
• EN: En danger (très en danger)
• VU: Vulnérable
• NT: Quasi menacé (potentiellement à risque)
• LC: Préoccupation mineure (non à risque)
• RE: Espèce éteinte au niveau régional ou national
• DD: Données insuffisantes
• NE: Non évalué

Cribroheros bussingi est présent dans le bassin versant de la rivière Sixaola, sur le versant atlantique du sud du Costa Rica et de l’ouest du Panama (SMITH & BERMINGHAM 2005, ANGULO & AL. 2013, W. MATAMOROS, comm. pers. 2019).

Cette espèce a été décrite à partir de son site type, la rivière Cocolis, à 3,5 km au sud-est de Shiroles, dans la province de Limón, au Costa Rica (Kullander 2003).

D’autres observations ont été faites dans la rivière Guarumo, près de la ville de Rambala (KULLANDER 2003, GBIF 2019).

Cette espèce a été recensée sur 70 % des sites échantillonnés dans la rivière Sixaola en 2011 (LORION & Al. 2011) à une altitude variant de 40 à 150 mètres (ANGULO & Al. 2013).

Compte tenu de la pollution agricole diffuse et généralisée, on suppose que cette espèce est présente dans moins de cinq localités.

L’étendue d’occurrence (EOO) est estimée entre 856 et 2 793 km2, sur la base d’un polygone convexe minimal calculé autour d’un nombre limité d’enregistrements de collecte géoréférencés (GBIF 2019), et d’une extension probable de l’aire de répartition dans les bassins versants côtiers de la province de Bocas del Toros, dans l’ouest du Panama.

La taille totale et l’évolution de la population de cette espèce sont inconnues, mais elle semble relativement commune dans son habitat.

Lors d’une étude ichtyologique exhaustive menée sur la rivière Sixaola et ses affluents, 2 870 spécimens ont été collectés, représentant 2,3 % de l’abondance relative des poissons dans les petits cours d’eau et 1,3 % dans les grands (OOSTERHOUT & VELDE, 2015).

Des études similaires réalisées par LORION & Al. (2011) confirment la relative abondance de cette espèce dans son habitat.

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Pollution

• Eaux usées domestiques et urbaines ;
• Effluents agricoles et forestiers.

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Menaces

De fortes concentrations de métaux lourds et la pollution due aux rejets d’eaux usées brutes ont entraîné une dégradation de la qualité de l’eau dans une grande partie du fleuve Sixaola (MENA-RIVERA & QUIROS-VEGA, 2018).

Cette région a été largement développée pour l’agriculture de plantation (principalement la banane) et les pâturages, ce qui a provoqué des modifications de l’habitat, la déforestation, une pollution généralisée aux pesticides et des épisodes de mortalité massive (LORION & KENNEY 2009, POLIDORO & MORRA, 2016).

Ces menaces auraient des impacts directs et continus sur la superficie, l’étendue et la qualité de l’habitat, et les mortalités de poissons signalées laissent présager un déclin constant du nombre d’individus adultes.

Une grande partie de cette région a été aménagée pour l’agriculture de plantation (principalement de bananes) et les pâturages, ce qui a provoqué une altération de l’habitat, la déforestation, une contamination généralisée par les pesticides et des mortalités massives.

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Utilisation et commerce

Cette espèce est ciblée dans le cadre de la pêche de subsistance au Panama et peut-être aussi au Costa Rica (R. GONZALEZ, comm. pers., 2019).

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Recherche et suivi sur le terrain

• Plan d’action pour le rétablissement : Non
• Système de suivi systématique : Non

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Protection des terres et des eaux sur place

• Sites de conservation identifiés : Oui, sur une partie de l’aire de répartition
• Plan de gestion régional par zone : Oui
• Présence dans au moins une aire protégée : Oui
• Lutte contre les espèces envahissantes ou prévention : Non

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Gestion des espèces in situ

• Plan de gestion des récoltes : Non
• Réintroduction réussie ou introduction sans conséquence : Non
• Conservation ex situ : Non

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Éducation in situ

• Programmes récents d’éducation et de sensibilisation : Non
• Inclus dans la législation internationale : Non
• Contrôles internationaux de gestion ou de commerce : Non

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Mesures de conservation

Il n’existe actuellement aucune mesure de conservation spécifique à l’espèce Cribroheros bussingi.

Cette espèce a été recensée dans les limites de la réserve forestière de Palo Seco (UICN & PNUE-WCMC 2019, R. GONZALEZ, comm. pers. 2019).

Des informations supplémentaires sur la taille de la population, son évolution et l’impact direct des menaces seraient utiles pour orienter les futures actions de conservation.

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FishBase

https://fishbase.se/country/CountrySpeciesSummary.php?c_code=188&id=57877&lang=french

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CITES

Aucune réglementation CITES de Species+ n’a été trouvée pour cette espèce.

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CMS

Sans objet.

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ZOOBANK

Référence : 2AF0CAC3-3757-4390-A1E8-F2727504C65D.

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REFERENCES

Diversité et évolution des poissons cichlidés d’Amérique centrale (Teleostei : Cichlidae) avec classification révisée – OLDRICH ŘICAN, LUBOMIR PIALEK, KLARA DRAGOVA & JINDRICH NOVAK – 14-4-2016

ANGULO, Amphilophus, GARITA-ALVARO, C.Amphilophus, BUSSING, W.Amphilophus, & LOPEZ, M.I. 2013. Annotated checklist of the freshwater fishes of continental and insular Costa Rica: additions and nomenclatural revisions. Check List 9(5): 987-1019.

BUSSING, W.Amphilophus 1998. Peces de las aguas continentales de Costa Rica [Freshwater fishes of Costa Rica]. Editorial de la Universidad de Costa Rica, San Jose, Costa Rica.

GBIF. 2018. Global Biodiversity Information Facility. Available at: http://data.gbif.org/species/.

IUCN. 2020. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2020-2. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 13 June 2020).

IUCN & UNEP-WCMCRIBROHEROS 2019. The World Database on Protected Areas (WDPA). Cambridge, UK Available at: https://www.protectedplanet.net/. (Accessed: 4 January 2019).

KULLANDER, S.O. 2003. Family Cichlidae. Check List of the Freshwater Fishes of South and Central America: 609-659.

LORION, C.M. & KENNEDY, B.P. 2009. Riparian forest buffers mitigate the effects of deforestation on fish assemblages in tropical headwater streams. Ecological Applications 19(2): 468-479.

LORION, CRIBROHEROS M., B. P. KENNEDY & J. H. BRAATNE. 2011. Altitudinal gradients in stream fish diversity and the prevalence of diadromy in the Sixaola River basin, Costa Rica. Environ Biol Fish 91: 487-499.

MENA-RIVERA, L. & QUIROS-VEGA, J. 2018. Assessment of drinking water suitability in low income rural areas: a case study in Sixaola, Costa Rica. Journal of Water and Health 16(3): 403-413.

OOSTERHOUT, M.P.V. & VELDE, G.V.D. 2015. An advanced Index of Biotic Integrity for use in tropical shallow lowland streams in Costa Rica: Fish assemblages as indicators of stream ecosystem health. Ecological Indicators 48: 687-698.

POLIDORO, B.Amphilophus & MORRA, M.J. 2016. An ecological risk assessment of pesticides and fish kills in the Sixaola watershed, Costa Rica. Environmental Science and Pollution Research 23(6): 5983-5991.

SMITH, S.Amphilophus AND BERMINGHAM, E. 2005. The biogeography of lower Mesoamerican freshwater fishes. Journal of Biogeography 32(10): 1835-1854.

Diversité et évolution des cichlidés d’Amérique centrale (Teleostei : Cichlidae) avec une classification révisée – Oldřich ŘICAN, LUBOMIR PIALEK, KLARA DRAGOVA & JINDRICH NOVAK – 14 avril 2016

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LITTERATURE

LOISELLE, PV 1997. Diagnostic de deux nouveaux cichlidés du bassin versant du Rio Sixaola, Costa Rica. Cichlid Bulletin, n°180(juin) : 1-8.Citer page [:2, Fig., !! ]

BUSSING, WA 1998. Peces de las aguas continentales de Costa Rica[Poissons d’eau douce du Costa Rica], (2e édition) .Revista de Biología Tropical,46(Suppl. 2) : 1-468.Page de citation [:324, comme Astatheros bussingi ]

WARZEL, F. 1998. Deux nouveaux cichlidés d’Amérique centrale.TI-Magazine, n° 140 : 23.Page de citation [:23|photo couleur, /LitRez. ]

HEIJNS, W. 1999. Midden-Amerikaanse Cichliden.Cichlidés,25(3) : 57-63.Page de citation [:62*|photo couleur]

WEBER, B. 2004. Panama. Le « pays des ponts » vu par un passionné de cichlidés. Partie 4 : Les cichlidés (1).The Aquarium, n° 418, (4) : 29-40.Page de citation [:31*|Photo couleur, Occurrence]

SOSNA, E. 2005. « Chupapiedras » – poissons intéressants du Panama. Aquaristik Aktuell, (3) : 22-27. Page de citation [:23*|photo couleur, occurrence]

PEREZ, G.AmphilophusCRIBROHEROS , RICAN, O. , ORTI, G. , BERMINGHAM, E. , DOADRIO, I. & ZARDOYA, R. 2007. Phylogénie et biogéographie de 91 espèces de cichlidés héroïnes (Teleostei : Cichlidae) d’après les séquences du gène du cytochrome b. Molecular Phylogenetics and Evolution,43 : 91-110.(doi) Citer page [:95, sous le nom d’Astatheros bussingi ]

DÜHRING, D. 2022. Cribroheros bussingi (LOISELLE, 1997). DCG-Informationen(magazine des membres de la Société allemande des cichlidés eV),53(3) : 79-81. Page de citation [:79 et suiv., photo couleur, aquariophilie, reproduction, biotope, distribution]

SOSNA, E. 2023. Retour au paradis : Costa Rica, 2e partie. Amazonas, n° 107,19(3) : 52-59. Page de citation [:58*, photo couleur, biotope].

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LEXIQUE

[1] Le fleuve Sixaola est un cours d’eau qui débouche sur la mer des Caraïbes, au niveau du phare de Sixaola, et fait office de limite sur une partie de la frontière entre le Panama et le Costa Rica.

D’une longueur de 146 km, c’est le cours d’eau principal du bassin versant dit de Sixaola d’une superficie de 509,4 km2.

Ses affluents sont situés sur le côté Panama les rivières Yorkin, Scui, Katsi et Uren, du côté costaricien les rivières Banana, Telire, Coen, Lari et Urión.

[2] La rivière Changuinola est une rivière située sur le versant caribéen du Panama, située à l’ouest de la province de Bocas del Toro, elle a une longueur de 110 km et un bassin total de 3 202 km².

[3] Le fleuve Sixaola est un cours d’eau qui débouche sur la mer des Caraïbes, au niveau du phare de Sixaola, et fait office de limite sur une partie de la frontière entre le Panama et le Costa Rica.

D’une longueur de 146 km, c’est le cours d’eau principal du bassin versant dit de Sixaola d’une superficie de 509,4 km2.

Ses affluents sont situés du côté Panama les rivières Yorkin, Scui, Katsi et Uren, du côté costaricien les rivières Banana, Telire, Coen, Lari et Urión.

[4] Les iridophores, ou guanophores, sont des cellules pigmentaires qui réfléchissent la lumière au moyen de lames cristalloïdes de schémochromes produites à partir de guanine cristallisée (ou d’un composé voisin), résidu du catabolisme des acides aminés.

Un iridophore est une cellule dotée de possibilités d’iridescence, comme un chromatophore.

Cette cellule stocke (mais ne fabrique pas) les molécules provoquant des reflets iridescents à la surface du tégument.

[5] Les chromatophores sont des cellules présentes dans le tégument de nombreux groupes d’animaux, contenant des pigments ou réfléchissant la lumière.

Ils sont en grande majorité responsables de la couleur de la peau et des yeux des animaux à sang froid et sont créés chez les vertébrés par la crête neurale durant le développement embryonnaire.

Ils sont situés à la surface du tégument de certains Amphibiens, Poissons, Reptiles, Crustacés et Céphalopodes.

Les brusques modifications de couleur des téguments, visibles chez certaines espèces, sont dues aux variations de taille des chromatophores, à la migration des pigments ou à la réorientation de lamelles réfléchissantes, sous contrôle hormonal, nerveux ou mixte.

Ces modifications de couleur sont souvent employées comme moyen de camouflage par homochromie, mais peuvent aussi être déclenchées par des variations d’humeur, de température, de nature de l’environnement local, ou par le stress.