Cribroheros rostratus

Cribroheros rostratus – GILL, 1877

Cribroheros rostratus est une espèce endémique de l’Amérique centrale, qui ne se rencontre nulle part ailleurs.

Ce magnifique cichlidé originaire d’Amérique centrale est assez peu connu et présent dans nos aquariums pourtant il offre mille facettes intéressantes.

En effet, son comportement et son allure sont assez similaires aux “eartheaters” que sont les Géophagus d’Amérique du sud.

Cribroheros rostratus conjugue les spécificités des cichlidés d’Amérique centrale et de ceux d’Amérique du sud et peut vire dans un grand bac accompagné de gros cichlidés tels que des Parachromis dovii !

REPARTITION

DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE

Cribroheros rostratus est un genre de cichlidé trouvé en Amérique centrale.

En effet, ce poisson peuple les eaux douces du versant atlantique du Nicaragua et du Costa Rica dans le bassin de San Juan y compris les lacs Managua, Nicaragua et Masaya jusqu’au

Ce genre est réparti sur la majeure partie de l’Amérique centrale, de l’ouest du Panama au sud du Mexique, sur les pentes Atlantique et Pacifique.

Cribroheros rostratus est présent principalement dans les grands lacs du Nicaragua :

  • Lago de Managua ;
  • Lago de Nicaragua.

 

On le trouve également dans les parties les plus méridionales du Nicaragua et dans la partie la plus septentrionale du Costa Rica.

Situé au cœur de l’activité volcanique en Amérique centrale, le Nicaragua est un pays majestueux qui recèle de nombreuses attractions aquatiques.

Le grand lac du Nicaragua, bien connu des aquariophiles et des voyageurs, est alimenté par 45 rivières et a une profondeur moyenne de 70 mètres.

En dehors de l’Afrique, cet écosystème lacustre abrite le plus grand lac tropical de la planète, qui présente non seulement un large éventail de poissons d’eau douce, mais aussi des requins-taureaux des Caraïbes, Carcharhinus leucas, des poissons de scie Pristis pristis et des tarpons Megalops atlanticus (McKAYE et Al., 1995).

Megalops atlanticus en train de chasser.

L’aire de répartition naturelle du poisson, connue en allemand sous le nom de cichlidés à bec, comprend le bassin versant inférieur du Rio San Juan (Costa Rica et Nicaragua) et les grands lacs du Nicaragua, y compris leurs entrées et sorties.

Etudes des poissons du Grand Lac du Nicaragua.

Il y a 150 ans, en 1864, dans le cinquième volume du « Catalogue of the Fishes in the British Museum », la première étude a été publiée qui contenait la description des poissons des grands lacs du Nicaragua, cet ouvrage était une compilation faite par Albert GÜNTHER, ichtyologiste au British Museum of Natural History, qui s’est appuyé sur l’analyse des spécimens recueillis par John Dow, capitaine de la compagnie Panama Railroad, qui a envoyé les échantillons au Smithsonian Institute et à la Zoological Society de Londres; il est également allé voir les spécimens recueillis par MM. Osbert SALVIN et Frederick GOODMAN, qui avaient fait un voyage à travers l’Amérique centrale.

Des années plus tard, en 1869, GÜNTHER a écrit l’un des ouvrages les plus étendus et les plus détaillés sur nos poissons marins et estuariens, y compris des considérations zoo-géographiques avec des descriptions des sites de collecte, le titre était  : “Récit des poissons des États du Centre Amérique“.

En 1877 et 1878, Theodore GILL a publié le “Synopsis des poissons du lac Nicaragua” , basé sur les collections faites dans le Grand Lac et la rivière San Juan par le Dr John BRANSFORD, où 21 espèces ont été décrites, dont 5 n’étaient pas étaient connus et 7 ont été décrits comme nouveaux pour la science, c’est là que la description du requin du Grand Lac est faite pour la première fois, qui à l’époque s’appelait “Eulamia nicaraguensis”.

En 1960, le prêtre jésuite Ignacio ASTORQUI et Luis René VIVAS ont fait une collection de poissons des grands lacs et de leurs affluents, la collection a été déposée au Gulf Coastal Research Laboratory à Ocean Springs, Mississippi, et le travail a été publié par le magazine de biologie tropicale en 1972 sous le titre: “Poissons du bassin des Grands Lacs du Nicaragua“.

Le Dr Thomas THORSON, de l’Université du Nebraska a publié en 1976, 52 travaux sur la plus représentative des études de nos poissons dans un volume intitulé: “Investigations of the Ichtyofauna of Nicaraguan Lakes“, un ouvrage qui a montré ce que jusqu’alors elle avait été faite au sujet des poissons d’eau douce.

En 1982, l’ouvrage « Peces Nicaragüenses » de Agua Dulce, du Dr Jaime VILLA, qui contient la distribution, la description et les clés taxonomiques pour l’identification de nos poissons d’eau douce a été publié.

Depuis lors, à ce jour, d’innombrables travaux ont été réalisés pour tenter de faire une description de la répartition actuelle et de l’abondance des poissons des Grands Lacs, mais ce sont des efforts limités à certaines zones géographiques qui ne parviennent pas à couvrir toutes les différentes zones en un seul effort.

L’espace temporel, par conséquent, ces résultats seront toujours partiels au vu de l’ensemble des 8 600 kilomètres carrés de surface du lac.

MILIEU NATUREL & HABITAT

On trouve Cribroheros rostratus sur le côté pacifique du Nicaragua, dans les lacs Managua, Massaya et Nicaragua et leur congestion, cependant, en ces endroits ce poisson ne semble pas très commun.

Il semble que Cribroheros rostratus soit mieux adapté aux systèmes fluviaux où ce poisson préfère habiter les plaines inondables.

Dans ces types de biotopes, situés entre 0 et 200 mètres d’altitude, les Cribroheros rostratus se trouvent du côté atlantique, dans les bassins fluviaux du Rio San Juan et du Rio Matina.

Cribroheros rostratus partage son habitat ici au Costa Rica avec :

  • Astatheros septemfasciatus ;
  • Amatitlania nigrofasciata ;
  • Hypsophrys nicaraquensis ;
  • Nematopus ;
  • Cribroheros alfari ;
  • Tomocichla tuba ;
  • Parachromis dovii.

Dans sa région d’origine, ce poisson habite divers biotopes, ce qui signifie que l’espèce présente de nombreuses variations dans sa morphologie.

En fait, il s’avère que l’on trouve une forme de grande hauteur plutôt propre aux grands lacs du Nicaragua et une forme plus mince qui serait celle des rivières.

Cribroheros rostratus vit juste au-dessus du fond sableux où il peut creuser pour se nourrir dans le sable avec son long nez, au même titre que les cichlidés du genre Géophagus en Amérique du Sud.

Les Cribroheros rostratus restent dans des zones ou l’écoulement de l’eau est le plus calme et riches en sédiments.

Description des lieux de pêche de Cribroheros faite par un spécialiste

La zone riveraine est souvent bien végétalisée avec des sections de 5 mètres d’épaisseur, des arbres établis, de petits arbustes, des plantes grimpantes et les jeunes pousses.

De nombreux grands arbres poussaient en partie submergés, leurs systèmes racinaires offrant un excellent habitat aquatique et une stabilisation des berges. 

Une multitude de branches fournit une canopée qui a ombragé au-dessus, c’est un facteur qui aurait contribué à l’absence de macrophytes submergées.

La vitesse de l’eau est constante mais pas écrasante, et la pente du terrain n’est que légère, produisant des méandres immatures. 

Les bords de la rivière sont rocheux, contenant des rochers lisses jusqu’à un mètre de diamètre, et le substrat était grossier et coloré, affichant des rouges, des bruns et des noirs de nature volcanique et offrant ainsi à l’eau une excellente clarté. 

Dans certains endroits, des algues filamenteuses vertes recouvraient des roches; en son absence, elle est parfois remplacée par une espèce brune moins attrayante.

TAXONOMIE

RAPPEL SUR LES …..

Il existe actuellement 8 espèces reconnues dans ce genre:

  • Cribroheros alfari (MEEK, 1907) (Cichlidé pastel)
  • Cribroheros Altifrons (KNER, 1863)
  • Cribroheros bussingi (LOISELLE, 1997)
  • Cribroheros diquis (WA BUSSING, 1974)
  • Cribroheros longimanus (GÜNTHER, 1867) (Cichlidé à poitrine rouge)
  • Cribroheros rhytisma (LOPEZ S. , 1983)
  • Cribroheros robertsoni (REGAN, 1905) (Faux cichlidé à gueule de feu)
  • Cribroheros rostratus (TN GILL, 1877).

NOM

NOM COMMUNS

  • Carate
  • Moijarra
  • Masamiche
  • Kuonokirjoahven
  • 大鼻双冠丽鱼
  • 大鼻雙冠麗魚

SYNONYMES

  • Heros rostratus , GILL et Al, 1877
  • Astronotus rostratus , EIGENMANN, 1893
  • Cichlasoma rost perforatum , JORDAN et Al, 1896
  • Astronotus rostratus , EIGENMANN et Al, 1903
  • Thorichthys rostratus , MEEK, 1904
  • Cichlosoma rost perforatum , REGAN, 1905
  • Cichlasoma (Thorichthys) rostratum , MEEK, 1907
  • Astatheros rostratus , JORDAN et Al, 1930
  • Cichlasoma (Amphilophus) rostratum , MILLER, 1966
  • Amphilophus rostratus , KULLANDER, 1996
  • Astatheros rostratus, ŘICAN et Al, 2008
  • Cribroheros rostratus, ŘICAN et al, 2016

Synonymes homotypiques

  • Amphilophus rostratum
  • Astatheros rostratum
  • Astatheros rostratus
  • Herichthys rostratus
  • Heros rostratus
  • Amphilophus rostratus (Gill, 1877)
  • Cichlasoma rostratum

ETHYMOLOGIE

Cribroheros, ce nom est dérivé du nom latin “crībrum”, qui signifie “tamis”.

“Crībrō” lui-même signifie tamiser ou tamiser.

“Heros”, est héros en latin.

Ce nom est donc une allusion à la manière de se nourrir.

“Rostratus” signifie «en forme de bec».

DESCRIPTION

Cette espèce a été initialement décrite par GILL en 1877 comme « Heros rostratus ».

BUSSING (1987) et CONKEL (1993) l’on reclassé comme “Cichlasoma rostratum”.

En 1998, BUSSING la renomme comme « Astatheros rostratum » et plus tard KULLANDER & HARTEL (1997) et BURGESS (2000) la placent dans le genre « Amphilophus ».

BARLOW (1974), McKAYE (1977), BARLOW (1991), KEENLEYSIDE (1991) et MATSUMOTO et KODA (1998) ont décrit le comportement reproducteur de ces cichlidés en termes de stratégies d’accouplement, de frai et de soins parentaux.

Finalement son statut actuel est Cribroheros rostratus..

MORPHOLOGIE

Dans sa région d’origine, le poisson habite divers biotopes, ce qui signifie que l’espèce présente de nombreuses variations dans sa morphologie.

De ce fait, on distingue au moins :

  • une forme de grande hauteur se distingue des grands lacs du Nicaragua ;
  • une forme plus mince des rivières.

Dans tous les cas, la longueur maximum est d’environ 23 centimètres.

Cette espèce se distingue par grand tache sur côté, de longues nageoires pectorales et reco de la queue marron marbré de taches claires.

Tête

Cette espèce se distingue par un museau ou pointu.

Cribroheros rostratus peut développer de grandes lèvres, ce qui peut être dû au sable plutôt grossier dans lequel il creuse constamment pour trouver sa nourriture.

Dans la plupart des spécimens adultes, la forme de la tête est très caractéristique, elle est étirée vers l’avant de telle sorte que la distance entre le bout du nez et l’orbite est supérieure à la distance de la partie postérieure de l’opercule.

Cribroheros a de très grosses lèvres.

Elles en sont un signe distinctif !

Ces lèvres ne se développent généralement pas dans des conditions d’aquarium, à moins que le poisson ne reçoive le matériau de fond nécessaire au développement des lèvres.

Le nom “rostratus” signifie “avec un long nez”.

L’espèce est étroitement liée à Amphilophus longimanus, qui se trouve dans la même aire de répartition, mais qui vit au-dessus d’un lit de rivière plus boueux.

La bouche de cichlidé est une construction extraordinaire, en effet, l’adaptabilité de la bouche de ces cichlidés peut être l’une des forces motrices de la diversité dans la famille des Cichlidae.

La clé de la bouche est la structure et la musculature de la mâchoire pharyngée inférieure, les os porteurs de dents situés au fond de la gorge d’un cichlidé.

Ces cichlidés creusent constamment.

Ils obtiennent leur nourriture en prenant des bouchées de substrat, en le tamisant, en avalant le bon et en crachant le mauvais.

Alors que de nombreux groupes de poissons ont des dents partout à l’intérieur de leur bouche pour tenir leurs proies et même pour les broyer partiellement, la flexibilité de la mâchoire pharyngée des cichlidés constitue un centre de traitement complet.

Chez Cribroheros rostratus, cet état libère à son tour les mâchoires habituelles pour qu’elles se consacrent à d’autres spécialisations, telles que des modes d’alimentation inhabituels, notamment le tamisage du substrat, le grattage d’algues, le mordant et l’écrasement, en plus des modes d’élevage spécialisés tels que la couvaison buccale.

Corps & Nageoires

La silhouette de Cribroheros rostratus est très similaire à celle des Geophagus.

TAILLE

Cribroheros rostratus est une espèce qui mesure une taille maximale avoisinant les 20 centimètres.

Cette espèce atteindre une taille moyenne d’environ sur 18 centimètres.

Les Cribroheros rostratus atteignent leur maturité sexuelle environ aux 10 centimètres. (BUSSING 2002).

COLORATION

Cribroheros rostratus a une couleur de fond faite d’un mélange assez unique et indéfinissable des couleurs or, jaune, bronze avec une touche de couleur olive.

L’ensemble de son corps est parsemé d’innombrables taches bleues irisées, ce qui fait de ce poisson du groupe l’un des cichlidés les plus attrayants d’Amérique centrale.

La couleur générale brun doré ou doré avec des reflets verts dans le côtés et poitrine jaunâtres.

Cribroheros rostratus présente deux points noirs en surbrillance :

  • Le premier, sur le corps est de la taille de l’œil ;
  • Le second est plus petit et situé à la base à la base de la queue.

Cependant, on pourrait bien y ajouter un troisième point plus diffus et discret, placé et centré sous la nageoire dorsale épineuse.

Les jeunes Cribroheros rostratus possèdent un motif de coloration composé de six larges bandes qui disparaîtront plus tard avec la croissance des poissons jusqu’à la taille adulte.

Les jeunes présentent un museau qui finit par se réduire à la mâchoire avec deux bandes sombres bien évidentes, une partant de la bouche et allant jusqu’au pédoncule caudal le long de la ligne latérale et l’autre le long de la base de la nageoire dorsale.

Leur ventre avait une coloration blanche qui s’estompe en une légère nuance de jaune.

Ce motif de coloration disparait progressivement pour être remplacé par une grande tache sombre au milieu du corps qui, contrairement à Cribroheros longimanus (auquel appartenait dernièrement Cribroheros rostratus), n’est jamais reliée à l’œil par une ligne.

Cribroheros longimanus.

Les nageoire sont brunes.

La tête et les nageoires dorsales et anales molles sont colorées de points bleus irisés.

SIGNES DISTINCTIFS

Cette espèce se distingue par un museau ou pointu, une grande tache sur le côté, de longues nageoires pectorales et la queue marron marbrée de taches claires.

La couleur générale est brun doré ou doré avec des reflets verts dans le côtés et la poitrine est jaunâtre.

DUREE DE VIE

Espérance de vie jusqu’à 15 ans.

DIMORPHISME SEXUEL

Il n’y a pas de différence claire et nette entre les sexes chez Cribroheros rostratus.

Les mâles Cribroheros rostratus peuvent atteindre exceptionnellement jusqu’à 25 centimètres de longueur totale, devenir de plus en plus haut dos avec l’âge et peuvent également développer une petite bosse frontale.

La couleur jaune d’or est plus prononcée.

Les mâles Cribroheros rostratus en vieillissant ont une allure plus “haute” et une forme plus arrondie, ils ont une nageoire dorsale plus haute, plus de taches et ont souvent une bosse sur le front ou un début de bosse quand ils deviennent âgés.

Mâle Cribroheros rostratus au premier plan et reconnaissable par la légère bosse frontale. La femelle est au second plan et plus petite.

Les femelles Cribroheros rostratus, par contre, restent plus petites, plus minces et sont légèrement plus subtiles dans leur palette de couleurs.

COMPORTEMENT

CARACTERE

Cribroheros rostratus reste dans les couches moyennes et inférieures de l’eau.

Cribroheros rostratus est un tamiseur de sable en milieu benthopélagique [1]qui, en raison de sa forme et de son mode de vie, présente des similitudes avec les membres du genre sud-américain Géophagus.

Les Cribroheros rostratus sont généralement considérés comme légèrement agressifs avec les autres espèces tout en restant concentrés sur leur propre espèce.

Ils seraient pratiquement grégaires.

Dans un aquarium plus spacieux, ils s’entendent avec d’autres grands cichlidés.

Les petits poissons sont traités comme de la nourriture.

Lorsqu’il est gardé dans un aquarium suffisamment grand, il s’agit d’un poisson plutôt calme et apaisant.

COHABITATION

La cohabitation de Cribroheros rostratus avec d’autres cichlidés d’Amérique centrale est parfaitement possible.

La maintenance de ces poissons se fera de préférence en groupe, au sein d’un groupe d’animaux (Cribroheros rostratus et autres cichlidés endémiques du Nicaragua qui auront grandi ensemble, si dans un aquarium d’une grande taille, au moins de 2 mètres de longueur.

Ils peuvent vivre avec des gros poissons, ils sauront se défendre en particulier pendant la période de frai où ils peuvent être très agressifs.

EAU

ENVIRONNEMENT

Les Cribroheros rostratus vivent dans une eau, moyenne à dure et font preuve d’une certaine tolérance en la matière..

La tolérance de température chez les Cribroheros rostratus est élevée.

Ainsi, W. BUSSING rapporte avoir observé ces poissons dans des eaux où les températures étaient situées entre 23 et 34°C Il a fait état de ces observations dans “Poissons d’eau douce du Costa Rica“.

Pour une bonne maintenance en aquarium des Cribroheros rostratus, la fourchette idéale de température se situera environ entre 26-28°C avec un PH compris entre 7-8.

Cribroheros rostratus  semble apprécier de vivre dans une relative pénombre, en partie à cause de l’habitude que ce poisson a de recherche de la nourriture au niveau du sol.

Dans l’aquarium de Cribroheros rostratus, un filtrage puissant est largement souhaitable, en particulier si le substrat mis en place est fin.

Cribroheros rostratus partage son habitat dans ces régions avec :

  • Amatitlania septemfasciatus ;
  • Amatitlania nigrofasciata ;
  • Hypsophrys nicaraquensis ;
  • Netroplus nematopus ;
  • Cribroheros alfari ;
  • Tomocichla tuba ;
  • Parachromis dovii ;
  • Parachromis managuensis ;
  • Amphilophus citrinellus ;
  • Archocentrus centrarchus ;

ZONE DE VIE

Fond du cours d’eau, toujours au-dessus du substrat à en quête de nourriture qui sera fouillée avec sa bouche.

ALIMENTATION

EN MILIEU NATUREL

Cribroheros rostratus n’a pas une alimentation, tout ce qu’il trouve ou qui lui est donné est mangé avec plaisir.

Cependant, si on veut respecter et approcher au mieux le type d’alimentation qu’il trouve dans la nature, il conviendra de lui distribuer une nourriture qui tombe sur le sol de l’aquarium, d’assez petite taille et surtout que Cribroheros rostratus pourra chercher au sol en fouiller le sol et le substrat.

Cribroheros rostratus mange toutes sortes d’insectes et leurs larves et tout ce qui se trouve à portée de sa bouche.

Cribroheros rostratus est très souvent affublé dans la littérature aquariophile du nom de  «mangeurs de détritus».

Le choix de ce surnom a été fait au regard de leur façon de se nourrir en particulier quand ils tamisent toutes sortes de matières organiques d’origine animale et végétale dans le sable.

Dans la nature, Cribroheros rostratus se nourrit principalement d’insectes, de larves d’insectes, d’escargots et de moules.

EN AQUARIUM

Comme la très grande majorité des cichlidés, Cribroheros rostratus s’adapte parfaitement à toute la gamme des nourritures utilisées en aquariophilie qu’elles soient industrielles ou faites « maison ».

C’est un poisson qui a bon appétit et qui se précipitera toujours sur la nourriture qu’il préférera aller chercher au sol plutôt qu’en surface.

A ce titre, il faudra veiller à ce qu’il prenne bien sa ration alimentaire, en particulier s’il évolue dans un bac de grands cichlidés qui n’hésiteront pas à avaler tout ce qui flotte sans rien lui laisser.

La solution consiste à lui donner une nourriture qui coule et qu’il aura le plaisir d’aller glaner sur le substrat de l’aquarium.

REGIME

Les aliments vivants sont un appoint apprécié de ces poissons et seront très utiles pour les mettre en condition de reproduction.

En milieu naturel les Cribroheros rostratus sont omnivores et se régalent d’invertébrés et de tout ce qu’ils peuvent trouver au sol.

En aquarium, Cribroheros rostratus accepte sans difficulté les aliments secs (granulés pour cichlidés), les crevettes, les végétaux (épinards) faisant aussi partie du régime alimentaire.

Dans l’aquarium, il est simple et accepte la majorité des aliments préparés, bien qu’une alimentation variée contenant à la fois des produits séchés de qualité et des vers de vase vivants ou congelés, de l’artémia , des daphnies, etc… devrait être proposée pour que les poissons se développent dans des conditions optimales et offrent le plaisir à l’aquariophile de contempler leur magnifiques palette de couleurs !

Les recettes maison à base de purée broyée faite à partir d’un mélange de poisson séché, de crustacés en purée, de fruits et de légumes frais….

Ces préparations peuvent être distribuées sous la forme de petits “granulés” qui devront couler rapidement avant que ses compagnons de bac ne s’en emparent tous !

Dans les aquariums, les Cribroheros rostratus sont très tolérants à tous les types d’aliments, mais il est pratique, comme pour toutes les espèces, de maintenir une alimentation variée, il est important d’y inclure des insectes ou des aliments vivants et une bonne portion végétale.

Pour obtenir une couleur rouge intense, les poissons sont nourris avec des aliments spéciaux.

Un résultat similaire peut être obtenu en nourrissant du paprika avec des crevettes en saumure. Les parents gardent l’embrayage, puis les jeunes.

AQUARIUM

CONFIGURATION DE L’AQUARIUM

Un aquarium spacieux avec beaucoup de couvert, une végétation dense et des plantes flottantes est nécessaire, le bac des Cribroheros devra aussi avoir beaucoup d’espace de nage libre.

L’aquarium devrait être aménagé avec des pierres, du bois flotté et des racines.

Le sol sera constitué de galets et/ou de gravier, avec des pierres dispersées et des grottes pouvant servir de refuges.

Un substrat sableux assez fin est apprécié. Comme ces poissons fouillent le sol, il faudra choisir un substrat  sans trop d’aspérités tranchantes pour qu’ils ne s’abiment pas la bouche !

Compte tenu de son comportement naturel d’alimentation, un fond sableux est un must absolu, parce qu’ils creusent dans le substrat pendant qu’ils cherchent de la nourriture.

Dans l’aquarium, les Cribroheros rostratus se sentent plus à l’aise lorsque le courant n’est pas trop fort sur le fond sableux, qu’ils mâchent pour se nourrir toute la journée.

Si vous les gardez en groupe ou avec d’autres animaux pas trop agressifs, ils perdent vite leur timidité et ces animaux vous remercient en se parant des couleurs les plus éclatantes.

Dans son habitat naturel, ils mangent des détritus et des larves d’insectes.

Par groupe, de préférence avec des animaux qui ont grandi ensemble, dans de grands aquariums d’une longueur d’au moins de 2 mètres et d’une largeur minimale de 60 centimètres.

Compte tenu de son comportement naturel de recherche de nourriture, un fond sableux est un must absolu.

Ils survivront sans cela, mais il ne sera pas possible d’observer leur comportement naturel.

DECOR & AQUARIUM BIOTOPE…BASSIN

Les Rostratus sont d’excellents poissons d’étang : ce type de maintenance hors de l’aquarium peut être envisagé pendant les mois chauds de l’été dans un bassin ou petit étang.

Ils ne se cachent pas dans les plantes ou sous les rochers comme le font les autres cichlidés.

En raison de leurs habitudes alimentaires naturelles, ils aiment rester dans les parties ouvertes peu profondes de l’étang en ramassant constamment le substrat.

Quand ils apparaissent, ils ne craignent pas d’être vus même s’ils sont accompagnés de leurs alevins qui généralement les suivent.

Il faut savoir que maintenus dans ces conditions proches de la nature, le couple fera un excellent travail de garde des alevins pendant tout l’été.

PLANTES

Avec Cribroheros rostratus dont le comportement de fouilleur du substrat constitue le mode de recherche de la nourriture, en théorie, les plantes ne devraient pas être utilisées pour la décoration.

Cela reste néanmoins possible si elles sont correctement enracinées et que la base de leur tige est protégée contre les travaux d’excavateurs de ces poissons !

Plantez des plantes à feuilles dures solides !

FILTRATION

En partie à cause de la tendance à la recherche de nourriture susmentionnée, un filtrage puissant est souhaitable.

Une bonne filtration, une bonne aération et des changements d’eau hebdomadaires sont nécessaires.

REPRODUCTION

Ovipare pondeur sur substrat ouvert.

Les animaux grandissent lentement et il faut souvent 2 ans pour que les animaux atteignent la maturité sexuelle.

Cribroheros rostratus est un ovipare, couveur sur substrat ouvert.

Les animaux grandissent lentement et il faut souvent 2 ans pour que les animaux atteignent la maturité sexuelle.

BARLOW (1974), MC KAYE (1977), BARLOW (1991), KEENLEYSIDE (1991) et MATSUMOTO et KODA (1998) ont décrit le comportement reproducteur des cichlidés en termes de stratégies d’accouplement, de frai et de soins parentaux.

Chez Cribroheros rostratus, les aspects reproductifs tels que l’indice gonadosomatique, l’indice de maturité et la fertilisation relative (BOZA 1985) ainsi que les habitudes alimentaires et la biométrie ont été décrits (CALDERON 1986).

AVANT LA REPRODUCTION

Identification des reproducteurs

Ils mesurent alors environ 10 centimètres et les sexes sont encore difficiles à distinguer.

Les mâles deviennent légèrement plus gros, ont une nageoire dorsale plus haute avec plus de taches et développent souvent une bosse au front ou un début à un âge plus avancé.

Pendant la saison des amours, les deux sexes s’assombrissent et développent une gorge sombre.

Conditionnement pour la reproduction

En groupe, de préférence avec des animaux qui ont grandi ensemble, dans des aquariums à partir de 2 mètres.

Parade nuptiale & premiers indices d’une reproduction prochaine

Le mâle secoue parfois violemment la tête.

Après une parade nuptiale intensive au cours de laquelle les deux partenaires tournent rapidement autour, creusent dans le sable et le recrachent l’un devant l’autre.

Ces animaux préfèrent de tout évidence se reproduire sur des substrats essentiellement horizontaux.

PENDANT LA REPRODUCTION

Ponte

Les œufs sont petits.

Les larves sont maintenues dans des fosses ou entre des pierres.

Le lien entre les parents et les jeunes est minime.

Il a été observé qu’en milieu naturel, parfois les alevins étaient livrés à eux-mêmes ou que les parents se tenaient à une bonne distance.

Cela vient du fait que les alevins sont forts, rapides et très indépendants.

Eclosion & nage libre

Les caractéristiques les plus pertinentes du développement larvaire de Cribroheros rostratus ont été décrites avec précision par GILL en 1877.

Les œufs sont allongés et de forme ovale et sont de couleur jaune clair.

Les œufs sont attachés au substrat.

Ils éclosent entre 65 et 70 heures, avec une longueur moyenne de 2,16 millimètres (± 0,07 millimètres) de et une largeur de 1,64 millimètres (± 0,07 millimètres).

LE STADE LARVAIRE

Le stade larvaire, qui implique une larve, est une phase animale où la forme juvénile est distincte avant la métamorphose en adulte.

Les animaux subissant de tels développements sont : les arthropodes (y compris insectes et décapodes), les amphibiens, les poissons ou les cnidaires (coraux). Tous ont généralement une phase larvaire de leur cycle de vie.

Le stade larvaire du hanneton commun (un insecte scarabéiforme) se déroule sous la forme de grosses larves blanchâtres dont la caractéristique est d’être mélolonthoïde.

Le stade postlarvaire est un animal immature après absorption complète des réserves vitellines mais avant qu’il n’ait atteint l’apparence d’un adulte miniature.

La post-larve est celle la plus exploitée en larviculture de poissons.

Chez les poissons, la période larvaire débute par la protolarve, puis la mésolarve et la métalarve pour atteindre le stade de développement dit juvénile nageur avec vessie. Dès qu’il a épuisé le sac vitellin, le jeune poisson emplit sa vessie gazeuse et passe à la période larvaire de son développement.

Il nage librement et se met en quête de nourriture.

Dans un premier temps, le corps de l’alevin est bordé par une nageoire embryonnaire unique sans rayons (phase protoptérygiolarvaire).

Puis, la nageoire embryonnaire se différencie en nageoires impaires soutenues par des rayons osseux au cours de la phase ptérygiolarvaire.

La période larvaire dure jusqu’à l’ossification de la colonne vertébrale et la disparition de la nageoire embryonnnaire.

Phase de protolarva

Cette phase commence par l’éclosion de la larve, qui se produit entre 65 et 70 heures, à une température de 26,5 (± 0,5 °C).

L’embryon nouvellement éclos mesure en moyenne 4,85 millimètres (± 0,14 millimètres) de longueur totale (Lt).

Le sac vitellin est ovale avec une taille de 1,48 millimètres (± 0,19 millimètres).

Seuls les mouvements de la zone caudale sont observés, tandis que la tête reste légèrement attachée au substrat.

à 24 h, les rudiments des yeux, de la bouche et des nageoires pectorales peuvent commencer à être observés chez certaines larves au développement plus avancé.

Dans certains on observe l’ouverture de la bouche. La longueur totale de la larve est de 5,76 millimètres (± 0 , 14 millimètres) (Fig. 1b).

L’intestin peut être observé sous la forme d’une tache faiblement visible située à l’arrière du sac vitellin et se terminant dans l’anus.

Après 33 heures, l’ouverture buccale bien formée est visible chez toutes les larves.

à 57 h, les arcades branchiales et l’opercule sont clairement visibles, mais ce dernier ne couvre toujours pas complètement les branchies ;

A la fin de cette première phase du développement larvaire, la tête et les yeux sont clairement visibles, le canal anal et la bouche ne sont pas encore visibles (Fig. 1a).

à 72 h, les premiers rayons commencent à se former dans la partie ventrale de la nageoire caudale et à 96 h, certaines larves commencent à nager librement (Fig. 1d) ;

à 96 h, certaines larves commencent à nager (Fig. 1e) ;

à 120 h, le sac vitellin est presque complètement réduit et certaines larves commencent à se nourrir. L’apparition des premiers rayons des nageoires pectorales (4-5 rayons) est observée

à 129 h, les premiers rayons des nageoires pectorales deviennent visibles (4-5 rayons).

Phase mésolarva

Cette étape commence par la formation de la nageoire anale et dorsale en se séparant de la nageoire caudale et en observant la segmentation des rayons dans toutes les nageoires.

à 168 h, le septième jour, la nageoire dorsale devient évidente avec quelques rayons (Fig. 1h). La longueur totale de la larve est de 8.12 millimètres (± 0,09 millimètres) ;

À 192 h, la nageoire anale commence à se former, la nageoire dorsale présente 13 épines courtes dans la partie antérieure et 9 rayons dans la partie postérieure. La longueur totale de la larve est de 8.27 millimètres (± 0,09 millimètres) (Fig. 1i).

Au neuvième jour (216 h), la nageoire anale a déjà 13 à 14 rayons et / ou épines, la nageoire dorsale 26 rayons et / ou épines, la nageoire pectorale 12 rayons et la caudale 17 rayons.

La longueur totale de la larve est de 8.24 millimètres (± 0,09 millimètres) (Fig.1j).

Phase de Metalarva

Cette étape commence lorsque les nageoires pelviennes sont observées et que le nombre commun d’épines et de rayons pour l’espèce sur les nageoires impaires est terminé.

À 240 h, soit dix jours depuis l’éclosion, une bosse commence à marquer la formation de la nageoire pelvienne qui apparait progressivement. La longueur totale de la larve est de 8.88 millimètres (± 0,25 millimètres) (Fig. 1k) ;

À quatorze jours (336 h), la nageoire anale a 6 épines et 9 rayons, la nageoire dorsale a 17 épines et 12 rayons, ce qui est numériquement égal aux adultes. La longueur totale de la larve est de 10.97 millimètres (± 0,25 millimètres) (Fig.1o).

Phase Alevinage

Cette phase débute entre 19 et 20 jours (456 h), puisque le nombre de rayons et d’épines d’un adulte est déjà atteint et que les écailles apparaissent pour la première fois. La longueur totale de la larve est de 11,92 millimètres (± 0, 89 millimètres) (Fig.1p).

A ce stade, 456 heures après l’éclosion, les larves se transforment en alevins.

… A 504 h, les écailles apparaissent pour la première fois (Lt 11,44 ± 0,27 mm) (Fig. 1o) donnant lieu à la phase Alevine.

Le jeune nage avec un motif de six larges bandes qui disparaîtront plus tard dans la vie. Ceci est remplacé par une grande tache sombre au centre du corps qui, contrairement à Cribroheros longimanus (auquel Cribroheros rostratus est lié), n’est jamais reliée à l’œil au moyen d’une bande.

Valeurs moyennes et écart type (mm) des mesures biométriques des larves d’ A. Rostratus

Valeurs moyennes et écart-type de la longueur totale des larves et de la taille des œufs (mm) du présent travail et celles obtenues par MARTINEZ & MURILLO (1987), CABRERA et Al. 1988, RODRIGUEZ et Al . (1989), MURILLO (1990) et MEIJIDE et GUERRERO (2000).

Espèce Lt de larve Longueur d’œuf Largeur d’œuf Taille maximum
C. dovii 7,62 ± 0,53 2,1 ± 0,5 1,6 ± 0,5 450
C. managuense 5,59 ± 0,16 1,54 ± 0,11 1,31 ± 0,31 220
A. rostratus 4,85 ± 0,14 2,16 ± 0,07 1,64 ± 0,07 185
C. dimerus 3,32 ± 0,10 1,65 ± 0,05 1,25 ± 0,05 117
C. nigrofasciatum 3,99 ± 0,00 1,95 ± 0,06 1,33 ± 0,16 100

Garde parentale

Les larves sont gardées dans des trous ou entre des pierres, mais le lien entre les parents et les jeunes est minime.

Dans la nature, plusieurs couples ont été observés avec des alevins dans une petite zone.

Ces observations ont montré que les alevins ne collent pas à un couple de parents en particulier.

Le nombre d’alevins variait considérablement entre les différents couples de la zone étudiée.

Il peut arriver qu’un couple s’occupe parfois de tous les alevins, alors que les autres couples n’en ont pas du tout.

Cependant, les alevins se sont rapidement distribués aux autres couples.

Les parents peuvent s’occuper des jeunes jusqu’à 4 mois.

Les animaux grandissent lentement et il faut souvent 2 ans pour que les animaux atteignent la maturité sexuelle.

Ils mesurent environ 10 centimètres et les sexes sont difficiles à distinguer.

ELEVAGE

Les larves puis les alevins sont exclusivement soignées par la femelle.

Si le mâle se rapproche néanmoins trop près, il sera généralement chassé avec véhémence.

9 à 10 jours après le frai, les jeunes nagent librement et le mâle participe également l’accompagnement des jeunes poissons dans l’aquarium.

La croissance de ces cichlidés suit ensuite son cours normal.

Ces animaux grandissent lentement et il faut souvent 2 ans pour que les animaux atteignent la maturité sexuelle.

A ce stade, ils mesurent environ 10 centimètres et les sexes sont difficiles voire impossibles à distinguer.

CONSERVATION

EXPERIENCE AQUARIOPHILE : 10 ans avec Amphilophus rostratus

Par Del Calhoun

Je me souviens la première fois que j’ai vu une photo de A. rostratus …

J’ai pensé : « Quel plaisir, un poisson ressemblant à un Géophagus mais qui peut tolérer une plus large gamme de qualité de l’ eau.

J’avais essayé de garder plusieurs espèces de la famille Geophagus avant, comme le démon, accuticeps et surinamensis, mais avec chaque espèce, ce n’était qu’une question de temps, en général un an et demi, et le poisson pouvait se faire piquer, devenir malade ou être stressé et se laisser mourir.”

En outre, ces poissons étaient des couveuses retardées et j’ai toujours trouvé que les cichlidés couveuses étaient ennuyeux.

Pourtant, je me suis dit qu’un jour, il faudrait que A. rostratus nage dans l’un de mes bacs, mais à cette époque, j’étais plutôt fan de dovii et de certains autres brutes.

Mon désir de garder ce poisson s’est vraiment fait sentir quand j’ai vu une vidéo produite par Don CONKEL.

La vidéo montre les installations de Don et certains de ses bassins et bassins de reproduction. Dans l’une des scènes, Don a montré une cuve d’élevage contenant deux paires de rostratus.

Chaque couple gardait les alevins et de temps en temps, les alevins nageaient et se classaient quatrièmes entre les paires.

Maintenant, je trouvais ça trop cool et je voulais vraiment voir si je pouvais recréer cette scène.

Donc, la prochaine fois que j’ai vu rostratus disponible sur une liste de vente, j’en ai rapidement commandé six.

Ce que je ne savais pas quand j’ai acheté le poisson, c’était à quel point il était génial de le garder dans des bacs communautaires.

Le nombre d’espèces différentes que j’ai gardé avec ce poisson au fil des ans est stupéfiant.

Quand ils étaient mineurs, ils étaient gardés avec Caquetaia spectabilis et Pentenia splendida.

Alors qu’ils grandissaient, je les ai transférés dans un réservoir avec Vieja synspila et ‘Cichlasoma’ uropthalmus . Vieja regani , des Vieja melanurus, microphthalmus, aureus, fredrichsthalli, etc…

Et la liste continue encore et encore. Les seuls poissons avec lesquels ils n’aiment pas être gardés sont les uns des autres.

Chaque fois que j’essayais de garder ces poissons dans un aquarium, ils chassaient et mordaient constamment. Alors, de retour dans un bac communautaire, ils iraient.

Le problème de garder A. rostratus dans un char communautaire, c’est que même s’ils s’entendaient bien avec les autres occupants et avaient l’air superbe, je n’avais jamais vu de véritables signes de frai.

Au début, cela ne me dérangeait pas trop. Je me suis dit que ce poisson devait tarder à mûrir, mais après un certain temps, j’ai continué à entendre parler d’autres amateurs qui généraient leur rostratus.

Maintenant, à ce stade, je conserve rostratus depuis près de six ans et il me reste cinq jours.

Je ne pouvais plus me moquer de moi-même, car ma théorie à maturité lente était trop vieille d’environ quatre ans.

Alors j’ai décidé que j’allais mettre en place une paire et les forcer à se reproduire. J’ai choisi ce que je pensais être un homme, car c’était le plus important du groupe, environ six pouces, et avait une excellente couleur cuivrée-argentée, avec un très beau motif global réticulé.

La femelle était visiblement plus petite, environ quatre pouces et avait un motif plus taché.

À part la taille, les différences entre les sexes étaient au mieux subtiles, alors je prenais vraiment une supposition éclairée.

En fin de compte, je suppose que cela n’avait pas vraiment d’importance, car même si donc je prenais vraiment une supposition éclairée.

En fin de compte, je suppose que cela n’avait pas vraiment d’importance, car même si donc je prenais vraiment une supposition éclairée.

En fin de compte, je suppose que cela n’avait pas vraiment d’importance, car même si ils étaient une paire, le mâle a tué la femelle en deux semaines.

Oh bien, je suppose que je vais devoir m’habituer à garder ces poissons dans des bacs de la communauté.

Il y a quelques années, j’ai décidé d’installer un étang de jardin dans ma cour arrière. Je déteste couper l’herbe, alors j’ai décidé de créer le plus grand étang que je pouvais me permettre et, avant de l’installer, j’avais un étang de 8 ‘de large et 24’ de long.

Quand j’ai mis le poisson dans l’étang, j’ai fait une merveilleuse découverte. Rostratus font d’excellents poissons de bassin. Ils ne se cachent pas dans les plantes ou sous les rochers comme le font les autres cichlidés.

En raison de leurs habitudes alimentaires naturelles, ils préfèrent rester dans les parties ouvertes et peu profondes de l’étang, ramassant constamment le substrat.

Quand ils se reproduisent, c’est aussi à l’air libre. Le couple fera un excellent travail pour garder les alevins pendant tout l’été.

Ils gardent leurs alevins dans un schéma serré et ne les laissent jamais errer trop loin.

Peu importe combien d’années je garde des cichlidés, je ne me lasse pas de regarder un couple défendre ses alevins.

Cependant, quand les alevins de rostratus nageant librement, vous ne pouvez pas voir un grand nuage d’alevins comme vous le faites avec d’autres espèces de Cichlasoma (Parachromis managuensis ).

Au lieu de cela, les alevins restent bas par rapport au substrat.

Les tailles de frai sont également beaucoup plus petites, généralement entre deux et trois cents.

J’ai aussi remarqué cela avec d’autres espèces d’Amphilophus que j’ai engendrées.

Alors maintenant, chaque année, les rostratus passent leurs étés dans l’étang et leurs hivers dans un grand aquarium communautaire. Il y a deux étés, je pensais que j’allais observer cette scène que je voulais recréer il y a tant d’années.

Deux paires de rostratus avaient aménagé des frayères à une distance maximale de quatre pieds.

Quand les alevins sont devenus libres, les deux couples se mettaient parfois à un pied l’un de l’autre, mais je n’ai jamais vu les alevins se croiser, et au fur et à mesure que les alevins grossissaient, les couples restaient de plus en plus éloignés.

C’était quand même assez cool à regarder.

Cet été, j’ai perdu l’un des rostratus, probablement à cause de la vieillesse. Je ne sais pas combien de temps le rostratus restera en vie, mais à dix ans, il est toujours aussi beau et fraye chaque été dans l’étang.

Les trois poissons restants sont actuellement hébergés dansété, j’ai perdu l’un des rostratus, probablement à cause de la vieillesse. Je ne sais pas combien de temps le rostratus restera en vie, mais à dix ans, il est toujours aussi beau et fraye chaque été dans l’étang.

Les trois poissons restants sont actuellement hébergés dans’C’ pearsei , T. meeki et P. polleni , je suppose donc que nous pouvons ajouter quelques espèces à la liste.

Quand les gens me demandent quelle est mon espèce préférée de Cichlasoma, je dis habituellement umbrifera ou haitiensis , mais le fait que j’ai gardé rostratus plus longtemps que tout autre poisson à ce jour me dit que je ferais mieux de les inclure à l’avenir…

INTRODUCTION EN DEHORS SON BIOTOPE

Sans objet.

USAGES HUMAINS

Cette espèce est utilisée comme source de nourriture dans la zone sud du Nicaragua et dans la zone atlantique nord du Costa Rica, par les habitants qui vivent dans les zones adjacentes aux ressources en eau et dont la pêche est destinée à la subsistance ou au commerce local (VILLA 1982 ,) et comme poisson ornemental pour les loisirs d’aquarium.

MENACE POUR LES HUMAINS

Sans objet.

MARCHE AQUARIOPHILE

Actuellement, Cribroheros n’ a peu de valeur commerciale par rapport aux autres espèces de mojarras capturé dans le lac Nicaragua.

Ce poisson est utilisé principalement pour la consommation locale où  cette espèce partage l’habitat avec d’autres espèces de mojarras.

…pour finir, Cribroheros est peu connu dans les milieu de l’aquariophilie !

STATUT DE CONSERVATION

Statut IUCN – (RedList) : Non répertorié

Ces poissons font face à de sérieuses menaces pour leur survie.

L’une des menaces vient des espèces de poissons introduites et envahissantes.

À quelques occasions, des tilapias ont été introduits, notamment dans les années 1990 dans le cadre d’une expérience d’aquaculture utilisant le tilapia du Nil (Oreochromis niloticus).

À l’époque, le tilapia était présenté par certains individus influents au Nicaragua comme une «solution miracle» économique qui rendrait les investisseurs riches et nourrirait les populations pauvres !

Cette activité malavisée et désastreuse a été menée avec l’approbation et la participation du ministère des Richesses naturelles et de l’Environnement pendant cette période.

Pour cette raison, l’une des précautions prioritaires dans la gestion et l’utilisation des eaux dans les différents bassins est d’empêcher les espèces de poissons et larves de passer d’un bassin à l’autre, car les conséquences écologiques sont imprévisibles, mais L’expérience dans le bassin du lac Nicaragua a entraîné des pertes de la richesse et la diversité des espèces de poissons indigènes et la dégradation écologique des écosystème aquatique dans toute la partie sud et centrale du Nicaragua.

C’est plus pertinent en raison de l’enregistrement récent de beaucoup plus de variétés génétiques et de nouvelles espèces du centre du pays

L’entrée de nouvelles espèces qui sont potentiellement des concurrents peut constituer une menace puissante pour leur survie.

Il faut éviter l’invasion d’espèces de poissons non indigènes dans le bassin fluvial et les lacs, ainsi que  le mouvement des espèces indigènes entre les différents macro bassins.

Cette action doit d’être une autre des grandes priorités de la gestion de ce bassin.

Parfois ces cichlidés sont condamnés à souffrir d’un affreux trouble cutané qui a l’apparence d’un champignon corporel (Saprolegnia sp.) / il se manifeste par de petites touffes ressemblant à du coton engloutissaient un tiers de leur corps.

Souvent les individus affectés de ce problèmes continuent à se mêler joyeusement à leurs autres congénères et ne manifestent aucun trouble ou gêne.

Cela pourrait certainement être une infection bactérienne naturelle, probablement causée par des blessures, mais plus vraisemblablement cela viendrait de l’apport de pesticides provenant de pratiques agricoles et de phosphates provenant de détergents a contribué à sa présence.

REFERENCES

GILL TN, Bransford JF1877. Synopsis des poissons du lac Nicaragua. Actes de l’Académie des sciences naturelles de Philadelphie. pp. 175-191.

RIEHL R. BAENSCH H. Aquarien Atlas volume 3. page 746.

Roe, KJ, D. CONKEL et C. LYDEARD (1997). Systématique moléculaire des cichlidés d’Amérique centrale et évolution des types trophiques dans ‘Cichlasoma (Amphilophus)’ et C. (Thorichthys) ‘. Phylogénétique moléculaire et évolution 7 (3): 366-376.

RICAN et Al. (2016) RICAN, O., PIALEK, L., DRAGOVA, K. et NOVAK, J. Diversité et évolution des cichlidés d’Amérique centrale (Teleostei: Cichlidae) avec la classification révisée Vertebr Zool 66 (1): 1-102 (2016).

AXELROD, H. R., 1993. Le lexique coloré le plus complet des cichlidés. Publications TFH, Ville de Neptune (Unités d’Etats).

CONKEL, D., 1993 . Cichlidés d’Amérique du Nord et d’Amérique centrale. TFH Publications, Inc., Unités d’Estats .

GILL, TN & JF Bransford. 1877 . Synopsis des poissons du lac Nicaragua. Proc. Acad. Nat. Sci. Phila v. 29: 175-191.

HELFMAN, G., B. COLLETTE et D. FACEY: La diversité des poissons . Blackwell Science, Malden, Massachusetts (unités d’états), 1997.

KULLANDER, SO, 2003 . Cichlidae (Cichlidés). p. 605-654. A RE REIS, SO KULLANDER i CJ Ferraris, Jr. (eds.) Liste de contrôle des poissons d’eau douce d’Amérique du Sud et d’Amérique centrale. Porto Alegre : EDIPUCRS, Brésil .

MOYLE, P. i J. Cech .: Poissons: une introduction à l’ichtyologie , 4a edició, rivière Upper Saddle, New Jersey , États-Unis . Unités : Prentice-Hall (2000).

NELSON, J .: Poissons du monde , 3a edició. Nova York , Unités Estats : John Wiley and Sons. Toute 1994 .

RÖMER U .: Cichliden Atlas, Bd. 1. Melle. 1311 p. Tout 1998 .

STIASSNY, MLJ 1987 . Les liens familiaux des cichlidés et le placement du genre néotropical Cichla. J. nat. Hist. 21: 1311-1331.

WHEELER, A.: Encyclopédie mondiale des poissons , deuxième édition, Londres : MACDONALD. Toute 1985 .

OUVRAGES CITÉS

AXELROD, H.R., 1993. The most complete colored lexicon of cichlids. T.F.H. Publications, Neptune City, Nova Jersey, Estats Units.

ESCHMEYER, William N.: Genera of Recent Fishes. California Academy of Sciences. San Francisco, Califòrnia, Estats Units. iii + 697. ISBN: 0-940228-23-8. Any 1990.

HELFMAN, G., B. COLLETTE I D. FACEY: The diversity of fishes. Blackwell Science, Malden, Massachusetts, Estats Units, 1997.

KONINGS, A., 1990. Ad Konings’s book of cichlids and all the other fishes of Lake Malawi. T.F.H. Publications, Inc., Neptune City, Nova Jersey, Estats Units.

MOYLE, P. i J. Cech.: Fishes: An Introduction to Ichthyology, 4a. edició, Upper Saddle River, Nova Jersey, Estats Units: Prentice-Hall. Any 2000.

NELSON, J.: Fishes of the World, 3a. edició. Nova York, Estats Units: John Wiley and Sons. Any 1994.

RÖMER U.: Cichliden Atlas, Bd. 1. Melle. 1311 p. Any 1998.

WHEELER, A.: The World Encyclopedia of Fishes, 2a. edició, Londres: Macdonald. Any 1985.

BAILLY, N. (2010). Amphilophus. In: Nicolas Bailly (2010). FishBase. Accessed through: World Register of Marine Species. (Žr. tikrinta 2011-02-18)

GEIGER, M.F., McCRARY, J.K., STAUFFER, J.R., jr. 2010: Description of two new species of the Midas cichlid complex (Teleostei: Cichlidae) from Lake Apoyo, Nicaragua. Proceedings of the Biological Society of Washington, 123: 159-173. doi:10.2988/09-20.1

Anonymous, 2008. [en ligne]. http: // www. aquahobby.com/zeco/especie_g. php ? gen = Amphilophus & esp = rostratus. [Octobre 2008]

BALON, EK 1984. Réflexions sur certains événements décisifs survenus au début de la vie des poissons. Trans. Am. Fisheries Soc.13: 178-185

BARLOW, GW 1974. Contraste de comportement social entre les poissons cichlidés d’Amérique centrale et le corail réf. poissons chirurgiens. Suis Zool. 14: 9-34.

BARLOW, GW 1991. Systèmes d’accouplement chez les poissons cichlidés. Dans MH A Keenleyside. (Ed.). Poissons cichlidés: comportement, écologie et évolution. Londres: Chapman & Hall. pp. 173-190.

BOZA, J. 1985. Aspects reproductifs du Mojarra Cichlasoma rostratum (Gill & Bransford, 1877) (Pises: Cichlidae) dans la Laguna dela Hacienda Santiago, Puerto Viejo, Sarapiquí, Costa Rica .. Miméographié. École des sciences biologiques, Université nationale, Heredia Costa Rica.

BUSSING, W. 2002. Poissons des eaux continentales du Costa Rica. Ed. Université du Costa Rica. Côte Délicieux. 468 p.

CABRERA, J., R. MURILLO ET M. MORA. 1988. Développement embryonnaire , larvaire et juvénile de Cichlasoma dovii (Günther, 1864) (Pisces: Cichlidae). Rev. Biol. Trop. 36 (2B): 417-422.

CALDERON, M. 1986. Habitudes alimentaires et biométrie du mojarra Cichlasoma rostratum (Gill & Bransford, 1877) (Poissons: Cichlidae) dans la Laguna de Hacienda Santiago, Puerto Viejo, Sarapiquí, Costa Rica .. Mimeographié. École des sciences biologiques, Université nationale, Heredia Costa Rica.

ESCHMEYER, WN 2008 (éd.) Catalogue of Fishes version électronique (mise à jour le 29 août 2008). [en ligne]

http://www.calacademy.org/research/ichthyology / catalog / fishcatsearch. html . [Octobre 2008]

Keenleyside, MHA (1991). Soins parentaux. Dans: MHA Keenleyside (éd.). Poissons cichlidés: comportement,

écologie et évolution. Londres: Chapman & Hall. pp. 191-224.

McKAYE, KR 1977. Concurrence pour les sites de reproduction entre les poissons cichlidés du lac Jiloá, Nicara-guider. Ecology 58 (2): 291-302.

MARTINEZ, G. et R. MURILLO. 1987. Développement larvaire de Cichlasoma nigrofasciatum (Günther), 1868 (Poissons: Cichlidae) dans des cultures de laboratoire. Rev. Biol. Trop. 35 (1): 113-119.

MATSUMOTO, K. ET M. KODA, 1998. Variation inter-population dans le système d’accouplement d’un cichlidé reproducteur de substrat dans le lac Tanganyika. J Ethol.16: 123-127.

MEIJIDE, FJ et GA Guerrero. 2000. Développement embryonnaire et larvaire d’un cichlidé couvant le substrat Cichlasoma dimerus (Heckel, 1840) dans des conditions de laboratoire. J. Zool., Lond. 252, 481-493.

MURILLO, R. 1990. Développement larvaire de Cichlasoma sp. (Poissons: Cichlidae) cultivés en laboratoire. Tour. Brenesia 33: 1-13.

Murillo, R. et J. Cabrera. 1993. Développement embryonnaire, larvaire et alevins d’ Herotilapia multispinosa (Gunter 1868) (Poissons: Cichlidae). Actes du Symposium « Recherche en aquaculture , aquaculture et pêche ) en Amérique centrale “, Heredia, Costa Rica, p. 11-17.

RODRIGUEZ, J., O. ALPIREZ et R. MURILLO. 1989. Développement larvaire de Cichlasoma managuense (Poissons: Cichlidae) dans des conditions de laboratoire. Brenesia 31: 11-20.

Acier, RGD et Torrie, JH 1992. Biostatistique. Principes et procédures . Graf America . Mexique 622p.

VILLA, JD 1982. Poisson d’eau douce du Nicaragua. Fonds de promotion culturelle de la Bank of America. Managua Nicaragua. 253 p.

ARAI, R. et H. KOBAYASI, 1973 . Une étude chromosomique sur treize espèces de poissons gobiidés japonais. Jap. J. Ichthyol. 20 (1): 1-6.

McDowall, RM, 1988 . Diadromie chez les poissons: migrations entre milieux d’eau douce et marins. Croom Helm, Londres .

RIEDE, K., 2004 . Registre mondial des espèces migratrices – de l’échelle mondiale à l’échelle régionale. Rapport final du R & D-Projekt 808 05 081. Agence fédérale pour la conservation de la nature, Bonn , Allemagne . 329 p.

VASILEV, vice-président, 1980 . Numéros de chromosomes chez les vertébrés et les poissons ressemblant à des poissons. J. Ichthyol. 20 (3): 1-38.

WU, HL, K.-T. Shao et CF Lai (éd.), 1999 . Dictionnaire latin-chinois des noms de poissons. The Sueichan Press, Taiwan .

YAMAZAKI, Y., S. HARAMOTO et T. FUKASAWA, 2006 . Utilisations de l’habitat des poissons d’eau douce à l’échelle du système de portée fourni dans les petits cours d’eau. Environ. Biol. Poisson. 75: 333-341.

AUTRES LIENS

https://www.cichlid-forum.com/articles/a_rostratus.php

https://www.hetncf.nl/forum/viewtopic.php?f=19&t=2451&start=10

https://inaturalist.nz/taxa/567545-Cribroheros/browse_photos

https://www.monsterfishkeepers.com/forums/threads/c-rostratus-and-t-pasionis.703016/

http://biotope-aquarium.info/aquariums/rio-jesus-maria-costa-rica-on-the-edge-of-the-river-576-l/#bwg619/3560

[1] Un organisme benthopélagique qualifie un animal, un végétal ou tout organisme qui vit indifféremment dans le milieu benthique, démersal ou pélagique. La zone benthopélagique nomme également cette partie du milieu aquatique.

Les poissons benthopélagiques ont une flottabilité neutre, afin qu’ils puissent nager en profondeur sans trop d’effort, tandis que les poissons strictement benthiques sont plus denses, avec une flottabilité négative de sorte qu’ils peuvent se maintenir sur le fond sans le moindre effort. La plupart des poissons démersaux sont benthopélagiques.