Crenicichla missioneira hadrostigma – Crenicichla LUCENA, V. BERTACO, E. PEREIRA & J. DA SILVA, 2006.

Deux nouvelles espèces du genre Crenicichla du haut bassin de l’Uruguay ont récemment été décrites : Crenicichla hadrostigma et Crenicichla empheres (qui fera l’objet d’un prochain article).

Ces deux espèces font partie du groupe d’espèces Crenicichla missioneira qui compte aussi :

• Crenicichla missioneira,
• Crenicichla minuano,
• Crenicichla tendybaguassu,
• Crenicichla igara,
• Crenicichla jurubi.

Il faut savoir que toutes ces espèces  sont présentes dans les bassins hydrologiques du haut et du milieu de l’Uruguay.

Crenicichla hadrostigma se distingue par une tache post-temporale bien visible ocellée, l’absence de tache humérale et de bande latérale, ainsi que par la présence chez les mâles de neuf à 16 barres verticales étroites s’étendant du dos à une ligne horizontale passant par le bord inférieur de l’aisselle pectorale.

Crenicichla empheres se distingue des autres espèces du groupe missioneira par la présence de six à huit taches sombres allongées horizontalement le long de la partie médiane du corps, légèrement au-dessous de la ligne latérale supérieure, l’absence de bande latérale, la présence chez les mâles de nombreuses taches sombres et irrégulièrement disposées sur la nuque, le dos et les côtés du corps, et bouche isognathe. 

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INTRODUCTION

Crenicichla est le genre le plus spécifique de la famille Cichlidae, comprenant 77 espèces valables en Amérique du Sud cis-andine (KULLANDER, 2003; KULLANDER a LUCENA, 2006). Treize espèces habitent l’état du Rio Grande do Sul où elles sont reconnues par les noms vernaculaires de Joaninhas ou Micholas (LUCENA & KULLANDER, 1992).

Pour aider à l’identification de l’espèce, le genre a été divisé en cinq à huit groupes d’espèces (Ploeg, 1991; KULLANDER et LUCENA, 2006).

Voir Méthode d’identification des Crenicichla du Rio Uruguay

Dans la dernière révision taxonomique du genre dans le sud du Brésil, LUCENA & KULLANDER (1992) ont reconnu 11 espèces du drainage du rio Uruguay, appartenant à deux groupes endémiques: Crenicichla missioneira et Crenicichla scottii.

Le premier groupe est reconnu par la combinaison de caractères suivante:

• Le bord préoperculaire est lisse ;
• La bande suborbitale est réduite à une ou quelques petites taches juste en dessous de l’œil ;
• La tache humérale est absente ;
• Présence d’une tache caudale ocellée, située immédiatement à la base de la nageoire caudale, chez les mâles, cette tache est fragmentée en taches plus petites ;
• 50-74 échelles dans la rangée E ;
• Présence de 3-6 rangées de dents réprimables.

Une étude ichtyologique réalisée dans le rio Chapecó et le nord de l’Uruguay a permis de trouver des spécimens dont les motifs de couleur n’existaient pas chez d’autres espèces de Crenicichla, décrites ici comme deux nouvelles espèces du groupe d’espèces Crenicichla missioneira.

 

REPARTITION

Tous les cours d’eau tributaires du fleuve Uruguay dans la province de Misiones.

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Habitat

Ce cichlidés aime les fonds sableux et rocheux.

…que l’on trouve dans le :

• Rio Uruguay ;
• Rio Chapecó ;
• Rio Uruguay drainage.

Le Rio Uruguay est l’un des principaux affluents du Rio de la Plata, qui commence sur une longueur de 1 000 kilomètres dans le sud du Brésil. 

Il forme ensuite la frontière entre le Brésil et l’Argentine à mi-chemin et enfin la frontière entre l’Argentine et l’Uruguay dans son cours inférieur.

L’Uruguay est un pays souvent négligé sur un continent où le Brésil, l’Argentine et la Colombie attirent le plus l’attention.

La capitale de l’Uruguay, Montevideo, est située à 34° de latitude sud, aussi au sud de l’équateur qu’Atlanta et Los Angeles se trouvent au nord. 

La météo est très similaire à celle du nord de la Floride et de la Géorgie en raison de la latitude et de la présence de l’océan Atlantique.

C’est clairement un pays subtropical avec deux saisons distinctes: un été chaud et un hiver froid, la température de l’air nocturne en juillet se situant souvent près du point de congélation. 

Lors de la visite de ce pays, on ne s’attendrait pas à voir de cichlidés, avec ses prairies apparemment sans fin et ses biotopes relativement sans arbres.

C’est un pays qui possède de nombreuses espèces, autant d’espèces de cichlidés pour un pays plus petit que la Pennsylvanie !

Les triangles noirs symbolisent les lieux de prélèvements des Crenicichla hadrostigma;

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MATERIEL & METHODE DE DESCRIPTION

Le matériel examiné est déposé au Musée de la citoyenneté et de la technologie, à l’Université catholique du Rio Grande do Sul, à Porto Alegre (MCP) et à la “Asociación Ictiologica“, La Plata (AI). D’autres spécimens comparatifs sont ceux énumérés dans LUCENA & KULLANDER (1992).

Les mesures et les décomptes suivent KULLANDER (1986).

Les comptes d’échelle E1 et la nomenclature des motifs de couleur suivent LUCENA & KULLANDER (1992).

La plaque dentaire pharyngée inférieure a été préparée selon la méthode de Taylor & Van Dyke (1985). Les limites du bassin versant de l’Uruguay supérieur à l’Uruguay suivent LUCENA & KULLANDER (1992).

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IDENTIFICATION

Crenicichla hadrostigma se distingue facilement de toutes les autres espèces de Crenicichla par sa tache post-temporale ocellée bien visible, toujours supérieure à la moitié du diamètre orbital, souvent égale ou supérieure au diamètre orbital (vs plus petite ou absente).

Du groupe d’espèces Crenicichla missioneira, il diffère également de :

• Crenicichla igara ;
• Crenicichla jurubi.

Par :

1. la présence, chez les deux sexes, de nombreux points éparpillés sur le dos et sur les côtés ;
2. par la présence chez les mâles de 11 à 16 ans d’étroites barres verticales simples ou doubles sur les côtés, juste en dessous de la première épine de la nageoire dorsale jusqu’à la première et la seconde ou quatrième et cinquième rayons mous de la même nageoire contre cinq à sept taches noires allongées d’apparence variable.

A noter que les barres verticales étroites peuvent apparaître chez :

• Crenicichla tendybaguassu ;
• Crenicichla minuano ;
• Crenicichla missioneira.

Il se distingue de Crenicichla tendybaguassu par les lèvres normales et fortement épaissies.

Sa bouche isognathique permet de distinguer Crenicichla hadrostigma de Crenicichla missioneira dont la mâchoire inférieure est plus longue que la mâchoire supérieure.

Crenicichla hadrostigma se distingue de :

• Crenicichla minuano,
• Crenicichla celidochilus,

Par l’absence d’une bande latérale (vs présence).

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CLE DES ESPECES

Clé de l’espèce Crenicichla du bassin versant du fleuve Uruguay

1. Préopercule dentelé, bande suborbitale présente ⇒ 2

1′. Préopercule avec marge postérieure lisse. Bande suborbitale absente ou réduite à une ou quelques petites taches ⇒ 6

2. Plus de 75 balances dans la rangée E1 ⇒ Crenicichla vittata

2′. Moins de 60 échelles dans la rangée E1 ⇒  3

3. Flanc du corps avec plusieurs rangées parallèles régulières de petites taches sombres ⇒ Crenicichla scottii 

3′. Flanc du corps sans taches ou avec des taches sombres éparses ne formant pas de rangées ⇒ 4

4. Une tache sombre dans la région humérale ⇒ Crenicichla lepidotes 

4′. Absence de tache sombre dans la région humérale ⇒ . 5

5. Mâles avec de nombreuses taches sombres dispersées sur le flanc.

Femelles avec des côtés unis ou des taches indistinctes; nageoire dorsale des mâles avec des taches sur les parties épineuses et molles ⇒ Crenicichla gaucho

5′. Mâles et femelles sans taches sombres éparses sur le flanc; nageoire dorsale des mâles avec des taches limitées à la partie molle ⇒ Crenicichla Cadeau 

6. Absence de rangées de taches le long du milieu du flanc du corps et de bande latérale; une tache posttemporale ocellée bien visible, sa profondeur toujours supérieure à la moitié du diamètre orbital, souvent égale ou supérieure au diamètre orbital ⇒ Crenicichla hadrostigma 

6′. Présence de rangées de taches le long du milieu du flanc du corps ou d’une bande latérale; tache posttemporale ocellée égale ou inférieure au diamètre de la demi-orbite ou absente ⇒ 7

7. Bande latérale proéminente incorporant la tache caudale.

Les lèvres supérieures et inférieures avec des taches noires bilatérales contrastantes antérieurement.

Une bande sombre sur le devant marquant le processus ascendant du prémaxillaire ⇒ Crenicichla celidochilus 

7′. Une rangée de taches le long de la partie médiane du flanc du corps.

Très rarement, les taches sont contiguës pour former une bande latérale.

Une tache sombre à l’extrémité de la mâchoire inférieure présente ou absente, mais pas d’autres taches sur la lèvre inférieure.

Pas de bande sombre le long du processus ascendant prémaxillaire ⇒ 8

8. De nombreuses taches sombres sont éparpillées sur le flanc du corps ⇒ 9

8′. Flanc du corps sans taches sombres ou présence de tache(s) sur le pédoncule caudale des mâles seulement ⇒ 11

9. Mâchoires isognathos ou mâchoire inférieure légèrement prognathe; plaque dentaire pharyngée inférieure épaisse, avec des dents molariformes ou courtes, fortes et sous-coniques ⇒ 10

9′. Mâchoire inférieure nettement prognathe; plaque dentaire pharyngée inférieure comprimée dorso-ventralement, toutes les dents sont coniques ⇒ Crenicichla igara 

10. Mâles avec de nombreuses taches dispersées sur le flanc mais pas sur la tête; 6 à 8 taches légèrement allongées le long de la partie médiane du flanc du corps.

Toutes les taches non fragmentées en taches plus petites; taches à la base des membranes de la nageoire dorsale épineuse et molle comparativement plus grandes que les taches restantes ⇒ Crenicichla empheres

10′. Mâles et femelles avec de nombreuses taches dispersées sur le dos, le flanc et parfois dans la tête; parfois, les trois ou quatre dernières taches sont contiguës ou fragmentées en taches plus petites.

Les taches sur la base des membranes épineuses sont molles et celles de la nageoire dorsale sont plus petites ou de même taille que les taches restantes ⇒ Crenicichla jurubi 

11. Les plis des lèvres supérieure et inférieure sont continus, très larges, avec des lobes antérieurs médians ; les deux mâchoires mais surtout la pointe supérieure ⇒ Crenicichla tendybaguassu 

11′. Plis des lèvres supérieure et inférieure interrompus antérieurement, lèvres ni lobées ni particulièrement épaisses ; mâchoires arrondies antérieurement ⇒ 12

12. Mâchoires isognathous; parfois avec une bande latérale continue ⇒ Crenicichla minuano 

12′. Mâchoires prognathes; bande latérale absente ⇒ Crenicichla Missionnaire

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DESCRIPTION

Il se distingue principalement du reste des espèces du genre en ayant un point ocellaire post-temporal toujours supérieur à la moitié du diamètre de l’orbite et souvent de taille égale ou supérieure.

Le corps est relativement profond, la profondeur de corps est comprise entre 21,9-27,0% SL.

La tête est plus profonde que large.

Le pédoncule caudal est plus long que profond.

Le museau est court, arrondi par le haut, émoussé en vue latérale.

Les mâchoires sont isognathes.

Processus prémaxillaires ascendants atteignant (ou presque) la verticale au milieu de l’orbite.

Le maxillaire atteignant la verticale à travers le bord antérieur de l’orbite.

La lèvre supérieure est épaisse et large, les plis non continus mais interrompus au niveau de la région symphysaire large.

L’orbite supralatérale est non visible de dessous, principalement dans la moitié antérieure de la tête.

Les narines dorsolatérales sont situées à peu près à mi-chemin entre l’orbite et le bord du pli postlabial, le bord tubulaire bas.

Le bord postérieur du préopercule est lisse ou avec quelques projections irrégulièrement réparties.

Les écailles des flancs sont fortement cténoïdes.

Présence d’écailles sur la tête, antérieurement sur le dos (au-dessus d’environ ¼ antérieur de la ligne latérale), le long de la base de la nageoire dorsale, du thorax et du ventre et près de la base de la nageoire anale cycloïde.

Les écailles prédorsales sont petites, incrustées superficiellement dans la peau, s’étendant presque en avant vers le canal latéral transversal frontal.

Les échelles Prepelviennes sont très petites, incrustées superficiellement dans la peau.

La joue est complètement mise à l’échelle.

Présence de 6-11 rangées d’échelle sous l’œil, incrustées dans la peau.

Les rangées d’échelles circum-pédonculaires 11-13 sur le dos, 12-14 sur le ventre (total 24-27).

Écailles entre la ligne latérale supérieure et la base de la nageoire dorsale 11-16 antérieurement, 4-5 postérieurement.

Il existe 2-3 rangées d’échelle entre les lignes latérales.

Les échelles de la ligne latérale supérieure antérieure sont légèrement plus grandes et plus allongées que les écailles adjacentes.

Les échelles restantes de la ligne latérale ont presque la même taille que les écailles adjacentes.

Les nageoires dorsales, anale, pectorale et pelvienne sont sans écailles.

La squamation de la nageoire caudale s’étend marginalement vers le milieu de la nageoire.

La première épine dorsale-épine est située à environ 1/4 -1/5 de la longueur de la dernière.

Les épines ont une longueur qui va jusqu’à la fin mais inférieure au 10 ème environ  de la longueur.

La marge de sortie de la nageoire dorsale est arrondie chez les deux sexes.

Les 7 ème et 8 ème rayons atteignant légèrement le premier tiers de la nageoire caudale.

La nageoire anale est molle à l’extrémité pointue, atteignant jusqu’à la base de la nageoire caudale chez les deux sexes.

La nageoire caudale est de forme arrondie.

La nageoire pectorale est aussi arrondie, et mesure environ la moitié de la nageoire anale.

La nageoire pelvienne est bien insérée postérieure à la verticale par l’aisselle pectorale, avec la pointe acuminée.

Le deuxième rayon le plus long, atteint environ la moitié de la nageoire anale épineuse ou légèrement au delà.

Toutes les dents sont pointues, elles sont droites ou légèrement recourbées.

Les dents de la rangée externe sont nettement plus grandes que les dents de la rangée intérieure et plus grandes antérieurement que postérieurement.

La mâchoire supérieure comprend 5-6 rangées de dents internes en avant; les dents de la rangée externe sont légèrement mobiles ou fixes, les dents internes sont totalement dépressibles.

La mâchoire inférieure possède 3-4 rangées de dents intérieures en avant; les dents de la rangée externe sont fixes, et les dents internes sont dépressibles.

Des microbranchiospines sont présentes des deux côtés de tous les arcs branchiaux.

La plaque dentée pharyngée inférieure dans le spécimen 92,5 millimètres de long est fortement déprimée au niveau de la dorso-ventrale, corpulente, longueur de la zone dentaire 64% de sa largeur.

Les dents médiales et postéromédicales, sont fortes, élargies mais non molariformes.

Toutes les autres dents sont coniques, sans corses rétractées.

On compte 5-16 dents dans la rangée postérieure, 6 dans la rangée médiane.

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COLORATION

Les mâles sont grisâtres.

Les barres verticales sont foncées avec une zone noirâtre, entre chaque paire de barres, juste en dessous de la ligne latérale antérieure ou des barres légèrement plus sombres près du dos sans zone médiane noirâtre.

Les nageoires dorsale, anale, caudale et pelvienne sont jaunes.

Les nageoires dorsale, anale et caudale sont marquées par des taches noires éparses formant des rangées sur leurs surfaces.

La nageoire pectorale est de couleur blanchâtre.

Les femelles alternent des barres noires et des zones blanchâtres.

Toutes leurs nageoires sont blanches ou jaunes.

La nageoire dorsale des femelles comporte une barre rouge sur la partie épineuse et la base moyenne de la partie à rayons mous mais cette barre rouge n’atteint pas sa pointe.

Une barre horizontale rouge ou orange de l’aisselle de la nageoire pectorale à la verticale sur l’anus.

Le bord ventral de l’opercule est rouge ou jaune.

Les deux sexes possèdent une tache post-temporale et une tache ocellée antérieure,  et dans le cas échéant, ces taches sont bordées d’un anneau jaune.

La tache caudale est de couleur sombre et entourée d’un anneau jaune.

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Coloration après conservation dans l’alcool

On trouve une tache généralement sombre au bout de la mâchoire inférieure.

La lèvre supérieure est grise.

Une rayure préorbitale brun foncé de l’orbite est présente sur la lèvre supérieure et autour du bout de la mâchoire inférieure.

On remarque aussi une bande post-orbitale brun foncé allant directement de l’orbite à l’extrémité dorsale de la fente branchiale, parfois interrompue ou réduite à une tache noirâtre immédiatement après l’orbite.

Dans quelques cas, il est signalé une bande préorbitale courbée le long du bord ventral de l’orbite.

Pour un grand nombre, la bande suborbitale est absente ou réduite à une tache en marge de l’orbite.

Un spécimen (MCP) 22035) a été identifié avec trois ou quatre taches juste en dessous de l’orbite. Les marques nucales autres que les taches post-temporelles sont faibles.

La tache posttemporelle est bien en vue; toujours supérieure à la moitié du diamètre orbital, souvent égale ou supérieure au diamètre orbital.

Chez certains spécimens, la tache post-temporale s’étend jusqu’à la ligne latérale antérieure.

La tache noirâtre et proéminente située juste au-dessus de l’aisselle pectorale, est parfois subdivisée avec une extension dorsale.

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DIMORPHISME SEXUEL

Une tache antérieure ocellée bien visible peut être présente chez les deux sexes, sur la première barre verticale chez les femelles ou sur la première paire de bandes chez les mâles.

La tache caudale ocellée est bien présente chez les deux sexes, elle est parfois fragmentée en taches plus petites.

Les Mâles possèdent 11 à 16 barres verticales simples ou doubles étroites sur les côtés, du dessous de la première épine dorsale au premier et au deuxième ou au quatrième et cinquième rayons de la nageoire dorsale.

Certains spécimens ont été rapportés avec une zone noirâtre s’étendant parfois jusqu’au dos, entre chaque paire de rayures, juste en dessous de la ligne latérale antérieure.

Deux taches noires étaient aussi présentes sur le bord dorsal du pédoncule caudal et de nombreuses taches brun foncé dispersées sur le pédoncule caudal.

La  nageoire dorsale est grisâtre avec 3-4 rangées irrégulières de taches noires sur la partie épineuse et plusieurs rangées additionnelles de taches noires sur la partie molle.

La  nageoire anale est noirâtre avec quelques taches sombres sur la portion finale.

La nageoire caudale est tachetée de taches vives, sauf les parties postéro-dorsale et postéro-ventrale.

Certains spécimens collectés dans le rio Uruguay (MCP 40067), mâles et femelles, présentent un motif de coloration de base plus foncé que les spécimens du rio Chapecó.

Un mâle (MCP 40874), issu du Rio Uruguay, a la coloration du corps si sombre qu’il est difficile de reconnaître la tache post-temporale et que, par conséquent, il n’est pas retenu comme exemplaire  type.

Les femelles ont neuf à dix barres foncées verticales, alternant avec des zones claires, le long de la face inférieure depuis les premières épines de la nageoire dorsale jusqu’aux quatrième et cinquième rayons mous de la nageoire dorsale.

Les quatre dernières barres peuvent être jointes pour former une paire juste en dessous de la ligne latérale antérieure.

Deux barres supplémentaires sur la marge dorsale du pédoncule caudal. Nageoires dorsale, anale et caudale enfumées.

Une femelle (MCP 22036) a été trouvée avec une tache sombre ocellée entre les épines dorsales 13-15.

A noter : Les nageoires pectorales et pelviennes blanchâtres chez les deux sexes.

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HOLOTYPES

MCP 40959. Mâle, 100.1 millimètres SL. Brésil, état de Santa Catarina, rio Chapecó, sur l’ancienne route Coronel de Freitas-Quilombo, Vila São Miguel, Coronel de Freitas, (26º51’26 ”de latitude sud, 52º44’29” de longitude ouest), 23 Janvier 2006, (CRENICICHLA LUCENA, V. BERTACO, E. PEREIRA et J. DA SILVA).

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Paratypes

31 spécimens, 79,7-113,5 millimètres SL, tous originaires du Brésil. Santa Catarina:

MCP 40051 (femelles de 86,3 à 91,2 millimètres), MCP 40079 (3, 79,7-100,8 millimètres de LS, femelles) ;

MCP 40082 (16, 36,1-93,3 millimètres de LS, mesuré seulement 3 mâles de taille supérieure) ;

MCP 40110 (2, 100,0-113,0 millimètres de LS, mâles) ;

MCP 40134 (1, 94,6 millimètres de LS) , femelle), mêmes données que l’holotype; MCP 19037 (2, 95,6-98,4 millimètres de long, mâles), Rio Uruguay, Pedra da Fortaleza, Itapiranga, 31 mai 1997, L. HAHN, & Al ;

MCP 22035 (5, 98,9-111,0 millimètres SL), Rio Uruguay, près de Pedra da Fortaleza, Itapiranga, 27o11’42 ”S 53o38’34” O, 14 janvier 1999, L. HAHN &. Al.; MCP 22036 (1, 92,5 millimètres de long, femelle), mêmes données que le MCP 22035 ;

MCP 33936 (4, 101,5-113,5 millimètres de long, mâles), Rio Chapecó, Coronel de Freitas, 26o54’S 52o42’W, février 2003, Leandro Baucke. Rio Grande do Sul :

MCP 40067 (7, 80.1-92.3 millimètres SL), Rio Uruguay, ferme située sur la route Barra do Guarita-Palmitinho, Barra do Guarita, 27º11’47 ”de latitude sud, 53º39’07 ”W, 26 janvier 2006, C. LUCENA et V. BERTACO, E. PEREIRA et J. DA SILVA ;

Autres types: Brésil: Rio Grande do Sul: MCP 40874 (Rio 106 Uruguay), ferme sur la route Barra do Guarita-Palmitinho, Barra do Guarita, 27º11’47 ”S 053º39’07” O, 26 Jan 2006, C. LUCENA &. Al. Argentine ;

AI 220 (1 728 millimètres SL, photo examinée), rio Uruguay, à 22 kilomètres au sud de San Javier, Itacaruare, Misiones.

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ÉTYMOLOGIE

L’épithète de l’espèce dérive du mot portugais “missioneiro“, relatif aux habitants de la région de Missoes.

L’épithète “hadrostigma” vient de la combinaison :

• du grec “hadros” = bien développé ;
• du mot “stigmatisé” = tache, marque, en référence au marquage de tache post-temporal important de l’espèce.

Nom commun: tête amère, juanita ou san pedro.

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EAU

TEMPERATURE

La température peut varier entre 15 et 28°C.

Il sera opportun pour vos protégés de reproduire dans votre aquarium ces différences saisonnières qu’ils ont dans la nature.

En ce qui concerne le maintien de ces poissons, il convient pour leur bien être de leur instaurer :

1. une période fraîche avec des températures d’eau inférieures à 12 °C pendant 2-3 mois, précédée par une période de 1 ou 2 mois ;
2. Une seconde période où l’eau sera moins froide (de 12 à 18°C), et enfin appliquer des températures plus chaudes, le reste du temps.

Il est aussi possible de garder ces poissons uruguayens en été dans des étangs, à l’extérieur…en n’oubliant pas de les rentrer avant la saison froide, surtout s’il y des risques de gel du plan d’eau !

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Eclairage

De façon similaire, il conviendrait de « calquer » ce rythme climatique avec les périodes d’éclairage qui évoluent dans l’année :

• Réduire à 10 heures le temps d’éclairage de décembre jusqu’à mars,
• Rallonger la durée d’éclairage à 12 heures le reste du temps.

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PH

Entre 6,0 et  7,0

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GH

Entre 6º – 12º dGH.

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 AQUARIUM

Un bac de 200 litres, avec des zones plantées et des tiges entourées de pierres, de troncs, de tanières et de pierres relativement grosses est une bonne base pour commencer avec ce cichlidé.

Comme pour beaucoup de ces poissons, il faudra bien prendre en compte le biotope d’origine décès poissons et savoir que cette espèce se trouve dans la plupart des rivières de son pays, l’Uruguay, où l’eau est neutre à légèrement acide, avec des températures allant de 10°C à 30°C (50-86°F).

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Décoration

Basé sur des troncs et de grosses pierres, formant des grottes et des cachettes.

Les zones plantées protégeant les tiges afin qu’elles ne soient pas déterrées.

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ALIMENTATION

Nourrir Crenicichla hadrostigma est extrêmement facile.

En règle générale et moyennant une période d’acclimatation et d’accoutumance à la main qui les nourrit, les spécimens capturés dans la nature s’habituent à manger avec avidité des aliments granulés dans les jours qui suivent la capture.

Contrairement à d’autres Crenicichla hautement spécialisées qui ne se convertissent pas facilement aux aliments préparés, la facilité de conversion avec Crenicichla hadrostigma peut indiquer que cette espèce n’est pas totalement un mangeur spécialisé dans la nature.

Suite aux observations faites en milieu naturel, Crenicichla missioneira consomme principalement des poissons, mais aussi des insectes et des crustacés.

Si Crenicichla celidochilus consomme presque exclusivement du poisson (soit 91% en volume).

En revanche, Crenicichla minuano consomme principalement des mollusques (bivalves et escargots; 73% en volume).

Crenicichla tendybaguassu consomme presque exclusivement des insectes (90% en volume) et Crenicichla hadrostigma consommait aussi principalement des insectes, mais Crenicichla hadrostigma est la seule espèce à consommer une grande proportion de périphyton (26% en volume).

Les mesures de SHOENER & PINKA concernant le chevauchement des niches ont indiqué que la plupart des chevauchements alimentaires par couples étaient faibles, à l’exception du chevauchement élevé constaté entre Crenicichla missioneira et Crenicichla  celidochilus et entre Crenicichla  hadrostigma et Crenicichla  tendybaguassu.

Contenu de l’estomac  de plusieurs poissons

Le contenu stomacal d’un spécimen femelle (9,32 centimètres SL, MCP 40176) contenait des larves d’insectes aquatiques, tandis qu’une autre spécimen femelle (MCP 22036) avait dans so nestomac un spécimen de Salminus brasiliensis.

D’autres spécimen avait des coquilles de mollusques.

S’il est fait état d’adaptations trophiques hautement spécialisées qui permettent d’exploiter des ressources qui seraient autrement inaccessibles telles que par exemple, les mollusques.

Ces adaptations pour la consommation des mollusques imposent des exigences fonctionnelles telles que la nécessité de générer une force de morsure suffisante et la capacité de résister aux contraintes structurelles associées subies lors du processus de broyage des coquilles.

Ces adaptations impliquent généralement un renforcement des os de la mâchoire pharyngée et le développement de dents molariformes (BURRESS, 2016).

A savoir, Crenicichla minuano possède l’un des LPJ les plus robustes parmi les cichlidés (BURRESS, 2015), caractérisé par des processus courts et relativement peu de dents molariformes robustes, spécialisées dans l’écrasement des carapaces de bivalves et d’escargots.

Utilisez du krill séché, qui flotte, ainsi que du Tetra DoroMarin, qui coule. John O’Malley a eu de la chance avec des crevettes congelées. 

Avec un peu de patience et d’attention pour éviter la suralimentation, enlevez toujours les aliments non consommés, vos Crenicichlas finiront par manger presque tout sauf des aliments en flocons.de conditionner les reproducteurs, mais ce n’est pas nécessairement le cas.

On rapporte plusieurs reproductions de différentes espèces de Crenicichlas ont été obtenues sans conditionnement avec du poisson vivant !

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COMPORTEMENT

C’est un poisson très agressif avec tout type d’espèces qui sera conservée avec lui et en intraspécifique.

Dans le cas d’un aquarium communautaire, Il est préférable de le garder avec des poissons de la même taille, parce que sinon il identifiera tout poisson comme une proie potentielle.

C’est un prédateur capable de rester caché pendant longtemps en attendant une future victime.

Effectivement, l’aspect le plus important du maintien des Crenicichlas est l’emploi de la tuyauterie en PVCrenicichla 

En effet, les poissons semblent s’y sentir plus en sécurité quand il y a une sorte de structure de grotte dans laquelle ils peuvent s’échapper. 

Une tuyauterie en PVC d’un diamètre de 4 à 10 centimètres, coupée en longueur de 20 à 30 centimètres, dans tous les cas, un peu plus grande que le poisson que vous gardez, semble faire l’affaire, bien qu’elle ne soit peut-être pas esthétique. 

Pensez à offrir au moins un tube par poisson, mais plus est recommandé.

C’est l’antidote aux poissons très belligérants!

S’ils peuvent se cacher, l’agression, en revanche, est minimisée.

…et donc, la stratégie fonctionne !

Anecdote : Un grossiste local, Metro Pet d’Irvington, NJ, avait reçu deux douzaines de Crenicichlas cametana du Rio Tocantins, un Crenicichla particulièrement violent, ils s’agressaient continuellement les uns les autres.

Dans les minutes qui ont suivi leur arrivée dans le bac, il a fallu les séparer : Ils ont été rapidement retirés et logés dans des seaux en plastique individuels jusqu’à ce que suffisamment de tuyaux de récupération en PVC puissent être rassemblés.

Le bac de 300 litre utilisé a été rempli de dizaines de morceaux de tuyaux de 7 centimètres de diamètre et 20 centimètres de long, est finalement devenu une communauté plutôt paisible de Crenicichlas.

Mais c’est avant tout un poisson très intéressant pour les personnes ayant une expérience dans les cichlidés agressifs.

Vous aurez besoin d’un aquarium conçu pour cette espèce et le peu d’autres qui peut l’accompagner !

Ils ne sont pas particulièrement attrayants mais ils sont très audacieux et ne cachent pas grand-chose de leur caractère.

Ils peuvent être introduits dans un bac communautaire, en règle générale, il y assez peu d’agressivité dans leur caractère même après leur arrivée dans l’aquarium.

Maintenus avec d’autres cichlidés, dans l’éventualité ou des tensions se créeraient, au bout de quelques jours les agressions cessent et les nouveaux partenaires arrivent à pactiser ensemble, après que la hiérarchie et les territoires aura été redessinée.

Deux spécimens ont été mis dans le même bac, deux mâles et curieusement, le grand ne harcelait pas le plus petit autant qu’il harcelait le Crenicichla sp. Belly Crawler qui partageait également le bac.

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REPRODUCTION

Il n’y a pas beaucoup d’informations à ce sujet, nous savons que ces Crenicichlas sont normalement monogames.

Quand un couple parvient à se former, comme chez la majorité de Crenicichla et aussi par précaution, il convient d’enlever de le reste des autres poissons présents dans l’aquarium destiné à la reproduction de ces poissons.

Quand la femelle sera prête à pondre, elle montrera un changement significatif, généralement dans la région de son abdomen.

Si tout va bien au sein du couple formé, ils entameront une sorte de danse faite de mouvements de la tête de haut en bas et des deux côtés.

Elle pondra ensuite environ 200-300 œufs dont elle assurera la garde.

Pendant ce temps, le mâle sera  responsable de la défense de leur territoire.

Les œufs éclosent autour du troisième jour, et la nage libre des larves intervient au bout de quatre jours.

A l’instar des Crenicichla, les deux parents prennent soin de leur importante progéniture pendant de nombreuses semaines (chez certaines espèces les alevins restent avec leurs parents pendant plus de 6 mois).

Par précaution et pour éviter tout cannibalisme en aquarium où les conditions de maintenance ne sont pas celles du milieu naturel, il est conseillé de les déplacer à partir de 4 semaines dans un bac spécifique pour les faire grandir.

Nourrir les alevins est facile, comme avec tous les Crenicichla, mais pour éviter cannibalisme, il est extrêmement important de les séparer par taille deux semaines après la nage libre.

Les alevins du groupe missioneira poussent extrêmement vite à des températures élevées, ajoutant un 3-4 centimètres à leur taille toutes les quatre semaines.

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CONSERVATION

Avertissement sur les maladies 

Certaines espèces de cichlidés semblent vulnérables à l’érosion des neuromastes (trou dans la tête), due en partie à l’état de l’eau.

Cela peut également être dû à des produits chimiques non définis (ou à leur absence) dans l’eau.

L’expérience de plusieurs aquariophiles fanatiques néotropicaux a montré que le charbon activé peut être néfaste pour certains cichlidés et pour les Crenicichlas en particulier.

En fait, les problèmes (le trou dans la tête est l’un des problèmes associés) sont liés à la qualité du charbon de bois utilisé.

Le charbon de bois moins cher peut relâcher des métaux et autres dans l’eau et certaines espèces y semblent particulièrement sensibles. 

De préférence, utilisez un charbon de bois issu du commerce aquariophile au lieu de charbon de bois de votre barbecue dans votre filtre !

Gardez aussi vos Crenicichlas au chaud, même si plusieurs espèces sont originaires de régions résolument subtropicales !

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