Satanoperca leucosticta – Article n°1 (Répartition & Biotope)

Satanoperca leucosticta – MÜLLER & TROSCHEL, 1849

Les Satanoperca habitent des eaux calmes et à débit lent, on les trouve souvent près des rives, dans des endroits où la boue est la plus souvent présente, ou quand le sol est constitué d’argile et de sable fin recouvert d’un tapis de feuilles mortes et de débris de toutes sortes…

Avec un tel nom, ce sont pourtant des poissons très timides avec une apparence singulière que leur donne leur museau allongé, leurs gros yeux et leur bouche qui leur donne l’impression de sourire ne permanence.

Rien de diabolique n’existe chez ces cichlidés, si ce n’est leur maintenance qui demande une certaine rigueur et un peu d’expérience : C’est peut-être à cause de tout cela que leur nom leur est venu ?

Ces poissons passent le clair de leur temps à chercher de la nourriture sur le sol, en journée souvent dans des eaux assez profondes afin d’éviter les prédateurs, en particulier les oiseaux qui se rassemblent dans les branches arbres à guetter leurs proies.

La nuit, ils émergent des bas-fonds, vont près des berges pour éviter d’autres prédateurs que sont les poissons-chats qui deviennent plus actifs la nuit.

La liste des prédateurs est encore longue car ces poissons, et leur nom devrait décourager tous ces prédateurs, pourtant, ils partagent aussi les mêmes eaux que les célèbres et peu fréquentables Piranhas.

Finalement, que ce soit son nom ou ces spécificités de maintenance, tout milite pour ne pas s’intéresser à ce magnifique poisson qui ravira son propriétaire et éleveur.

Posséder des Satanoperca leucosticta  c’est un peu comme avoir des bijoux étincelants dans l’aquarium…

Il faudra probablement encore quelques années et surtout prendre le temps de découvrir ce magnifique cichlidé, avant que le nom Satanoperca leucosticta soit bien reconnu parmi les aquariophiles même si, aujourd’hui c’est une autre espèce de Satanoperca, « Satanoperca jurupari », très similaire, qui emporte les faveurs et qui semble bien connue du public aquariophile…

500 articles, c’est le nombre de publications faites sur ce site depuis sa création !

Merci à tous les lecteurs et abonnés de “cichlidamerique.fr”

REPARTITION

DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE

La localité type n’est pas indiquée dans la description d’origine.

On suppose que les spécimens ont été prélevés dans le rio Rupununi au Guyana.

Rio Rupununi.

Satanoperca leucosticta est une espèce endémique de l’Amérique du Sud, qui ne se rencontre nulle part ailleurs.

Originaire du bouclier guyanais dans l’est du Venezuela (rivières se jetant dans la Guyane depuis l’État de Bolivar), la Guyane (dans tout le pays), le nord-ouest du Suriname (districts de Nickerie et Sipaliwini) et le nord du Brésil (État de Roraima).

Satanoperca leucosticta est présent avec certitude dans les Guyanes et dans les réseaux hydrographiques du :

  • Fleuve Essequibo : L’Essequibo est le plus long fleuve du Guyana ainsi que le plus grand cours d’eau entre l’Orénoque et l’Amazone. Sa source se trouve dans les monts Acaraï, près de la frontière avec le Brésil. A partir de là, il s’étend au nord sur environ 1 000 kilomètres, traversant de la forêt tropicale humide et des savanes avant de se jeter dans l’océan Atlantique. On peut trouver maintes chutes d’eau et rapides sur toute sa longueur. Son estuaire est parsemé de plusieurs petites îles. Il rejoint l’océan à 21 kilomètres de la capitale du Guyana, Georgetown. Il a beaucoup d’affluents, dont les plus importants sont le Rupununi, le Potaro, le Mazaruni, le Siparuni, le Cuyuni et le Kiyuwini ;
  • Fleuve Demerara : Le Demerara est un fleuve du Guyana. Il parcourt 346 km depuis les forêts tropicales du sud du pays jusqu’à son embouchure dans l’océan Atlantique. La capitale, Georgetown, se trouve dans son estuaire. La navigation sur le fleuve par les vaisseaux océaniques est réalisable jusqu’à Linden, à 105 kilomètres de l’embouchure. Le fleuve est caractérisé d’une teinte brunâtre à cause du limon charrié par le cours d’eau  ;
  • Rio Nickerie : C’est une rivière du nord-ouest du Suriname. La rivière prend sa source dans les montagnes Bakhuis et coule ensuite vers le nord où elle fait partie de la frontière entre les districts de Coronie et Nickerie. La rivière tourne ensuite vers l’ouest et se jette dans l’océan Atlantique via Wageningen et Nieuw-Nickerie ;
  • Rio Branco : C’est un cours d’eau de l’État du Roraima au Brésil. Il est le principal affluent de la rive nord du Rio Negro, donc un sous-affluent de l’Amazone. Il reçoit de nombreux affluents en provenance des sierras qui séparent le Venezuela et la Guyane du Brésil. Ses deux principaux affluents sont l’Urariquira et le Takutu. Long de 775 kilomètres et orienté sensiblement nord-sud, il est navigable sur ses 472 derniers kilomètres (tirant d’eau d’un mètre).

Satanoperca leucosticta – Rio Branco

Satanoperca leucosticta est également susceptible de se produire dans les bassins du :

  • Rio Cuyuni : C’est une rivière limitrophe du nord de la Guyana et de l’est du Venezuela, et un affluent du Mazaruni, donc un sous-affluent du fleuve l’Essequibo ;
  • Rio Mazaruni : C’est une rivière du Guyana. Elle prend sa source au pied du mont Caburaí, à la frontière avec le Brésil. Elle se dirige vers le nord, bifurque brusquement vers le sud-est après avoir effectué le tiers de son parcours, puis vers le nord-est aux deux tiers et se jette dans l’Essequibo juste après avoir reçu les eaux du Cuyuni, son principal affluent ;
  • Fleuve Berbice : C’est un fleuve sud-américain qui parcourt le Guyana dans un axe sud-nord et se déverse dans l’océan Atlantique. ;
  • Fleuve Courantyne / Corantijn : Le fleuve Corentyne aussi appelé Courantyne ou Corantijn est un fleuve situé au nord de l’Amérique du Sud entre le Guyana et le Suriname. Les sources de ce fleuve sont situées au nord des monts Acarai près de la frontière du Guyana et du Brésil. La source principale se nomme Haute Corentyne et le fleuve ne devient que Corentyne à partir du lieu où l’affluent Coeroeni rejoint la Haute Corentyne. Il s’écoule ensuite en direction du nord jusqu’à l’Océan Atlantique sur 724 kilomètres. Il fait office de frontière entre le Guyana et le Suriname.

D’après KULLANDER (1989), le Satanoperca leucosticta de Guyane et du Suriname se trouve dans la zone de basse altitude au nord du bouclier guyanais dans le nord-est de l’Amérique du Sud.

Nota : Le Bouclier des Guyanes représente certaines des roches les plus anciennes de la Terre, datant du début du Protérozoïque (GIBBS & BROWN 1993). LUNDBERG (1998) a constaté que la plus grande diversification des poissons néotropicaux s’est produite au cours Crétacé, après que le continent se soit déconnecté de la plus grande masse terrestre de la Pangée.

Depuis cette séparation, les drainages ont subi d’importantes altérations, principalement causées par le bouleversement des Andes.

Cela a créé la formation de nouvelles lignes de partage des eaux, en particulier la divergence des Amazone au Miocène (LOWE & McCONNELL, 1975).

Il est également évident que la zone actuellement drainée par La rivière Takutu (bassin de l’Amazone) faisait autrefois partie du cours supérieur d’une rivière qui coulait vers le nord-est dans le Bouclier des Guyanes par la rivière Berbice. Cependant, il semble que le débit de cette rivière soit détourné vers le sud dans l’Amazone à la fin du tertiaire (McCONNELL, 1959).

Cela peut signifier que les systèmes fluviaux du Bouclier des Guyanes et l’Amazonie se sont séparés à cette époque ; peut-être avant l’apparition de l’Inia geoffrensis.

Ces grandes fluctuations de la morphologie des rivières ont conduit à de nombreuses espèces englobant une distribution beaucoup plus large que ce à quoi on pourrait s’attendre initialement.

GERY (1969) a constaté que les poissons du Bouclier des Guyanes la composition avait beaucoup d’affinités avec l’Amazonie péruvienne (distant de 2000 kilomètres), mais moins avec le centre de l’Amazone.

Ainsi, les poissons trouvés à la fois dans le plateau des Guyanes et en Amazonie n’auraient pas eu nécessairement à franchir toutes les limites extrêmes.

Il semble que cette espèce se soit infiltré ou a été introduite dans le rio Branco via le rio Takutu qui est un système affluent qui devient hydrologiquement connecté à la rivière Rupununi, un affluent du bassin supérieur d’Essequibo.

On trouve aussi Satanoperca leucosticta dans le lac Amuku (Amucu) ainsi que dans les systèmes fluviaux du Rio Essequibo et de Corantijn.

This slideshow requires JavaScript.

Cette prise de territoire aurait pu s’effectuer pendant les deux mois les plus humides de l’année, lorsqu’une vaste zone de basses terres la savane qui se trouve entre les deux devient inondée et est connue sous le nom donné de « lac Amukú [2]».

La localité type n’est pas indiquée dans la description originale bien que les spécimens soient supposés avoir été collectés dans la rivière Rupununi.

Carte de répartition géographique de Satanoperca.

  • Satanoperca acuticeps : cercle orange
  • SatanopercaDaemon: cercle jaune
  • Satanoperca cf. rhyhnchite : carré blanc
  • Satanoperca jurupari : triangle blanc
  • Satanoperca leucosticta : carré bleu foncé
  • Satanoperca lilith : carré noir
  • Satanoperca mapiritensis : pastille de vin
  • Satanoperca pappaterra : cercle vert foncé
  • Satanoperca sp. 1: cercle rouge
  • Satanoperca sp. 2: cercle noir
  • Satanoperca sp. 3 : pentagone marron.

Les localités types de l’espèce sont représentées par une étoile de la couleur correspondant aux symboles (la localité type de Satanoperca acuticeps et Satanoperca jurupari est la même).

 

MILIEU NATUREL & BIOTOPE

Les Satanoperca habitent les eaux stagnantes ou à débit lent des régions tropicales d’Amérique du Sud.

Satanoperca leucosticta a été observé dans les principaux canaux fluviaux, les petits affluents et les lacs des plaines inondables, généralement sur des substrats de sable ou de boue avec des plaques de feuilles mortes et des branches d’arbres submergées.

Les poissons vivent le plus souvent, mais pas seulement, dans de petits affluents et des lacs de plaine inondable avec des substrats de sable, jonchés de feuilles mortes et de nombreux débris.

On peut les trouver aussi bien dans les eaux noires que dans des ruisseaux à eau claire.

Préfère les endroits calmes avec des fonds sablonneux, des rivières aux eaux noires et blanches.

Cette espèce se trouve également en abondance dans les zones de sable entre les zones de plantation dans les zones de végétation.

(Satanoperca leucosticta, Rupununi, Guyana

En général, l’eau est très douce si la dureté est inférieure à 4ºDGH et le pH ne dépasse pas 6,8.

Une chaleur douce est requise pour cette espèce, elle ne peut pas survivre en dessous de 26°C pendant de longues périodes.

En général, l’eau est très douce avec un pH de 4,5 à 7 et une température de l’eau presque toute l’année de 27 à 30°C.

Ils sont trouvés le plus souvent près des rivages, où le fond est constitué de vase, d’argile ou de sable fin, mais aussi de feuilles de plantes terrestres.

Satanoperca leucosticta a été observé dans les principaux chenaux des rivières, les petits affluents et les lacs des plaines inondables, et généralement là aussi on y trouve des substrats sablonneux ou boueux avec des plaques de litière et des branches d’arbres submergées.

En outre, dans les endroits qu’ils aiment, il peut également y avoir des portions d’arbres submergées ou d’arbustes, des herbes mais le plus souvent, il n’y a qu’un petit nombre de plantes aquatiques.

Une autre caractéristique de leur environnement est le manque d’ombre, ce qui rend la température de l’eau plus élevée que dans les zones ombragées par les arbres.

Satanoperca leucosticta aime les eaux chaudes !

Les Eaux noires

Ce sont des eaux sombres transparentes, de couleur thé, qui résultent du sol du lit de la rivière généralement composée des grès podzoliques du Mésozoïque.

La couleur de l’eau est également influencée par les tanins naturels.

Les tanins et les acides humiques sont abondants dans la litière forestière (feuilles, écorce, noix).

Les plaines inondables au sein de ces rivières sont caractérisées par un faible niveau de fertilité (sols sablonneux) et sont appelées localement Igapos[3].

 

DESCRIPTION DU BIOTOPE & RECONSTITUTION

La couleur de l’eau noire est plus exactement de couleur « thé-rougeâtre » en raison du type de substrat.

Dans les cours d’eau noire, contrairement à ce que l’on pourrait penser, l’eau est transparente.

Le substrat est composé d’un sable fin ou d’un gravier très fin qui compose pour l’essentiel le lit de rivière.

Dans la cadre de la reconstitution de ce type de biotope en aquarium, il faudra disposer une couche de substrat plus épaisse sur les côtés de l’aquarium et moins de substrat en son centre.

On note l’absence de végétation mais quelques plantes en forme de touffes individuelles pourront etre disposées sur les côtés de l’aquarium ou dans son fond, en faisant attention que la végétation ne soit pas compacte et qu’en aucun cas, elle domine le décor.

La priorité sera donnée aux espaces ouverts !

 

Les morceaux de bois entassés et entre mêlés, ainsi que quelques feuilles contribueront à imiter la litière forestière (feuilles de hêtre, de chêne ou d’amandier Terminalia Catappa).

Le débit d’eau sortant du filtre sera modéré et l’eau devra toujours être bien oxygénée.

Pour compléter cette ambiance biotope naturel, un éclairage diffus sera installé avec une lumière peu intense.

 

REFERENCES

LITTERATURE

  1. MÜLLER, J. &FH TROSCHEL , 1849 – Versuch einer Fauna und Flora von Britisch-Guiana v. 3, Berlin : 618-644

Fische. In : Reisen in Britisch-Guiana in den Jahren 1840-44. Im Auftrag Sr. Mäjestat des Königs von Preussen ausgeführt von Richard Schomburgk.

  1. DE SOUZA, LS, J. W ARMBRUSTER & DC WERNEKE, 2012 – Cybium 36(1) : 31-43

L’influence du portail de Rupununi sur la distribution des poissons d’eau douce dans le district de Rupununi, en Guyane.

  1. GOSSE, J.-P., 1976 – Académie Royale des Sciences d’Outre-Mer, Cl. Sci. Nat. Méd. (NS) 19(3) : 1-173 Révision du genre Geophagus (Poissons Cichlidae).
  2. KULLANDER, SO, 2012 – Cybium 36(1) : 247-262

Une revue taxonomique de Satanoperca (Teleostei : Cichlidae) de Guyane française, Amérique du Sud, avec description d’une nouvelle espèce.

  1. KULLANDER, SO, 1986 – Musée suédois d’histoire naturelle : 1-431

Cichlidés du drainage du fleuve Amazone du Pérou.

  1. KULLANDER, SO, 1998 – EDIPUCRS, Porto Alegre : 461-498

Une phylogénie et une classification des Cichlidae d’Amérique du Sud (Teleostei : Perciformes). Dans : Malabarba, LR , RE Reis, RP Vari, ZMS de Lucena et CAS Lucena (éds). Phylogénie et classification des poissons néotropicaux.

  1. KULLANDER, SO et EJG Ferreira, 1988 – Cybium 12(4) : 343-355

Une nouvelle espèce de Satanoperca (Teleostei, Cichlidae) du bassin de l’Amazone au Brésil.

  1. KULLANDER, SO et H. Nijssen, 1989 – EJ Brill, Leiden : i-xxxii + 1-256

Les cichlidés du Surinam. Teleostei : Labroidei.

  1. LOPEZ-FERNANDEZ, H., RL HONEYCUTT & KO WINEMILLER, 2005 – Molecular Phylogenetics and Evolution 34 (1) : 227-244

Molecular phylogeny and evidence for an adaptive radiation of geophagine cichlids from South America (Perciformes : Labroidei).

  1. MACHADO-ALLISON, A., B. CHERNOFF, R. ROYERO-LEON, F. MAGO-LECCIA, J. VELAZQUEZ, C. LASSO, H. LOPEZ-ROJAS, A. BONILLA-RIVERO, F. PROVENZANO & C. SILVERA, 2000 – Interciencia 25(1) : 13-21 Ictiofauna de la cuenca del río Cuyuni au Venezuela.
  2. Reis, RE, SO KULLANDER et CJ Ferraris, Jr. (eds), 2003 – EDIPUCRS, Porto Alegre : i-xi + 1-729

Liste de contrôle des poissons d’eau douce d’Amérique du Sud et d’Amérique centrale. CLOFFSCA.

  1. WILLIS SC, H. LOPEZ-FERNANDEZ, CG Montaña, IP Farias, et Géophagus Ortí, 2012 – Molecular Phylogenetics and Evolution 63(3) : 798-808

phylogénie au niveau de l’espèce de « Satan’s perches » basée sur des arbres de gènes discordants (Teleostei : Cichlidae : Satanoperca Günther 1862).

 

VIDEO

https://www.youtube.com/results?search_query=satanoperca+leutcosticta

LEXIQUE

[1] Dans la théologie chrétienne, l’Omphalisme est une croyance selon laquelle Dieu aurait créé Adam et Ève avec un nombril (omphalos en grec). Philip Henry GOSSE a étendu cette croyance.

Affirmant que les espèces végétales et animales ont été créées par Dieu telles qu’elles apparaissent aujourd’hui et qu’elles n’ont pas évolué, Adam et Ève auraient été créés avec un nombril, les premiers arbres auraient été créés déjà avec des cercles de croissance, et ainsi de suite…

[2] Le lac Amucu (Lake Amucu) est un/une lac (class H – hydrographique) en amont de l’Essequibo, au Guyana. Il est situé à 164 mètres d’altitude.

[3] En Amazonie, un Igapo est une partie de la forêt qui reste marécageuse après le retrait des eaux de crue dans les zones basses de la plaine d’inondation (varzea) ou en raison des bourrelets le long des rives qui empêchent que toute l’eau revienne au fleuve.

C’est un mot d’origine tupi qui signifie “racine d’eau”, de ‘y (“eau”) et apó (“racine”). La végétation y est moins haute et moins luxuriante.

On y trouve des espèces des genres suivants : Aldina, Couepia, Heterostemon, Licania, Macrolobium, Ormosia, Panopsis, Roupala et Salvinia.

[4] Les cartilages ou os supraneuraux sont indépendants, médians, allongés, en forme de tige, dans le septum squelettique dorsal entre le crâne et la nageoire dorsale.

Chez les actinoptérygiens, les supraneuraux se développent à partir de cartilages indépendants de l’épine neurale (ARRATIA & AL., 2001).

[5] Les ptérygiophores sont des os ou du cartilage avec lesquels la base des rayons des nageoires médianes, les ptérygies (périssoptérygies, nageoires impaires), est articulée; points qui relient les rayons des nageoires dorsale et anale au corps.

[6] Cartilage hypural : os auquel sont rattachés tous les rayons de la nageoire caudale du poisson.

[7] Os dorsal antérieur de la cavité abdominale des poissons osseux situé au-dessus du cleithrum, entre le cleithrum et les os du crâne.

[8] Phylogénie : Analyse de l’évolution des êtres vivants qui permet de déceler d’éventuels liens de parenté entre eux.

[9] L’hermaphrodisme est un terme qui est aujourd’hui souvent associé à l’intersexuation ou l’intersexualité. Dans le langage médical, l’hermaphrodisme humain est défini comme un état d’ambiguïté sexuelle caractérisé par un mélange de caractères sexuels féminins et masculins.

[10] Le gonochorisme est un mode de reproduction où un même individu est porteur au plus d’un seul sexe biologique, en général les sexes mâle et femelle. C’est l’opposé de l’hermaphrodisme où les individus possèdent les deux sexes ou changent de sexe au cours de leur vie et il implique donc qu’un individu d’une espèce gonochorique ne change pas de sexe pendant toute la durée de sa vie.

La séparation des sexes biologiques sous forme d’individus distincts implique la production de gamètes complémentaires.

[11] La protogynie est un hermaphrodisme séquentiel dans lequel les cellules reproductives femelles mûrissent avant les cellules reproductives mâles.

La protogynie est le contraire de la protandrie (Condition d’hermaphrodisme rencontrée chez certains végétaux, chez lesquels l’organe reproducteur mâle est mûr avant l’organe reproducteur femelle).

[12] La phorésie est un type d’interaction entre deux organismes où un individu (le phoronte) est transporté par un autre (l’hôte).

Il s’agit d’une association libre (les sources de nourriture de l’un et l’autre partenaires étant indépendantes) et non destructrice (le transport en question n’occasionne pas de dommages physiologiques particuliers).

L’espèce transportée est dite « phorétique ».

Dans les faits, la relation phorétique est rarement stricte.

Ainsi, dans le cas du rémora, elle est également de type commensale, le poisson se nourrissant sur les restes alimentaires des animaux auxquels il s’accroche, voire mutualiste, car il peut aussi consommer leurs parasites cutanés (apportant alors un bénéfice à l’hôte).

À l’inverse, la phorésie peut avoir, dans une certaine mesure, une dimension parasitaire secondaire, c’est-à-dire négative pour l’hôte ; la présence du phoronte alourdit l’hôte, générant un surcoût énergétique potentiellement nuisible, surtout si le nombre de phorontes sur un hôte donné est élevé, ou si ce dernier est affaibli.

De plus, les organes de fixation du phoronte peuvent provoquer des lésions sur la peau de l’hôte.

Leave a Reply