Nosferatu labridens – 3ème partie

Nosferatu labridens – PELLEGRIN 1903

Endémique du bassin du Rio Panuco sur le versant atlantique du nord-est du Mexique, Nosferatu labridens est une belle espèce de cichlidé, malheureusement assez agressif, classé dans le genre Herichthys par Sven KULLANDER en 1996 puis inclus en 2014 dans un nouveau genre qu’est Nosferatu.

Les Nosferatu forment un genre de Cichlidés originaires du nord-est du Mexique dans le bassin versant des systèmes fluviaux qui pénètrent dans les Caraïbes.

Nosferatu !

Hydrocynus goliath – La terreur du Congo…il suffit de regarder ses dents !

Quand on entend ce genre de nom, on s’attend à découvrir un animal imposant aux longues dents acérées, prêt à fondre sur ses proies.

Rien que son nom inspire des images terribles à l’esprit…et pourtant, celui à qui on a donné ce nom n’a pas du tout l’allure que l’on pense, c’est même ne fait un des plus beaux joyaux des cichlidés d’Amérique centrale, un poisson rare et difficile à maintenir dans nos aquariums, ou tout au moins réservé à des éleveurs de cichlidé un peu spécialisés.

Le nom de ce genre, Nosferatu a été donné en raison de la paire de crocs recourbés bien développés dans la mâchoire supérieure que possèdent toutes les espèces du genre, on dit que ceux-ci rappellent ceux du vampire éponyme dans le Nosferatu de FW MURNAU.

Rien de tout cela !

Le Nosferatu Labridens est un poisson qui attire vraiment le regard, mais bien que ses belles couleurs en fassent l’un des plus beaux cichlidés d’Amérique centrale, c’est un poisson sur lequel, il y a encore beaucoup à apprendre et qui nécessite une maintenance particulière, à la portée d’un cichlidophile averti !

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DIMORPHISME SEXUEL

La différence entre les mâles et les femelles est difficile à voir. 

Il existe cependant un certain dimorphisme sexuel ; en plus d’être légèrement plus gros que la femelle, le mâle Nosferatu labridens a souvent des nageoires dorsale et anale visiblement plus longues et plus pointues, et les mâles plus âgés peuvent développer une bosse nucale en vieillissant.

Les poissons mâles ont une apparence plus grande et sont plus colorés que les femelles.

Les mâles atteignent une longueur maximale d’environ 20 centimètres, les femelles un peu moins.

A l’approche de la saison de reproduction, les femelles Nosferatu labridens commencent à devenir gravides en raison des œufs qu’elles portent.

Les femelles sont un peu plus rondes au niveau du ventre. 

Avec la pratique, l’étude de la papille génitale donne une meilleure conclusion en termes de discrimination sexuelle. 

La papille sexuelle de la femelle Nosferatu labridens est un peu plus ronde et plus courte et celle du mâle, un peu allongée.

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COMPORTEMENT

COHABITATION

Les Nosferatu labridens présentent souvent des attitudes agressives envers les poissons qui sont conservés avec eux dans l’aquarium.

Nosferatu labridens est réputé comme agressif envers son espèce.

Selon les dires de bon nombre d’éleveurs, c’est effectivement un poisson très agressif qui ne doit pas être gardé en groupe dans de petits aquariums car, dans ces conditions particulières et inadaptées, cela entraînerait la mort de ceux qui sont dominés.

Nosferatu labridens ne doit pas non être conservé avec des espèces qui souffriraient trop d’être dérangées : Il faut faire attention à la bonne compatibilité des espèces entre elles.

Ces Herichthynes ne sont donc pas des poissons réputés sociables et il vaut mieux les garder seuls ou par couple, sachant que la taille minimale de leur aquarium dans ce cas-là est d’au moins 250 litres.

Pourtant, la socialisation de cette espèce peut fonctionner dans des circonstances très spécifiques et précises :

  • L’aquarium devra mesurer une longueur minimale d’au moins 120 centimètres et une largeur de 60 centimètres ; Un tel gabarit sera réservé à une couple « harmonieux », c’est-à-dire auto-choisi et non pas imposé par l’éleveur doit être offert à un couple harmonisant.
  • Lorsque le choix de la maintenance d’un groupe de Nosferatu labridens sera fait, leur maintenance devra se faire dans un bac d’au moins 120 centimètres et une largeur de 60-70 centimètres.

 

Cela s’applique également pour la socialisation avec d’autres espèces : Nosferatu labridens peut donc également être socialisé avec d’autres cichlidés très paisibles, qui sont classés dans la même classification pacifique.

Ainsi, un bac abritant Herichthys bartoni, que l’on trouve aussi dans son habitat est possible et la cohabitation pourra fonctionner.

En revanche, il faudra à tout prix éviter la cohabitation avec Herichthys carpintis.

Nosferatu labridens peut donc également être socialisé avec des poissons-chats, des tétras et des vivipares, tous, si possible issus du même biotope originel que ce cichlidé.

Si les Nosferatu labridens sont particulièrement intolérants les uns envers les autres, ils peuvent être conservés avec des cichlidés d’Amérique centrale tout aussi robustes d’autres espèces à conditions d’être maintenus dans de grands aquariums à partir de 650 litres et plus.

Dans de telles conditions, ils fonctionnent bien avec des choses comme Amphilophus et Nandopsis spp.

Inutile de dire qu’il y aura une certaine agression dans le bac, qu’il faudra gérer de différentes façons, il est donc important de ne pas ajouter de cichlidés qui ne sont pas capables de tenir le coup.

Les cichlidés et les poissons qui ne sont pas naturellement en compétition directe pour la même nourriture sont ignorés par les labridens dans des conditions d’aquarium.

Cela comprend les espèces Herichthys du groupe cyanoguttatus, dont certaines vivent en sympatrie avec les cichlidés…attention aux hybridations possibles dans un aquarium regroupant plusieurs espèces d’herichthyines !

En effet, À Cuatro Cienegas, trois morphes (Herichthys tamosopoensis, Herichthys steindachneri et Nosferatu labridens) de cichlidés habitent ensemble, les trois profitant des différentes sources de nourriture spécialisées que leur environnement peut fournir, les trois espèces sont différentes dans la manière dont leur morphologie s’est adaptée à leurs habitudes alimentaires, et pourtant les trois espèces se reproduisant les unes avec les autres et produisant des alevins mélangés.

Les couples de Nosferatu labridens « Tamul » s’accouplent à partir d’une taille d’une dizaine de centimètres pour les mâles et sept pour les femelles, contrastant avec les Herichthys steindachneri qui forment juste des couples avec des femelles d’au moins quinze centimètres et avec des mâles d’une vingtaine.

La coloration de reproduction des deux poissons diffère également, le Nosferatu labridens « Tamul » est le plus attrayant avec un motif en damier noir et blanc, blanc sur le front.

D’autre part, Nosferatu labridens « Tamul » est un peu plus petit en comparaison, il possède des dents molariformes et un profil arrondi, et vit en mangeant des invertébrés de la même manière que Nosferatu labridens Rio Verde, tamisant parmi le substrat de rivière de sable et de détritus.

Autre cas de figure, il se trouve que des espèces du Rio Verde ont réussi à pénétrer dans le chenal et à l’inverse, : Herichthys carpintis a colonisé le parcours artificiel et s’est même installé à Media luna.

A l’inverse, Nosferatu labridens et Herichthys bartoni partagent une communauté respectueuse de leur habitat, s’ignorant la plupart du temps, ceci peut être dû au fait qu’aucune compétition alimentaire directe n’est présente entre eux.

Nosferatu labridens, avec ses dents coniques, se nourrit principalement d’algues et de matière organique en décomposition.

A savoir aussi que les poissons qui ne rentrent pas facilement dans la bouche des Nosferatu labridens sont normalement ignorés en dehors de la période de reproduction, et même s’ils pouvaient etre avalés dans leur bouche, ils sont généralement totalement ignorés.

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EAU

ENVIRONNEMENT

Ils aiment les eaux modérées à dures.

Par conséquent, cette valeur de l’eau doit être fournie dans l’environnement de l’aquarium.

Les autres poissons qui seront appelés à vivre aux côtés de ces cichlidés doivent également être en mesure de supporter les mêmes conditions et valeurs d’eau.

De plus, la valeur du pH doit être comprise entre 7,0 et 8,5.

Ces valeurs doivent être maintenues constamment pour la santé des êtres vivants.

Ils vivent confortablement dans la plage de température de 24-28 degrés.

Dans le même temps, une reproduction sans incident a été observée à ces températures.

Lorsque la température descend en dessous, la reproduction s’arrête et le métabolisme de ces poissons se ralentit, pourtant Herichthys labridens supporte des températures d’eau basses jusqu’à 18°C, ​​sans aucun signe de détresse.

Dans cette situation, son appétit diminue et étant donné que ce sont des poissons à croissance plutôt lente, il n’est pas conseillé de les laisser trop longtemps dans cette situation, en particulier si vous voulez les voir atteindre leur taille adulte et ne pas rester au stade de nanisme.

Ils atteindront la bonne taille, à condition qu’ils disposent de l’eau bien oxygénée à faible teneur en matières organiques à laquelle ils sont habitués dans la nature, ce qui est nécessaire à leur bien-être.

Sur cette question de la qualité de l’eau, il a été observé que les Nosferatu labridens sont des espèces qui ont tendance à tomber malades si les conditions de l’eau ne conviennent pas à leurs besoins, même pour une courte période.

ZONE DE VIE

Milieu et partie inférieure de la couche d’eau.

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ALIMENTATION

EN MILIEU NATUREL

Herichthys labridens est un gastropodovore très spécialisé.

Selon les dernières découvertes scientifiques, le Herichthys labridens se nourrit pour près de la moitié d’insectes et d’escargots dans son habitat naturel.

Ainsi, ce cichlidé a ouvert sa propre niche.

Cette forme de nutrition doit être prise en charge.

Le régime alimentaire implique qu’il est recommandé d’utiliser des aliments riches en fibres sans l’utilisation de larves de moustiques et même sans granulés.

Il est préférable d’utiliser uniquement des végétaux, des aliments en flocons spéciaux et des bâtonnets spéciaux.

Ce cichlidé a tendance à développer des maladies intestinales avec des excréments blancs et des ventres gonflés, qui peuvent alors entraîner la mort.

Par exemple, les Herichthys labridens adultes se nourrissent principalement de gastéropodes, alors que ce régime est inaccessible pour ses alevins.

De tête haute et de profil étagé, Herichthys labridens, connue localement sous le nom de “Mojarra caracolera”, vit en se nourrissant d’escargots obtenus en tamisant le sable et les détritus des lagunes.

Pour se nourrir, les Nosferatu labridens creusent de petits trous et lorsqu’ils trouvent un mollusque, ils le gobent.

Les escargots sont ensuite écrasés sans problème grâce à ses dents molariformes bien développées et à sa forte musculature de la mâchoire.

Ils se nourrissent aussi de toutes sortes d’invertébrés benthiques qui vivent dans la boue.

Une population de la vallée du Rio Verde se nourrit uniquement et exclusivement de certains types de mollusques.

D’autres populations se nourrissent d’insectes, de plantes et de détritus.

Le régime alimentaire de cette espèce à Laguna de Atezca, peut être classé comme omnivore (ils consomment du phytoplancton, des restes de plantes supérieures, du zooplancton, des insectes, des macrocrustacés et des détritus), cependant il existe une variation dans leur régime alimentaire en fonction de la hauteur, le sexe, la maturité des gonades et la période de l’année.

DIAZ-PARDO ET GUERRA-MAGAÑA, en 1994, avaient fait remarquer que les juvéniles de cette espèce ingéraient principalement de la matière organique en décomposition, à savoir que les détritus constituent le principal apport nutritionnel dans ces tailles, ce qui chez les adultes est moins important.

Les mâles adultes sont omnivores, pendant les mois froids ils consomment principalement des aliments d’origine animale et en été aliments d’origine végétale.

Les femelles sont de préférence herbivores bien qu’elles consomment également des insectes et des crustacés.

En 1996, ARTIGAS AZAS avait remarqué que cette espèce de la lagune de Media Luna enlevait les détritus et le sable du fond à la recherche de sa nourriture préférée, composée d’invertébrés, dont certains sont nus, tandis que d’autres sont ingérés avec tout et leur coquilles, qui sont écrasées avec leurs puissants muscles branchiaux.

Dans les populations qui se développent dans les rivières, il peut également être considéré comme euryphagique (omnivore) avec une grande variabilité géographique, saisonnière et ontogénique puisqu’il peut varier de l’ingestion de 100% de matériel d’origine végétative (algues filamenteuses, restes de macorphytes, graines et. ) jusqu’à 100 % de matière d’origine animale, et dans ce dernier cas, une grande variété d’insectes tels que les éphéméroptères, les larves de chironomes, peuvent être trouvées dans le tube digestif.

EN AQUARIUM

En aquarium, ils acceptent toutes sortes de nourriture et leur alimentation doit être majoritairement carnivore.

Ils sont à la fois carnivores et herbivores.

Dans l’aquarium, des aliments vivants de qualité doivent leur être donnés en conséquence.

Des aliments de qualité affecteront positivement le développement de la créature et rendront ses couleurs plus importantes. Les aliments vivants peuvent être utilisés dans leur alimentation.

Il peut être administré à intervalles réguliers en préparant certains mélanges alimentaires.

REGIME

Ils sont à la fois carnivores et herbivores.

Des aliments vivants de qualité doivent être donnés en conséquence dans l’environnement de l’aquarium.

Des aliments de qualité affecteront positivement le développement de la créature et rendront ses couleurs plus importantes.

Les aliments vivants peuvent être utilisés dans leur alimentation.

Il peut être administré à intervalles réguliers en préparant certains mélanges alimentaires.

Nosferatu n’est pas particulièrement pointilleux.

Presque tous les aliments artificiels présentés, ainsi que les aliments surgelés et vivants, sont pris avec plaisir.

Cependant, vous devez vous abstenir de nourrir les larves de moustiques rouges, car elles peuvent entraîner des maladies intestinales.   

Les Herichthys sont des généralistes et, dans la nature, consomment diverses proies, notamment des invertébrés benthiques et des petits poissons. Les algues et les détritus organiques constituent également une part importante de leur alimentation à l’état sauvage.

Dans des conditions d’aquarium, ils ne sont pas difficiles à nourrir.

Les miens deviennent littéralement « fous » pour les invertébrés et les petits escargots (une telle nourriture, creusée dans le fond, est l’un des piliers de leur alimentation dans la nature), il est important que la taille des coquilles leur permette de les casser (pour mâcher les ‘interne) mais ne sous-estimez pas la force de leurs mâchoires (et leurs “dents pharyngées” particulières et déjà mentionnées).

Les petites Ampullarias mais aussi tous les « escargots adventices » typiques des aquariums plantés sont parfaits à cet effet.

Cependant, dans le bac, ils accepteront goulûment des flocons (un peu moins à mesure que la taille augmente), des pellets, des comprimés (vous aurez votre “travail à faire” pour les mettre à portée de tout poisson de fond hébergé !), Nourriture fraîche / congelés, y compris les légumes bouillis, taille compatible avec la taille des poissons (en bref, ils ne “grignotent”).

 N’oubliez pas, cependant, qu’ils doivent être considérés comme essentiellement carnivores.

La nourriture vivante (généralement bienvenue) n’est pas une obligation pour laquelle chacun agira comme bon lui semble.

Les aliments en flocons et en granulés de bonne qualité sont facilement pris.

En plus de ces aliments séchés, des aliments frais, congelés et vivants peuvent également être proposés. Les crevettes de saumure et les vers de vase sont appréciés par les juvéniles, tandis que les adultes prendront facilement des plats plus charnus tels que les vers de terre et les crevettes de rivière.

Des offrandes occasionnelles de filet de poisson blanc, par exemple de tilapia, aideront à compléter le côté carnivore de leur alimentation, tandis que les flocons d’algues, les épinards cuits, la spiruline-les crevettes de saumure enrichies et les pois en conserve peuvent tous être utilisés pour fournir des vitamines et des fibres.

Les aliments verts aideront ainsi à éviter des problèmes tels que la constipation, les ballonnements et éventuellement des maladies comme le trou dans la tête et l’érosion de la tête et des lignes latérales qui semblent être liées à une mauvaise alimentation, entre autres facteurs.

AQUARIUM

CONFIGURATION DE L’AQUARIUM

Nosferatu labridens vit dans les lacs et les cours d’eau lacustres.

Cet environnement doit également pouvoir être reconstitué au mieux dans l’aquarium qui leur sera consacré.

Les Nosferatu labridens aiment vivre sur un substrat sablonneux, tout simplement parce qu’ils aiment creuser.

En même temps, ils aiment avoir une eau animée d’un courant doux, ce qui imposera de disposer dans leur bac des rochers dont ce sera le but et qui fermeront des abris.

Des grottes peuvent aussi être créées tout en ménageant des grandes zones de nage libre composées de zones sablonneuses et égayées d’amas de rochers.

Ce sont généralement des poissons qui ont besoin de cachettes où ils peuvent se sentir à l’aise.

Ce sont des poissons à croissance très rapide dans les grands aquariums.

Par conséquent, le choix de grands aquariums affecte leur développement de manière très positive.

En conséquence, les aquariums dans lesquels ils se trouvent doivent être filtrés régulièrement.

Garder plus d’un mâle peut être un problème dans les petits aquariums.

DECOR & AQUARIUM BIOTOPE

Les Nosferatu labridens aiment creuser, ce qui rend les systèmes de filtration sous gravier non viables et nécessitent une filtration de leur bac digne de ce nom. 

Mais ils aiment aussi déplacer des objets et les équipements techniques de l’aquarium, y compris les thermoplongeurs pour le chauffage mais tout autre accessoire placé dans leur bac.

Tous ces équipements vitaux pour le fonctionnement du bac et la vie de ces cichlidés doivent donc être protégés de manière sécurisée avec soit un système de protection adapté ou , par exemple par un dispositif externe au bac.

Il est inutile de dire que les plantes ne survivront pas longtemps dans le bac de ces cichlidés !

A défaut d’introduire les plantes qui existent de façon épisodique dans leur milieu naturel, il sera possible d’avoir recours aux traditionnelle fougères et mousses de Java, aux Anubias rustiques attachées à la tourbière… ou tout type capable de pousser fixée sur les rochers.

A défaut de plantes vivantes, il reste l’option d’utiliser des grandes plantes en plastique qui seront placées à côté des roches et des racines pour fournir l’ombre et les cachettes dont ces poissons ont besoin.

 

PLANTES

Dans les différents habitats naturels de Nosferatu labridens, on trouve parfois des plantes et souvent aussi les fonds aquatiques en sont démunis pour laisser la place aux sédiments.

Il arrive aussi que par endroits, les seules plantes présentes soient celles de la berge dont les racines sont immergées !

Berges du Canalle della Media Luna.

Les fonds aquatiques sont très variables…

Cependant, après avoir examiné les photos d’un site tel que celui de Laguna Media Luna, il parait possible de recréer un aquarium « biotope » spécifique à Nosferatu labridens en s’inspirant de son milieu naturel.

les plantes qui seront introduites dans l’aquarium doivent être choisies avec soin en fonction des poissons et en respectant le biotope particulier de ces cichlidés.

Au pire, pour remplacer la verdure naturelle, en captivité ces plantes pourront être remplacées par des plantes plastiques.

Dans leur habitat naturel, selon les dires des observateurs qui sont allés sur place, les Nosferatu labridens sont souvent localisés à proximité des nénuphars.

FILTRATION

La qualité de l’eau doit être excellente et, comme tous les grands cichlidés, Nosferatu labridens exerce une forte pression sur le système de filtration le mieux géré grâce à l’utilisation d’un taux de renouvellement élevé et de changements d’eau fréquents.

De grands filtres à cartouche externes sont recommandés ou à décantation externe, avec des taux de renouvellement d’au moins 8 fois le volume du réservoir par heure…

Les niveaux de nitrite et d’ammoniac doivent être nuls, ce qui n’est pas une mince affaire étant donné l’appétit copieux des spécimens sains, mais l’aquariophile doit également maintenir le niveau de nitrate aussi bas que possible, idéalement en dessous de 20 milligrammes/litre.

Des valeurs élevées de nitrate sont associées à des problèmes causés par des infections à Hexamita qui sont difficiles à traiter.

Ce splendide gaillard a donc besoin d’un très bon filtrage.

Changements d’eau  

Le changement d’eau hebdomadaire et généreusement proportionné, y compris l’élimination des polluants, est obligatoire ici.

Le rythme d’un changement d’eau toutes les trois semaines à raison de 40% est la norme maximale pour ces cichlidés qui aiment une eau parfaite.

Evidemment, il conviendrait mieux d’effectuer des changements plus fréquents et de moindre volume…tout dépend des contraintes aquariophiles de l’éleveur !

Dans tous les cas de figure, il conviendra de toujours faire attention à éviter les “chocs thermiques” lors du changement : Pour se faire le recours à un mitigeur raccordé au système d’eau chaude sanitaire remplit bien ce rôle. 

Dans certaines circonstances, il réagit également au stress, en particulier suite à :

  • un déménagement de bac ou réagencement de son bac ;
  • L’introduction d’un mauvais compagnon dans le cadre d’une tentative de socialisation ;
  • L’utilisation d’additif chimique lors du changement d’eau qui est totalement proscrite ;

Cela engendre souvent la formation de nodules et dans des cas extrêmes avec la peau qui s’ouvre.

Cela ne se termine pas nécessairement par la mort mais cela provoque de graves affections.

L’objectif à atteindre est d’avoir une eau qui doit être limpide, non polluée et riche en oxygène.

REFERENCES

HARICOT, TH 1892. Notes sur les poissons collectés au Mexique par le professeur Alfredo Dugès, avec descriptions de nouvelles espèces. Actes du Musée national des États-Unis, 15 : 283-287.

BURRESS, ED, A. DUARTE, WS SERRA, M. LOUREIRO, MM GANGLOFF & L. SIEFFERMAN. 2013. Diversification fonctionnelle au sein d’un troupeau d’espèces prédatrices. PLOS Un, 8:11.

BUTLER, MA & JB LOSOS. 2002. Dimorphisme sexuel multivarié, sélection sexuelle et adaptation chez les lézards Anolis des Grandes Antilles. Monographies écologiques, 72 : 541-559.

CONCHEIRO-PEREZ, G., L. OLDLICH, G. ORTI, E. BERMINGHAM, I. DOADRIO & R. ZARDOYA. 2007. Phylogénie et biogéographie de 91 espèces de cichlidés héroïnes (Teleostei : Cichlidae) basées sur des séquences du gène du cytochrome b. Phylogénétique moléculaire et évolution, 43 : 91-110.

DE LA MAZA-BENIGNOS, M. & ML LOZANO-VILANO. 2013. Description de trois nouvelles espèces du genre Herichthys (Perciformes : Cichlidae) de l’est du Mexique, avec redescription de H. labridens, H. steindachneri et H. pantostictus. Zootaxa, 3734 : 101-129.

DE LA MAZA-BENIGNOS, M., CP ORNELAS-GARCIA, ML LOZANO-VILANO, ME GARCIA-RAMIREZ & I. DOADRIO. 2015. Analyse phylogéographique du genre Herichthys (Perciformes : Cichlidae), avec descriptions du nouveau genre Nosferatu et H. tepehua n. sp. Hydrobiologie, 748 : 201-231.

ELMER, KR, H. KUSCHE, TK LEHTONEN & A. MEYER. 2010. Variation locale et évolution parallèle: diversité morphologique et génétique à travers un complexe d’espèces de cichlidés de lac de cratère néotropical. Transactions philosophiques de la série B 365 de la Royal Society of London : 1763-1782.

GENNER, M., P. NICHOLS, G. CARVALHO, R. ROBINSON, P. SHAW ET G. TURNER. 2007. Isolement reproducteur parmi les poissons cichlidés d’eau profonde du lac Malawi différant par la robe de reproduction des mâles monochromatiques. Ecologie moléculaire, 16 : 651-662.

HAMMER, Ø., DAT HARPER ET PD RYAN. 2001. PASSÉ : Progiciel de statistiques paléontologiques pour l’éducation et l’analyse des données v 3.01. Palaeontologia Electronica 4.

HUBERT, N., R. HANNER, E. HOLM, NE MANDRAK, E. TAYLOR, M. BURRIDGE, D. WATKINSON, P. DUMONT, A. CURRY, P. BENTZEN, J. ZHANG, J. APRIL & L. BERNATCHEZ. 2008. Identification des poissons d’eau douce canadiens grâce aux codes-barres ADN. PLOS One, 3 : e2490.

HULSEY, CD & F. GARCIA DE LEON. 2013. Hybridation introgressive chez un cichlidé trophiquement polymorphe. Écologie et évolution, 3 : 4536-4547.

HULSEY, CD, F. GARCIA DE LEON, Y. SANCHEZ, D. HENDRICKSON & T. NEARA. 2004. Diversification temporelle des cichlidés mésoaméricains à travers une frontière biogéographique majeure. Phylogénétique moléculaire et évolution, 31 : 754-764.

Jordan, DS & JO Snyder. 1899 . Notes sur une collection de poissons des rivières du Mexique, avec description de vingt nouvelles espèces. Bulletin de la Commission des pêches des États-Unis, 115-147.

KLINGENBERG, CP 2011. MorphoJ : un progiciel intégré pour la morphométrie géométrique. Molecular Ecology Resources, 11 : 353-357.

KLINGENBERG, CP, M. BARLUENGA & A. MEYER. 2003. Variation de la forme du corps chez les poissons cichlidés du complexe d’espèces Amphilophus citrinellus. Journal biologique de la Linnean Society, 80 : 397-408.

KULLANDER, S. 1996. Heroina inonycterina, un nouveau genre et espèce de cichlidés d’Amazonie occidentale, avec des commentaires sur la systématique des cichlasomines. Exploration ichtyologique des eaux douces, 7 : 149-172.

LANGERHANS, RB, CA LAYMAN, AK LANGERHANS ET TJ DEWITT. 2003. Divergence morphologique associée à l’habitat chez deux espèces de poissons néotropicales. Journal biologique de la Linnean Society, 80 : 689-698.

LEON-ROMERO, Y., O. MEJIA & E. SOTO-GALERA. 2012. Le codage à barres de l’ADN révèle des conflits taxonomiques dans le groupe d’espèces Herichthys bartoni (Poissons : Cichlidae). Molecular Ecology Resources, 12 : 1021-1026.

MADERBACHER, M., C. BAUER, J. HERLER, L. POSTL, L. MAKASA & C. STURMBAUER. 2008. Évaluation de la morphométrie traditionnelle versus géométrique pour la discrimination des populations du complexe d’espèces Tropheus moorii (Teleostei : Cichlidae), un modèle du lac Tanganyika pour la spéciation allopatrique. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research, 46 : 153-161.

McMAHAN, CD, CM MURRAY, AD GEHEBER, CD BOECKMAN & KR PILLER. 2011. Paraneetroplus synspilus est un synonyme junior de Paraneetroplus melanurus (Teleostei : Cichlidae). Zootaxons, 2833 : 1-14.

MEEK, SE 1904. Les poissons d’eau douce du Mexique au nord de l’isthme de Tehuantepec. Série zoologique, Field Columbian Museum, Chicago, 5 : 210-212.

MEJIA, O., Y. LEON-ROMERO & E. SOTO-GALERA. 2012. Code-barres ADN de l’ichtyofaune du complexe Pánuco-Tamesí : preuves de conflits taxonomiques dans certains groupes. ADN mitochondrial, 23 : 471-476.

MILLER, RR 1966. Répartition géographique des poissons d’eau douce d’Amérique centrale. Copéia, 1966 : 773-802.

MILLER, RR, WL MINCKLEY ET SM NORRIS. 2005. Poissons d’eau douce du Mexique. , Chicago, University of Chicago Press.

MILLER, RR 1976. Une évaluation des contributions de Seth E. Meek à l’ichtyologie mexicaine. Zoologie Fieldiana, 69:1-31.

MORITZ C. & C. CICERON.2004. Code-barres ADN : promesse et pièges. Biologie PLoS, 2 : e354.

MUSCHICK, M., M. BARLUENGA, W. SALZBURGER & A. MEYER. 2011. Plasticité phénotypique adaptative dans la mâchoire pharyngée du poisson cichlidé Midas et sa pertinence dans le rayonnement adaptatif. Biologie évolutive BMC, 11 : 116.

PELLEGRIN, J. 1903. Description de Cichlidés nouveax de la collection du Muséum. Bulletin du Musée National d’Histoire Naturelle, 9 : 120-125.

REGAN, CT 1905. Poissons. Londres, Biologia Centrali Americana, RH Porter.

ŘICAN, O., L. PIALEK, R. ZARDOYA, I. DOADRIO & J. ZRZAVY. 2013. Biogéographie des cichlidés mésoaméricains (Teleostei : Heroini) : colonisation par le pont terrestre GAARlandia et diversification précoce. Journal de biogéographie, 40 : 579-593.

ŘICAN, O., R. ZARDOYA & I. DOADRIO. 2008. Relations phylogénétiques des cichlidés d’Amérique centrale (Cichlidae, Heroini) sur la base des preuves combinées des gènes nucléaires, de l’ADNmt et de la morphologie. Phylogénétique moléculaire et évolution, 49 : 941-957.

ROHLF, FJ 2010. tpsdig version 2.16. Département d’écologie et d’évolution, Université d’État de New York à Stony Brook, New York.

ROHLF, FJ 2012. tpsUtil version 1.53. Département d’écologie et d’évolution, Université d’État de New York à Stony Brook, New York.

SCHMITTER-SOTO, JJ 2007. Une révision systématique du genre Archocentrus (Perciformes : Cichlidae) avec la description de deux nouveaux genres et six nouvelles espèces. Zootaxons, 1603 : 1-78.

Sheets, H., D. SWIDERSKI ET M. ZELDITCH. 2001. Série IMP. Disponible sur : http://www3.canisius.edu/~sheets/morphsoft.html

» http://www3.canisius.edu/~sheets/morphsoft.html

SORIA-BARRETO, M., R. RODILES-HERNANDEZ & AA GONZALEZ-DIAZ. 2011. Morfometría de las especies de Vieja (Cichlidae) en ríos de la cuenca del Usumacinta, Chiapas, Mexique. Revista Mexicana de Biodiversidad, 82 : 569-579.

TAYLOR, JN ET RR MILLER. 1983. Poissons cichlidés (genre Cichlasoma) du bassin du Rio Panuco, à l’est du Mexique, avec description d’une nouvelle espèce. Documents occasionnels du Museum of Natural History University of Kansas, 104 : 1-24.

TRAPANI, J. 2003. Analyse morphométrique géométrique de la variabilité de la forme corporelle chez Cichlasoma minckleyi, le cichlidé Cuatro Cienegas. Biologie environnementale des poissons, 68 : 357-369.

TRAPANI, J. 2004. Une analyse morphométrique du polymorphisme dans la dentition pharyngée de Cichlasoma minckleyi (Teleostei : Cichlidae). Archives de biologie orale, 49 : 825-835.

VALDEZ-MORENO, M., NV IVANOVA, M. ELIAS-GUTIERREZ, S. CONTRERAS-BALDERAS & PDN HEBERT. 2009. Sonder la diversité des poissons d’eau douce du Mexique et du Guatemala avec des codes-barres ADN. Journal of Fish Biology, 74 : 377-402. Annexe Localités, nombre de catalogue et nombre d’individus examinés dans cette étude pour l’analyse morphométrique géométrique.

 

LEXIQUE

[1] Les branchiospines sont chez les poissons osseux ou cartilagineux des processus qui partent de l’arc branchial et sont impliqués dans l’alimentation de minuscules proies en suspension pour les poissons qui filtrent l’eau de mer. Ils ne sont pas à confondre avec les filaments branchiaux qui composent la partie charnue de la branchie, utilisés pour l’échange de gaz. Les branchiospines sont habituellement présents sur deux rangées, partant à la fois de la partie antérieure et postérieure de chaque côté de chaque arc branchial. Les branchiospines sont très variés en termes de nombre, d’espacement et de forme. En empêchant les particules de nourriture de quitter les espaces entre les branchies, ils permettent la rétention des particules d’aliments chez les animaux filtreurs.

[3] La phylogénèse : Ensemble des processus qui, chez un organisme animal ou végétal, conduisent de la cellule œuf à l’adulte reproducteur“(L’Hér. Génét. 1978). Anton. phylogénèse. Par elle [l’action], s’opère ce que les sciences naturelles nomment l’ontogénie, c’est-à-dire l’évolution particulière et pour ainsi dire circulaire et fermée de chaque individu (Blondel, Action, 1893, p.194).Dans le cas de l’ontogénèse humaine, nous pouvons glisser sur le problème de savoir à quel moment le nouveau-né peut être dit accéder à l’intelligence, devenir pensant: série continue d’états se succédant dans un même individu, depuis l’ovule à l’adulte (Teilhard de Ch., Phénom. hum., 1955, p.188). Pour les mammifères, la séparation des deux premiers blastomères du rat conduit à deux ontogenèses complètes (Hist. gén. sc., t.3, vol.2.

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