Un nouvel « Apistogramma » : Apistogramma sp. « D10 »

Avec le travail de Tom CHRISTOFFERSEN (Larvik, Norvège) et Daniel MEJIA (Bogota, Colombie), de nombreuses nouvelles espèces et formes d’Apistogramma ont été découvertes en Colombie et introduites dans le cadre du passe-temps de l’aquariophilie.

L’une des nouvelles espèces les plus intéressantes est connue sous le nom d’Apistogramma sp. « D10 », qui est la troisième espèce buccale larvophile occasionnelle du genre, ainsi que Apistogramma barlowi RÖMER et HAHN, 2008 et Apistogramma megastoma (RÖMER et al. 2017).

Cependant, il s’est avéré que la liste des espèces buccales ne s’arrête pas là. Une autre nouvelle espèce, maintenant connue sous le nom d’Apistogramma sp. «D50» a été découvert par MEJIA à l’été 2016 dans le drainage supérieur du Rio Vaupés, qui s’est également avéré un incubateurr buccal larvophile occasionnel (RÖMER, en préparation).

Habitat

En novembre 2015, MEJIA a trouvé l’Apistogramma sp. « D10 » dans un petit cours d’eau noir appartenant au système Rio Caquetá. Des Apistogramma sp. «D10» ont ensuite été découverts dans les zones ensoleillées et peu profondes du cours d’eau, où la litière de feuilles et les plantes aquatiques offraient de nombreuses cachettes. Le substrat dans cet habitat était du sable blanc et fin.

https://youtu.be/k1HHQT_J2y4?t=3

Les plus gros spécimens prélevés mesuraient environ 5 cm de longueur totale, mais la plupart étaient significativement plus petits.

Outre Apistogramma sp. « D10 », une autre espèce d’Apistogramma, à savoir Apistogramma cf. personata, a été trouvé dans le même voisinage. Malheureusement, les paramètres de l’eau n’ont pas été mesurés sur ce site de collecte, mais les cours d’eau noirs voisins avaient un pH inférieur à 5 et une conductivité électrique extrêmement faible, comme prévu pour ce type d’eau. Bien que ces ruisseaux à proximité aient été fouillés, Apistogramma sp. « D10 » n’a pas été trouvé.

Outre les deux espèces d’Apistogramma, des poissons de nombreux autres genres ont été collectés, par exemple :

• Rivulus POEY, 1858,
• Copella MYERS, 1956,
• Pyrrhulina VALENCIENNES, 1846,
• Erythrinus SCOPOLI, 1777,
• Poecilocharax EIGENMANN, 1909
• Hoplias GILL, 1903,
• ….ainsi que certains non encore identifiés.

https://youtu.be/k1HHQT_J2y4?t=1

Les parties molles fortement allongées de la nageoire anale et dorsale ainsi que la couture rouge chez ces dernières sont exceptionnelles chez les femelles du genre. (Photo: Frank Hättich) Homme dominant avec une bande latérale disparue selon l’humeur. (Photo: Roland Kipper)

Maintenance, reproduction et comportement

La maintenance et l’élevage de l’Apistogramma sp. « D10 »  sont  obtenus dans une eau douce et acide avec un pH de 5,5 et une conductivité électrique de 100 µS / cm.

Cependant, étant donné qu’il s’agit d’une espèce d’eau noire, il est fortement conseillé d’enrichir l’eau en substances humiques (par exemple en utilisant de la tourbe filtrante, des feuilles d’amande, de chêne ou de hêtre, etc.).

Si l’on offre à ces animaux un bac bien structuré, assorti de cachettes, pourvu d’un substrat de sable lisse à grain fin, ainsi qu’une alimentation variée, il ne faudra pas longtemps pour qu’ils se reproduisent.

Malheureusement, il existe peu d’informations sur leur comportement de parade et de frai.

Cependant, le comportement de « cour » connu de l’Apistogramma barlowi mâle impliquant une bouche largement ouverte et la prise et la mastication du sable qui est finalement passé à travers les branchies (BREEZE 2007) n’est pas reproduit par l’Apistogramma sp. « D10 ».

Mais Uwe RÖMER a pu observer un comportement de parade nuptiale différent et qui n’avait jamais été observé auparavant chez aucune espèce d’Apistogramma : Initialement, lors de cette parade, le mâle se place devant la femelle avec son corps en position verticale (tête en haut) et lui présente sa partie ventrale.

Dans cette position, il nage ensuite vers la femelle en secouant la tête.

Malheureusement, il n’a pas été possible d’observer la suite de la cour.

Il est intéressant de noter que l’un des auteurs (FH) a observé un tel comportement lors de la parade nuptiale de l’autre cichlidé colombien récemment découvert : Apistogramma. sp. «D50 ».

Comme les autres Apistogramma,  Apistogramma sp. « D10 » préfère les grottes ou autres cachettes en tant que sites de frai. Les entrées de ces structures de protection sont souvent renforcées contre les intrus potentiels par des remblais de sable créés par les femelles.

Jusqu’à présent, des pontes atteignant un nombre 40 œufs environ ont été observées, un nombre remarquable pour une espèce qui incube buccalement et fait grandir ses petits dans sa bouche « couveuse » comme l’Apistogramma sp. « D10 ».

Les larves éclosent après environ trois jours à une température de l’eau de 25 ° C.

À partir de ce moment, différentes stratégies de couvaison utilisées par les femmes ont été observées. La première était la méthode de nidification des grottes bien connue dans laquelle les larves restent dans le site de frai original ou sont (parfois) déplacées par la bouche vers d’autres grottes.

En outre, différentes variantes de couvaison larvophiles ont été observés. Certaines femelles prennent le soin de la couvée si sérieusement qu’elles gardent les larves dans leur bouche presque constamment depuis l’éclosion des larves jusqu’à la nage libre des alevins tout en ne mangeant rien pendant cette période.

Comme chez Apistogramma mégastome, il n’a pas encore été observé que les mâles utilisaient la technique de l’incubation buccale. Chez Apistogramma barlowi, les mâles pratiquent parfois l’incubation buccale, mais cela ne se produit que dans des circonstances spécifiques (RÖMER 2008).

Jusqu’à ce que plus d’observations soient obtenues, on ne peut pas encore conclure avec certitude que Apistogramma sp. « D10 » est en fait un incubateur buccal purement maternel.

Il est certain que Apistogramma sp. Le «D10» peut modifier sa stratégie de couvaison, probablement pour l’adapter aux conditions environnementales, par exemple :

• niveau de menace par les éventuels prédateurs d’alevins,
• substrat,
• force du courant d’eau,
• etc…

Comme Apistogramma barlowi et Apistogramma megastoma, Apistogramma sp. Le «D10» pourrait être une espèce qui en est encore aux premiers stades de sa transformation en incubateur larvophile entièrement spécialisée et est donc toujours en mesure de l’adapter à l’environnement. Dans ce contexte, une observation de Ray BLACKBURN (Liverpool, Angleterre) qui a réussi à élever l’espèce à plusieurs reprises mérite d’être mentionnée :

• Sa femelle a gardé les alevins dans sa bouche régulièrement et pendant de longues périodes, même après leur premier passage à la nage libre.
• À une occasion, il a été observé cette femelle en train de faire grandir ses jeunes, dans sa bouche, alors qu’ils avaient atteint le stade de la nage libre depuis presque trois semaines.

Si ce comportement est confirmé par des observations réalisées avec d’autres femelles, Apistogramma sp. « D10 » serait la première espèce du genre à faire de l’incubation (grossissement) buccale après que les alevins aient déjà nagé librement.

Dans leurs parade d’affichage de menaces ressenties, ils montrent également un comportement spécial déjà connu de certaines autres espèces (KOSLOWSKI 2002). En partant de l’affichage des menaces latérales habituel dans lequel toutes les nageoires sont largement déployées et la nageoire caudale agitée par saccades afin d’impressionner l’adversaire.

Apistogramma sp. « D10″ peut faire pivoter son corps de 90° autour de l’axe longitudinal, ce qui l’amène dans une position latérale. Dans cette position, les flancs sont parallèles au sol et les rivaux s’opposent frontalement avec des bouches fermées ou légèrement ouvertes, tandis que leurs têtes peuvent effectuer des mouvements saccadés.

 

Caractéristiques phénotypiques et dimorphisme sexuel

Apistogramma sp. « D10 » a un corps légèrement allongé et moyennement profond. Avec 9 cm comme longueur totale du plus grand mâle connu et 6,5 cm chez les femelles, il s’agit de l’un des plus grands représentants du genre.

Les deux sexes ont une tête disproportionnée, mais pas aussi grande que chez Apistogramma barlowi et Apistogramma mégastome. La bouche et les lèvres sont moins prononcées et moins rembourrées que chez les deux autres espèces.

La couleur de base du corps est une teinte beige clair, souvent jaunâtre. Chez les mâles, cette coloration prend une légère nuance rose

De plus, les mâles ont un éclat bleuâtre ou verdâtre qui repose souvent sur la couleur de base de leur corps.

Les mâles adultes présentent des marques remarquables consistant en des rayures bleu turquoise brillantes et de grosses taches rouge-orange et des marques vermifuges qui peuvent recouvrir la moitié inférieure de la tête.

Apistogramma sp. « D10 » possède généralement trois pores infra-orbitaux situés dans une position incurvée sous chaque œil. Dans certains cas, il peut également en apparaître quatre sur un ou les deux côtés de la tête (RÖMER, comm. Pers.),

Si une bande post-orbitale prononcée est visible, elle se fond en continu avec la bande latérale immédiatement adjacente qui possède toujours un zig- limite de zag.

Il atteint la fin de la septième barre verticale et touche généralement la tache caudale ronde à verticalement ovale, mais souvent aussi de forme irrégulière. Selon l’humeur, la bande latérale se présente sous différentes formes. Il peut être composé de diamants alignés, arrondis latéralement ou d’hexagones comprimés latéralement, dont l’intérieur peut être coloré de façon claire ou foncée. Cependant, il peut aussi être partiellement ou complètement en forme de zigzag.

Au total, il ressemble fortement à la bande latérale de l’espèce apparentée à Apistogramma macmasteri,  KULLANDER, 1979.

Spécimens subadultes d’Apistogramma sp. « D10 » montrent souvent une tache latérale prononcée, alors que les animaux adultes affichent rarement cette caractéristique.

Dans une humeur agressive, la bande post-orbitale et la première partie de la bande latérale disparaissent souvent complètement tandis que les lèvres et le front prennent une couleur sombre. Chez les mâles, une grande tache de suie peut apparaître sur le ventre, ce qui est souvent observé chez les parents d’Apistogramma macmasteri mais ne se limite pas à ceux-ci.

On peut également voir une tache de ventre comparable, par ex. dans Apistogramma megaptera SALAZAR & LASSO, 2012, Apistogramma cf. personata, et sous une forme non décrite scientifiquement liée à Apistogramma agassizii (RÖMER, comm. pers.). La nageoire dorsale des femelles est tronquée, mais les premières membranes peuvent être légèrement pointues. Chez les mâles adultes, les membranes sont souvent dirigées vers la partie postérieure du dos.

Chez les grands mâles, les membranes peuvent même être nettement allongées, en particulier dans la partie antérieure et la partie médiane de la nageoire. De plus, la nageoire dorsale chez les mâles adultes présente un motif remarquable Il est aussi intéressant de constater que les parties molles de la nageoire dorsale et anale sont fortement allongées, non seulement chez les mâles mais aussi chez les femelles.

En fait, chez les femelles, elles sont presque aussi longues que chez les mâles, ce qui, à notre connaissance, n’est le cas chez aucune autre espèce d’Apistogramma.

Les nageoires ventrales sont également fortement allongées chez les deux sexes, bien qu’elles soient d’une longueur légèrement inférieure chez les femelles comparativement aux mâles.

La nageoire caudale est arrondie.

Chez les mâles, ces derniers possède de fines rayures verticales bleuâtres irisées / lignes pointillées, tandis que celui des femelles n’est pas structuré.

Comme dans la plupart des espèces d’Apistogramma, le corps et les nageoires des femelles prêtes à frayer, voire plus, couvrent une coloration jaune intense où les marques noires se détachent particulièrement bien.

Les femelles couveuses d’humeur neutre présentent une bande latérale noire profonde continue, une tache caudale et des taches dorsales prononcées, mais aucune tache latérale. En raison de l’humeur agressive pendant la couvaison, la bande latérale n’est souvent visible que dans la seconde moitié du corps.

Femelles couveuses d’Apistogramma sp. « D10 » ne présente aucune marque sur la partie ventrale de l’abdomen, de la poitrine ou de la gorge, comme cela est courant chez de nombreuses espèces du groupe Apistogramma macmasteri, ainsi que chez Apistogramma barlowi avec leur propre sein. Apistogramma. sp. « D10 » présente un dimorphisme sexuel prononcé.

Avec une longueur totale de 6,5 cm, les femelles peuvent devenir assez grandes. Mais contrairement aux hommes, ils sont encore beaucoup plus petits. Et entre autres choses, ils ne montrent pas de motif dans la nageoire caudale, des marques colorées sur la tête, des taches iridescentes dans les nageoires ventrales dorsales et moins bleuâtres, comme chez les mâles.

Cependant, les différences de taille et de forme des nageoires (par rapport à celles des mâles) sont plus faibles que chez de nombreuses autres espèces du genre.

Remarques sur leur position systématique

Les considérations suivantes sont basées sur la classification du genre Apistogramma en lignées, groupes, et complexes, selon la systématique proposée par Mike WISE (2011).

En raison de la combinaison particulière des caractéristiques des Apistogramma sp. « D10 », il est difficile de les attribuer aux cercles de relations existants dans le genre. La bande latérale en zigzag et la tache muqueuse du suie sont des caractéristiques distinctes, ce qui pourrait faire croire qu’elles appartiennent au groupe des Apistogramma macmasteri de la lignée Apistogramma regani.

Cependant, leur tâche latérale et le nombre réduit de pores infra-orbitaux bloquent leur attribution à tout groupe d’espèces dans la lignée d’ Apistogramma regani, car deux des caractéristiques essentielles qui délimitent la lignée A.-regani des trois autres lignées – la lignée Apistogramma trifasciata-, Apistogramma pertensis- et Apistogramma diplotaenia- sont la possession des quatre pores infra-orbitaires et l’absence d’une tache latérale.

Il est donc impossible d’affecter le groupe Apistogramma macmasteri au groupe Apistogramma regani avec la compréhension actuelle de ce dernier. Dans ce contexte, les autres espèces en voie de reproduction, Apistogramma sp. «D50», découvertes par MEJIA dans le haut Rio Vaupés, méritent d’être mentionnées.

Outre les similitudes, en particulier entre les spécimens plus jeunes d’Apistogramma sp. « D10 » et Apistogramma sp. «D50», l’aspect entier de ce dernier (pas simplement la bande latérale et la tache de ventre) rappelle beaucoup les espèces du groupe Apistogramma macmasteri.

Cependant, comme Apistogramma sp. « D10 », ils possèdent également une tache latérale (leur nombre de pores de la tête n’est pas connu pour le moment).

L’existence de cette espèce pourrait donc être une autre indication

La caractérisation de la lignée Apistogramma regani mentionnée ci-dessus (qui contient presque la moitié de toutes les espèces et formes connues d’Apistogramma) pourrait être intenable.

Une autre possibilité spéculative ne sera pas négligée, à savoir l’existence d’une lignée sœur non reconnue à ce jour de la lignée Apistogramma regani, dans laquelle la tache latérale ancestrale a été préservée (contrairement à la lignée Apistogramma regani) et à laquelle Apistogramma sp. « D50 » ainsi que Apistogramma sp. « D10 » pourrait appartenir.

Revenons maintenant à la tâche de classer Apistogramma sp. « D10 » selon la systématique dans sa forme actuelle. Selon cette systématique, la tache latérale et le nombre réduit de pores infra-orbitaux indiquent la lignée de Apistogramma  trifasciata (voir WISE 2011).

Comme par ailleurs la combinaison particulière de caractéristiques montrée par Apistogramma sp. « D10 » exclut toute probabilité que les lignées d’Apistogramma pertensis- et d’Apistogramma diplotaenia, la lignée d’Apistogramma  trifasciata soit en fait l’option la plus probable pour l’attribution d’Apistogramma sp. « D10 » dans le cadre de la systématique actuelle.

Cependant, il n’y a pas de groupe d’espèces dans la lignée d’Apistogramma trifasciata dans laquelle Apistogramma sp. «D10 serait facilement adapté. Bien qu’il y ait une ressemblance générale avec l’espèce du groupe Apistogramma atahualpa – le groupe qui contient les deux agents buccaux Apistogramma barlowi et Apistogramma megastoma : l’appartenance à ce groupe n’est pas vraiment convaincante.

Ainsi, si Apistogramma sp. « D10 » devrait en fait appartenir à la lignée de Apistogramma trifasciata, il pourrait s’agir d’un représentant d’un nouveau groupe d’espèces actuellement non reconnu dans cette lignée. Lesquelles de ces considérations partiellement spéculatives sur la parenté de Apistogramma sp. « D10 » dans le genre pourrait être précis, ne peut pas être résolu plus loin ici.

Heureusement, des études génétiques comparatives pourraient nous fournir davantage d’informations sur la position systématique d’Apistogramma sp. « D10 » a déjà été lancé (RÖMER, comm. Pers.). En terminant, nous aimerions exprimer notre espoir qu’il réussira à répandre cette belle et systématiquement intéressante espèce, qui montre en outre certains comportements passionnants, parmi de nombreux amateurs de cichlidés nains, afin de l’établir de manière permanente dans le passe-temps.

https://youtu.be/nAU_cEBWxXw?t=9

Avertissement : Cet article est une traduction

Remerciements

Nous souhaitons remercier Ray Blackburn, Tom Christoffersen, Daniel Mejia et Uwe Römer pour leur soutien dans la fourniture de nombreuses informations et photos.

Nous aimerions également remercier Volker Bohnet et Uwe Römer pour la relecture des versions précédentes du texte allemand et Shane Puthuparambil pour son aide dans la version anglaise.

Sources BREEZE, M. (2007): Apistogramma sp. «Maulbrüter», le seul et unique.

Cichlidae: Le Journal de la British Cichlid Association, 28 (5): 5 -15. KOSLOWSKI, I. (2002): Die Buntbarsche Amerikas, groupe 2: Apistogramma und Co. Eugen Ulmer, Stuttgart: 318 Seiten.

RÖMER, U. et I. HAHN (2008): Apistogramma barlowi sp. n .: Description d’une nouvelle espèce de cichlidés (Teleostei: Perciformes: Geophaginae) du nord du Pérou. Zoologie des vertébrés 58 (1): 49-66. WISE, M. (2011): Une description des groupes d’espèces Apistogramma, 2011.

Disponible à: [www.apisto.sites.no/page.aspx?PageId=116].

Sources

BREEZE, M. (2007): Apistogramma sp. ‘Maulbrüter’, the one and only. Cichlidae: The Journal of the British Cichlid Association, 28 (5): 5 –15.

KOSLOWSKI, I. (2002): Die Buntbarsche Amerikas, Band 2: Apistogramma und Co. Eugen Ulmer, Stuttgart: 318 Seiten.

RÖMER, U. & I. HAHN (2008): Apistogramma barlowi sp. n.: Description of a new facultative mouth-breeding cichlid species (Teleostei: Perciformes: Geophaginae) from Northern Peru. Vertebrate Zoology 58 (1): 49-66.

 WISE, M. (2011): A Description of Apistogramma Species-Groups, 2011.

 Available at: [www.apisto.sites.no/page.aspx?PageId=116].